2019届高考化学总复习巅峰冲刺专题13有机化学基础应试策略

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1、有机化学基础应试策略【难点突破】有机化学在高考中的考查主要体现在一卷有一道选择题，二卷有一道选考题——有机推断及合成题，是高考的热点,每年必考，主要考查《有机化学基础（选修五）》中相关知识的重要题型之一，分析近几年的高考试题，仍然会发现命题的特点和考查的方向：试题一般以新药、新材料的合成路线为命题线索，以有机推断为命题起点，设计有机推断流程图，主要考查有机分子式、结构简式、有机化学方程式的书写、反应类型的判断、官能团的识别、同分异构体的书写及有机合成流程的设计等，且多年来形成了稳定的风格。一、预测19年高考有机化学试题特

2、点1、有机推断及合成题的考查①命题要求保持稳定，理论联系实际，在分析和解决具体问题的基础上，考查学生的“双基”（基础知识和基本技能）掌握程度和知识综合运用能力，仍是高考化学命题的主要方向。预测：在试卷结构、题型、内容比例、试题难度等方面，2019年的高考化学试题将会保持基本稳定。以新情境出现的信息分析类题目，在理科综合化学试题中，将会始终占有一定的份额。②题型结构趋向合理。仔细研究近年有机综合题，考查点不外乎“一条关系链，四个知识点”，关系链：烃⇌卤代烃⇌醇⇌醛⇌羧酸⇌酯；四个知识点：a．有机物的组成及结构（如回答分子式

3、、结构简式、官能团名称、有机物名称）；b．官能团的性质及其转化（如断键方式、连接顺序、反应条件）；c．有机反应及其类型（如书写有机化学方程式、判断有关反应类型）；d．同分异构现象（如判断数目、书写同分异构体的结构简式）。③有机合成路线的考查无外乎碳链的增长或缩短、官能团的相互转化，需要结合课内所学知识和题干中的已知条件进行新的有机合成路线的推断。3.（2018全国卷全I）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。（2）②的反应类型是__________。（3）反应④

4、所需试剂，条件分别为________。（4）G的分子式为________。（5）W中含氧官能团的名称是____________。（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。【答案】(1).氯乙酸(2).取代反应(3).乙醇/浓硫酸、加热(4).C12H18O3(5).羟基、醚键(6).、(7).（1）根据A的结构简式可知A是氯乙

5、酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。4.（2018全国卷II）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合

6、物。E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为__________。（2）A中含有的官能团的名称为__________。（3）由B到C的反应类型为__________。（4）C的结构简式为__________。（5）由D到E的反应方程式为______________。（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结

7、构简式为_________。【答案】(1).C6H12O6(2).羟基(3).取代反应(4).(5).(6).9(7).（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A，因此A中含有的官能团的名称为羟基。（3）由B到C发生酯化反应，反应类型为取代反应。6、（安徽省六安市第一中学2019届高三下学期高考模拟考试（三)理综）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O；②。回答下列问题：(

8、1)C的结构简式为_______________________。(2)F中官能团的名称为___________________。(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。(4)从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为__________。(5)化合物G