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时间:2019-11-20
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1、原发性胆汁性肝硬化13例治疗研究【摘要】目的探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)的有效治疗方法。方法对13例PBC患者均采用熊去氧胆酸(UDCA)联合异甘草酸镁、茵梔黄的治疗方案:UDCA片,每日剂量15mg/kg,分3次口服;异甘草酸镁注射液,lOOmg/次,静脉滴注,每日1次;茵梔黄注射液,20mL/次,静脉滴注,每日1次。其它的保肝抗炎、营养支持等治疗措施均按常规方法进行。1个月为1个疗程,治疗2个月后进行疗效判定。结果本组患者治疗后的血清ALP,TBIL,ALT和AST等含量均较治疗前有不同程度下降。治疗后经疗效评定,显效2例,有效10例,无效1例,总有效率92.3%o治疗
2、期间,未见明显药物不良反应发生。结论熊去氧胆酸联合异甘草酸镁、茵梔黄用于治疗PBC的疗效确切,安全,是该病的有效治疗方法。【关键词】原发性胆汁性肝硬化;熊去氧胆酸;异甘草酸镁;茵梔黄原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种与自身免疫有关的胆汁淤积性肝病,可导致肝功能衰竭。目前,熊去氧胆酸(UDCA)是唯一公认的有效治疗药物。但是,单用UDCA对许多患者的治疗效果还是并不理想[1]。我们采用熊去氧胆酸与异甘草酸镁、茵梔黄三种药物联合的治疗方案对13例PBC患者进行了治疗观察,现总结报道如下。1资料与方法1.1临床资料本组13例,男3例,女10例,年龄32-68岁;所有患者的血清碱性磷酸
3、酶(ALP)、总胆红素(TBIL)等肝功指标均异常升高,血清抗线粒体抗体(AMA)检查结果阳性,B超检查示胆管正常,均符合2000年美国肝脏病学会(AASLD)关于PBC的诊断标准[2]。排除以下病例:①临床分期为IV期的PBC患者;②PBC/自身免疫性肝炎重叠综合征患者;③PBC合并病毒性肝炎、药物性肝损害等其他肝病的患者;④长期酗酒和接触化工毒物的患者。1.2治疗方法对13例PBC患者均采用熊去氧胆酸与异甘草酸镁、茵梔黄三种药物联合的治疗方案:熊去氧胆酸(UDCA)片,每日剂量15mg/kg,分3次口服;异甘草酸镁注射液,100mg/次,静脉滴注,每日1次;茵梔黄注射液,2
4、0mL/次,静脉滴注,每日1次。其它的保肝抗炎、营养支持等治疗措施均按常规方法进行,1个月为1个疗程,治疗2个月后进行疗效判定。1.3疗效评定标准[3]显效:临床症状消失。肝功能各项指标降至正常;有效:临床症状改善。肝功能各项指标降至治疗前的50%以下;无效:疗程结束后临床症状及肝功能无明显改善或恶化,甚至死亡。2结果本组患者治疗后的血清ALP,TBIL,ALT和AST等含量均较治疗前有不同程度下降。治疗2个月后经疗效评定,显效2例,有效10例,无效1例,总有效率92.3%o治疗期间,未见明显药物不良反应发生。3讨论原发性胆汁性肝硬化(PBC)的发病机制尚不完全清楚,女性发病率
5、高于男性。该病患者常伴发类风湿性关节炎、自身免疫性甲状腺疾病、系统性红斑狼疮、干燥综合征等免疫性疾病。PBC起病隐匿,早期常常没有临床症状或仅有皮肤瘙痒、乏力、食欲减退等轻微症状,由于肝脏损害不明显,很容易发生误诊。随着病程的发展,患者逐渐出现进行性黄疸、肝脾肿大、内眦黄斑瘤等胆汁淤积表现;晚期患者则出现肝硬化、门脉高压症的临床表现。抗线粒体抗体(AMA)是诊断PBC的特异性实验室指标,常用的检测方法包括间接免疫荧光法(IIF)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等。目前,临床用于治疗PBC的药物主要包括利胆类,抗纤维化类、免疫调节类和降脂类等。至今为止,熊去氧胆酸(UDCA)是美
6、国FDA批准用于治疗PBC的唯一药物。其治疗机制可能包括促进胆汁排泄、抑制细胞凋亡、免疫抑制作用和联合细胞保护作用等方面。为了充分发挥药效、避免不良反应发生,使用UDCA治疗期间,应避免同时服用考来替泊、考来烯胺、氢氧化铝等药物;如果必须使用以上药物,应与UDCA至少间隔2个小时以上再服用。异甘草酸镁是近年国内开发的一种新的甘草酸类化合物,其为18a—异构体甘草酸,无论是单用或联合其他保肝药物,均显示良好的疗效和安全性[4]。异甘草酸镁在静脉滴注后呈特异性的肝脏分布,能在体内很快转化为甘草次酸,具有很强的抗炎、抗生物氧化、保护肝细胞膜和改善肝功能的作用,起效迅速,安全性好,药物
7、清除半衰期可长达24h,因此每日只需给药1次。茵梔黄含有黄苓武、梔子、茵陈等成分。现代药理学研究表明,茵陈含多种利胆成分,能促进胆汁分泌,降低奥狄氏括约肌紧张度;梔子含軽梔子就,可显著降低血胆红素水平;黄苓含黄苓式,有利胆作用[5]。本组13例PBC患者经熊去氧胆酸与异甘草酸镁、茵梔黄三种药物联合治疗2个月后,显效2例,有效10例,无效1例,总有效率92.3%o治疗期间,未见明显药物不良反应发生。综上所述,熊去氧胆酸联合异甘草酸镁、茵梔黄用于治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效确切,安全,是该病的有
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