《伴性遗传张宁》PPT课件

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1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传人教版必修2人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22条常染色体+XX男：22条常染色体+XY一、性别决定雌雄异体生物性别决定方式1、染色体分类｛性染色体:常染色体:与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。2、人类的染色体组成｛男性：22对常染色体+XY女性：22对常染色体+XX精子卵细胞22对(常)+XY(男性)22对(常)+XX(女性)22条

2、+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代亲代人类性别决定过程为什么人类的性别比总是接近于1：1？考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C生物的性别决定方式是不是都是XY型性别决定呢？ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw是不是所有生物性别都与性染色体有关呢？不是，有的与外界环境有关。如龟，当温度高于

3、某一温度时发育成雌性或低于某一温度时发育成雄性。蜜蜂：孤雌生殖性别是由是否受精决定的，未受精的卵细胞直接发育为雄峰，若精子与卵细胞受精而来的则为雌蜂伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传人类红绿色盲J.Dalton1766--1844红绿色盲症的发现过程思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？(2)家系图中患病者是什么性别的？说

4、明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？分析人类红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常携带者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性患者女性患者男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿

5、子。婚配方式女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲婚配方式女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代男

6、性色盲1：1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代婚配方式XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、交叉遗传2、隔代遗传。3、男患多于女患4、女病，父子病5、男正，母女正常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶伴X隐性遗传的特点：X隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。12345

7、67891011121314[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是。1214解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：

8、1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为