考研高等代数大纲(硕士)

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1、化学与生物工程学院《有机化学》考研大纲一、试卷题型结构单选题、命名与写结构式、完成反应式结构式推断题、鉴别题、合成题、机理推断题二、课程考试大纲1有机化合物的结构和性质范围：有机化合物结构特点、有机化学物分类。考试要求：了解有机化学发展史；了解有机化合物的一般结构特点和性质特点；掌握有机化合物的一般分类方法。2烷烃范围：烷烃命名、烷烃构象、烷烃取代反应和烷烃取代反应的机理。考试要求：掌握烷烃命名规则与性质；理解烷烃构象分析；烷烃的取代反应；理解烷烃取代反应的机理。3烯烃范围：烯烃的结构与命名、烯烃亲电加成等反应、亲电加成反应机理。考试要求：掌握烯烃的命名方法；掌

2、握烯烃亲电加成反应与氧化反应等性质；掌握亲电加成机理；了解烯烃的其它反应。4炔烃、二烯烃、红外光谱范围：炔烃与共轭二烯烃的命名结构及化学性质、炔烃与共轭二烯烃的加成反应、共轭二烯烃的D-A反应、红外光谱中主要官能团的吸收范围。考试要求：掌握炔烃与共轭二烯烃的命名；掌握炔烃与共轭二烯烃的结构特点；掌握炔烃与共轭二烯烃的化学性质；了解红外光谱中主要官能团的吸收范围；了解不同共轭体系的结构特点。5脂环烃范围：脂环烃的结构与构象、脂环烃命名、环烯烃和小环脂环烃的化学反应。考试要求：掌握脂环烃的结构和命名；掌握各类脂环烃命名方法；掌握环烯烃和小环脂环烃的化学反应和特殊性质

3、。6单环芳烃范围：苯及衍生物的命名、芳香烃的亲电取代反应及机理、亲电取代定位规则与苯环的芳香性、设计合成各类取代芳香化合物。考试要求：掌握苯衍生物的命名；掌握芳香烃的亲电取代反应；掌握亲电取代定位规则；熟练运用定位规则设计合成各类取代芳香化合物。7多环芳烃和非苯芳烃范围：联苯、萘、蒽和菲及衍生物的命名；联苯、萘、蒽和菲的取代反应、多环芳烃和非苯芳烃的芳香性和休克尔规则。考试要求：掌握联苯、萘、蒽和菲及衍生物的命名；掌握联苯、萘、蒽和菲的电取代反应、掌握多环芳烃和非苯芳烃的芳香性和休克尔规则，应用休克尔规则判断芳香性。8立体化学范围：对称因素判断、手性分子构型的判

4、断及标记方法。考试要求：掌握物质手性的判断方法；掌握手性分子构型标记方法；了解无手性碳的不对称物质结构。9卤代烃范围：卤代烃的结构及命名、亲核取代反应及机理、消除反应及机理。考试要求：掌握卤代烃的结构及命名；掌握卤代烃亲核取代与消除反应及其机理；了解影响卤代烃反应的主要因素。10醇和醚范围：醇和醚的命名、醇和醚的结构特点与化学性质、醇和醚的制备方法、化学性质与用途、醌的结构和化学反应。考试要求：熟悉醇和醚的命名；掌握醇和醚的结构特点与化学性质；了解醇和醚的制备方法与用途。11酚和醌范围：酚的命名、酚的结构特点与化学性质、酚的制备方法、化学性质与用途。考试要求：熟

5、悉醇酚的命名；掌握酚的结构特点与化学性质；了解酚的制备方法与用途，了解醌的结构和化学反应。12醛和酮范围：醛酮的结构特点及命名、亲核加成反应及其机理、共轭不饱和醛酮1,4-加成。考试要求：掌握醛酮醌的结构特点及命名；掌握亲核加成反应及其机理；理解影响亲核加成反应反应的因素；理解醛酮亲核加成反应的立体化学；了解共轭不饱和醛酮1,4-加成机理。13羧酸及其衍生物范围：羧酸及其衍生物的结构特点、命名与化学性质，羧酸及其衍生物的制备方法与用途。考试要求：掌握羧酸及其衍生物的结构特点、命名与化学性质；理解影响羧酸酸性的因素；了解羧酸及其衍生物的制备方法与用途。14β-二羰

6、基化合物范围：β-二羰基化合物的结构特点与性质，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在合成上的应用，迈克尔加成反应特点及其原理。考试要求：掌握β-二羰基化合物的结构特点与性质；掌握丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯在合成上的应用，掌握迈克尔加成反应特点及其原理。15硝基化合物和胺范围：硝基化合物和胺的命名，硝基化合物和胺的结构和化学性质，硝基化合物和胺的制备。考试要求：掌握硝基化合物和胺的结构特点、分类和命名，掌握硝基化合物和胺的结构和化学性质，掌握硝基化合物和胺的制备。16重氮化合物和偶氮化合物范围：重氮化合物和偶氮的命名、结构、化学性质、制备方法。考试要求：掌握重氮化合物和偶

7、氮的命名、结构、化学性质、制备方法，掌握重氮的制备方法与用途。17杂环化合物化合物范围：杂环化合物的分类结构、命名、化学性质。考试要求：熟悉常见杂环化合物的结构特点、分类命名规则；掌握常见杂环化合物的化学性质。18碳水化合物范围：糖的结构特点与糖的化学性质，糖的分类及用途。考试要求：掌握糖的结构特点与糖化学性质；了解糖的分类与在生命过程中的重要作用。19氨基酸、蛋白质和核酸范围：氨基酸的结构特点、等电点、化学性质。考试要求：掌握结构特点、等电点；掌握氨基酸的化学性质。20元素有机化合物范围：有机锂、有机铝和有机磷结构特点与化学性质。考试要求：掌握有机锂、有机铝和

8、有机磷结构特点与化学性质