2019-2020年高三12月阶段性检测生物试题 含答案

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1、2019-2020年高三12月阶段性检测生物试题含答案选择题（共50分，1—40题每题1分，41—50题，每题2分）1.下列有关细胞结构的说法，正确的是A．蓝藻细胞与豌豆叶肉细胞都有核糖体和叶绿体B．内质网、液泡、高尔基体都是具有单层膜的细胞器C．叶绿体、线粒体、中心体都是具有双层膜的细胞器D．细胞核是储存和复制遗传物质DNA和RNA的主要场所2．下列哪项说明植物的不同器官对生长素的敏感性不同A．植物的向光性B．将植物平放后，根向地生长，茎背地生长C．生长素能促进插条生根D．除草剂能除掉田间的双子叶植物3．下列不属于植物激素调节的是A．向日葵的细嫩

2、花盘跟着太阳转B．植物根的向地性生长和茎的背地性生长C．植物对水和无机盐的吸收D．许多植物叶片在秋末会脱落4.下列有关组成生物体化学元素和化合物的叙述，正确的是A．磷是脂肪、ATP、DNA等不可缺少的成分B．酶和核酸都是含有氮元素的生物大分子C．肌肉细胞中含量最多的化合物是蛋白质D．纤维素是植物细胞的主要储能物质5.下列人体细胞内的生理过程，可以不在细胞器中进行的是A.ATP的合成B.二氧化碳的生成C.肽键的形成D.雄性激素的合成6．如图代表人体体液免疫的过程。相关叙述正确的是A．①所在的阶段中，没有吞噬细胞的参与B．免疫过程⑥比⑦要慢，免疫效应⑥

3、比⑦要强C．细胞3可以直接与被抗原入侵的宿主细胞密切接触，使这些细胞裂解死亡D．参与细胞4合成和分泌物质5的结构包括：细胞膜、核糖体、内质网、高尔基体、线粒体等7．下列有关特异性免疫作用的叙述中，错误的是A.淋巴因子能促进B细胞增殖分化成浆细胞B.抗原刺激T细胞是效应T细胞形成的唯一途径C.效应T细胞能杀伤被抗原侵入的靶细胞D.抗原与特定的抗体能形成复合物从而被吞噬细胞吞噬8.如图是从一种二倍体真核生物体内获得的某个细胞的示意图，染色体数目为2n，下列描述中存在问题的是A．该细胞可以表示洋葱根尖分生区的细胞B．该细胞下一个时期染色体数目加倍是因为染

4、色体复制C．该生物在进行光合作用同时进行细胞呼吸D．该细胞的化学成分中一定有纤维素9．关于体液免疫的叙述中正确的是A．有的抗原可以直接刺激B淋巴细胞B．抗体是由B淋巴细胞分泌的C．抗体一般可以直接杀死入侵到细胞的病毒D．记忆B细胞经迅速增殖分化，可以形成大量的效应T细胞10.以下免疫过程包含非特异性的是A．吞噬细胞的吞噬作用B．接种甲型H1N1流感疫苗C．胎儿通过胎盘从母体获得抗体D．静脉注射抗禽流感抗体11.甲(〇)乙(●)两种物质在细胞膜两侧的分布情况如右图(颗粒的多少表示浓度的高低)，在进行跨膜运输时，下列说法正确的是A．乙进入细胞一定有载体

5、蛋白的参与B．乙运出细胞一定有载体蛋白的参与C．甲进入细胞一定需要能量D．甲运出细胞一定不需要能量12、马达加斯加群岛与非洲大陆只隔狭窄的海峡，但两地的生物种类有许多不同。造成这种现象的原因最可能是A．它们的祖先不同B．自然选择的方向不同C．变异的方向不同D．岛上的生物未进化13.有关人体内环境与稳态调节的叙述，正确的是A.血液、淋巴和组织液共同构成细胞的内环境B.当血浆渗透压升高时，抗利尿激素分泌增多C.当血糖的浓度过高时，胰高血糖素分泌增多D.内环境稳态的维持只与神经一体液调节有关14、下列能够破坏RNA聚合酶的物质是：A、DNA聚合酶B、RN

6、A解旋酶C、胰蛋白酶D、核酸酶15、三倍体香蕉某一性状在自然状态下发生了变异，其变异一般不可能来自A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境变化16、某些麻醉剂是一种神经递质的阻断剂，当人体使用这些麻醉剂后，痛觉消失了，而其它大部分神经的传递功能正常。这一事实说明A、不同的神经纤维是以不同的递质传递B．不同的神经元之间的递质可能不同C．所有的神经元之间的递质可能相同D．麻醉剂能作用于大脑皮层，使人意识模糊17、下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组，又有可能发生基因突变现象的是A、心肌细胞B、成熟的红细胞C、根毛细胞D、精原细胞18.一

7、个基因的一对碱基发生了替换，下列说法错误的是A．突变基因控制合成的多肽与原多肽相比没有变化B．突变基因控制合成的多肽与原多肽相比，氨基酸的数量没有变化，但多个氨基酸顺序发生了变化C．突变基因控制合成的多肽比原多肽短D．突变基因的遗传信息与原基因不同19、下列对甲--丁生命活动或生物现象变化曲线的描述，不正确的是A．甲图中，生长素浓度大于B点时，仍是促进植物生长B．乙图中，害虫种群抗药基因的频率，B点比A点高C．丙图能够表示酶活性受温度的影响D．丁图中，当光照强度小于A时，植物不进行光合作用20、偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可

8、能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是A．常染色体隐性遗传病B．常染色体显性遗传病C．伴X