资源描述:
《黏蛋白1在低分化胃癌细胞中表达及临床意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、黏蛋白1在低分化胃癌细胞中表达及临床意C=[摘要]目的:为探讨黏蛋白1(mucinl,MUC1)表达对胃癌发生、发展、转移的影响,笔者检测了MUC1在转化的人正常胃黏膜细胞系(GES-1)和低分化胃腺癌细胞系(BGC-823)中的表达情况,分析其表达的临床意义。方法:应用间接免疫荧光法检测MUC1在GES-1和BGC-823中的表达和定位。结果:MUC1在GES-1和BGC-823中的表达,差异有统计学意义(PMUC1在肿瘤细胞中异常过量表达,这与MUC1的C-ter亚基介导的C-Src信号途径有关[11],其过量表达可以抑制
2、细胞凋亡、促进相关基因的转录,并导致细胞转化。MUC1亦可通过在细胞表面的过度表达减小细胞-细胞、细胞-细胞外基质的黏附使肿瘤细胞易于从原发部位脱离,从而更利于肿瘤的转移。Beya等[12]提出了肿瘤干细胞(cancerstemcell)的概念,Clarke等[13]首次成功地从乳腺癌分离筛选出表达CD44+和ESA的细胞,在小鼠实验中证实了肿瘤干细胞的存在,有学者认为,MUC1是胃癌肿瘤干细胞的另一个重要标志物。因此,笔者下一步的工作重点将集中探讨MUC1在胃癌的侵袭和转移中发挥的具体作用,并作更深一步的研究,为以后利用细胞
3、系研究肿瘤的转移和基因治疗实验提供了理论基础和可行性依据。MUC1表达可作为胃癌恶性程度高低的标志,进一步探讨MUC1表达与胃癌发生、发展、转移的关系,对指导临床诊断、判断预后及肿瘤免疫治疗有很重要的意义[14]o但由于胃癌发生和转移是一个涉及多环节的复杂过程,结合其他基因表达的多因素综合分析,有益于提高对转移机制的深入认识,更利于为临床治疗提供正确指导。[参考文献][1]BeatsonRE,TaylorPapadimitriouJ,BurchellJM.MUC1immunotherapy[J].Immunotherapy,2
4、010,2(3):305-27.[2]LacunzaE,FerrettiV,BarbeitoC,etal.ImmunohistochemicalevidenceofMuclexpressionduringratembryonicdevelopment[J]・EurJHistochem,2010,26,54(4):49.[3]SchroederJA,MasriAA,AdrianceMC,eta1.MUC1overexpressionresuItsinmammaryglandtumorigenesisandprolongedalv
5、eolardifferentiation[J]・Oncogene,2004,23(34):5739-5747.[4]HinodaY,IkematsuY,HorinochiM,etal.IncreasedexpressionofMUC1inadvancedpancreaticcancer[J].Gastroenterol,2003,38(12):1162-1166.[1]TamadaS,GotoM,NomotoM,etal.ExpressionofMUC1andMUC2mucinsinextrahepaticbileductca
6、rcinomas:itsrelationshipwithtumorprogressionandprognosis[J].PatholInt,2002,52(11):713-723.[2]MukhopadhyayP,ChakrabortyS,PonnusamyMP,etal.Mucinsinthepathogenesisofbreastcancer:Implicationsindiagnosis,prognosisandtherapy[J]・BiochimBiophysActa,2011,1815(2):224-240.[7]M
7、erlinJ,StechlyL,DeBeauceS,etal.Galectin-3regulatesMUC1andEGFRcellulardistributionandEGFRdownstreampathwaysinpancreaticcancercells[J].Oncogene,2011,30(22):2514-2525.[8]SasakiN,MorisakiT,HashizumeK,etal.Nuclearfactor-kappaBp65(RelA)transcriptionfactorisconstitutivelya
8、ctivatedinhumangastriccarcinomatissue[J].ClinCancerRes,2001,7(12):4136-4142.[9]HuangL,RenJ,ChenD,etal.MUC1cytoplasmicdomaincoactivateswntt