舞茸多糖增强肿瘤细胞对放射治疗的敏感性

舞茸多糖增强肿瘤细胞对放射治疗的敏感性

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1、舞茸多糖增强肿瘤细胞对放射治疗的敏感性摘要:【摘要】U的探讨舞茸B多糖在抗肿瘤细胞屮的作川和协同化疗药物增加具杀伤肿瘤细胞的作用。方法用CCK-8方法测定了舞茸B多糖协同化疗药物处理IICT116后的细胞存活率(cellsurvivalrate,CSR)o结果(1)舞茸B多糖对肿瘤细胞的直接杀伤作用高于灵芝多糖.(2)舞茸B多糖协同化疗药物增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。...【摘耍】廿的探讨舞茸P多糖在抗肿瘤细胞中的作用和协同化疗药物增加其杀伤肿瘤细胞的作用。另外通过对p53和MDM2的研究,发现了两者协同作用的分子机理。方法用CCK-

2、8方法测定了舞茸B多糖协同化疗药物处理HCT116后的细胞存活率(cellsurvivalrate,CSR):用的方法测定了p53>MDM2基因的表达。结果(1)舞茸0多糖对肿瘤细胞的直接杀伤作用高于灵芝多糖。(2)舞茸B多糖协同化疗药物增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。(3)舞茸B多糖协同化疗药物的分子机理和抑制抑癌基凶p53的拮抗物MDM2基因的表达和关。结论舞茸P多糖具冇直接杀伤肿瘤作用和化学药物协同抗肿瘤作用。【关键词】舞茸;化疗药物;p53;MDM2Theinitialexplorationofantitumoractionand

3、itsmolecularmechanismbytheGrifolafrondosapolysaccharidesynergisticwithchemotherapeuticdrugsLUZheng-yu,PUHong,FURong-jie,etal.DepartmentofOncology,TheBranchoftheShanghaiFirstPeople'sHospital,Shanghai200041,China[Abstract]ObjectiveTheefficiencyofanticancertherapyislimited

4、bydrugreistanee.RoccntstudiessuggestthatapolysaccharideextractedfromGrifolafrondosaisabletokillcancercellsinvivoandinvitro.However,themolecularbasisforthepolysaccharidefromGrifolafrondosasynergisticeffectswithcytotoxicdrugshastobewel1defined.MethodsHCT116cellsurvivalrat

5、eweremonitouedbyCCK-8kit.p53andMDM2geneexpressionwerecheckedbysemiquantitativePCRanalysisofcellularRNA.ResultsHereweshowedthepolysaccharidefromGrifolafrondosahadmoregreatanti-cancereffectthanshell-brokensporesofG.luciduminIICT116cell.reoverthepolysaccharidefromGrifolafr

6、odosawasdetectedsynergisticeffectswithcytotoxicdrug(ADM).nclusionWepresenttheevideneethatanLi-apoptoticgeneMDM2expressionmaybeinvolvedinaugentedthepolysaccharidefromGrifolafrondosainduceclHCT116cellssensitivitytoADM-treatment.[Keywords]grifolafrondosa;chemotherapeuticdr

7、ug;p53;MDM2舞茸(Grifolafrondosa)是一种生长在亚热带至温带的大型药、食兼用珍稀食用菌,又名栗蘑、贝叶多孔菌等,日本称Z为“舞茸”。在分类学上属担子菌纲多孔菌科,其口味鲜美、营养丰富,含有众多活性物质,舞茸多糖就是最主要的一类活性成分。舞茸多糖除含有B-1,6-支链P-1,3-外还含有大量高度分支化的P-1,3-支链6-葡聚糖,研究表明,这种特定的结构使其拥有更强的生物调节活性[6]。作为一•种生物反应调节剂(BRM),舞茸多糖具有增强免疫功能、抑制肿瘤、抗HTV病毒、稳定血压、降低血糖、改善脂肪代谢等广泛的生

8、理活性[1]。舞茸P多糖具有明显的抗肿瘤作用,能激活机体免疫细胞群如T淋巴细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞,并可促进多种细胞因子的分泌如IL-2、IL-8、IL-12、Y-INF、TNF-a等,增强肿瘤局部免疫反应,抑制肿瘤

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