欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:45653088
大小:258.30 KB
页数:14页
时间:2019-11-15
《2019年高考生物热点题型和提分秘籍 专题23 人类遗传病题型专练》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、专题23人类遗传病1.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )A.人类对预防遗传病发生没有有效方法B.抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病C.患遗传病的个体不一定带有致病基因D.一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病答案 C2.青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是( )A.研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B.该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻,使机体消耗较多的脂肪C.该病为单基因遗传病D.该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果答案 C解析 青少年型糖尿病
2、是多基因遗传病。3.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病答案 D解析 由图像可知,异卵双胞胎同时发病率远小于25%,而同卵双胞胎同时发病率高于75%,因此A项正确,D项错误;因同卵双胞胎的基因型完全相同,但并非100%发病,因此发病与否受非遗传因素影响,B项正确;异卵双胞胎的基因型可能相同,也
3、可能不同,所以一方患病时,另一方也可能患病,也可能不患病,C项正确。4.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中错误的是( )选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症伴X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断答案 C5.下列关于遗传病的叙述,不正确的是( )A.若要研究某城市兔唇的发病概率,则需要在人群中随机抽样调查B.携带遗传病基因的个体可能不患病C.遗传病都具有家族聚集现象D.先天性疾
4、病不一定都是遗传病答案 C解析 本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生的理解应用能力,难度较小。调查人群中某遗传病发病率时要在人群中随机取样,A项正确;携带隐性致病基因的个体可能不患该遗传病,B项正确;有些遗传病如一些常染色体隐性遗传病,只有隐性基因纯合时才发病,具有散发性,C项错误;先天性疾病不一定都是遗传病,如妊娠期一些外界因素导致胎儿患病,D项正确。6.下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图,这种病症的遗传方式最可能是( )A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病答案 C7.如图为某家族两种疾病的遗
5、传系谱图,其中Ⅲ-3只携带甲病致病基因,以下分析不正确的是(不考虑变异)( )A.两种致病基因均位于常染色体上B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同C.Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率是4/9D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩,正常的概率是5/6答案 B解析 假设控制甲病的基因为A或a、控制乙病的基因为B或b。由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患甲病的女孩Ⅱ-5,可判断甲病为常染色体隐性遗传病;由Ⅱ-1和Ⅱ-2生出患乙病的女孩Ⅲ-2,可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项正确。Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型为AaBb,Ⅱ-3的基因型可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb。B项错误。Ⅲ-
6、5为Aa的概率为2/3,为Bb的概率为2/3,同时携带两种致病基因(AaBb)的概率为(2/3)×(2/3)=4/9,C项正确。Ⅲ-2的基因型为AAbb(1/3)、Aabb(2/3),Ⅲ-3的基因型为AaBB,Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩,正常(A_B_)的概率为1-(2/3)×(1/4)=5/6。8.下面是一种伴性遗传病的家系图。相关叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案 D9.科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因,这种
7、天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病,患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比,发现SMARCAD1基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是( )A.可制作皮纹病患者的组织切片,用光学显微镜来观察SMARCAD1基因B.入境延期病是一种可遗传的变异,可在患者家庭中调查该病的发病率C.无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因D.无指纹是一种表现型,而表现型是基因型和环境共同作用的结果答案 D解析 在光学显微镜下观察不到基因;该病的发病率应在人群中随机调查;21三体综合征的
8、患者第21号染色体多了一条,不一定存在致病基因。10
此文档下载收益归作者所有