熊胆的药理作用及临床应用

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1、熊胆的药理作用及临床应用【关键词】熊胆；，，药理作用摘要：冃的介绍熊胆的约理作用研究进展及临床应用，为进一步深入研究提供参考。方法广泛杏阅相关文献资料，进行分析，整理，归纳。结果熊胆具有解热、镇痛；抑制肝纤维化、保护肝脏、利胆退黄；抗病毒；预防胆结石及溶解胆石；降血脂，抑制血栓形成；对白血病细胞分化有分化诱导及抑制肿瘤；抗炎、抗菌；促进微循环等药理作用。结论熊胆具有广泛的药理作用及其应用价值，值得深入研究。关键词：熊胆；药理作用熊胆为熊科动物黑熊或棕熊的干燥胆。现广泛采用导管活体引流熊胆汁干燥而成，即引流熊胆。天然熊胆化学成分与引流熊胆颇为相似，主要含有结合型熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、胆酸、去

2、氧胆酸、蛋白质、肽、微量游离氨棊酸、微量胆色素、胆固醇、脂肪酸和无机元素,英胆汁酸通常与牛黄酸、甘氨酸结合，并形成钠或钙盐而存在。熊胆为传统珍稀药材，引流熊胆开辟了丰富的药源，为对其进行广泛应丿IJ和研究捉供了条件。现将具药理作用简述如下。1解热，镇痛熊胆粉能显苦降低2,4二硝基苯酚所致人鼠的体温升髙，对热板及醋酸引起的疼痛有明显禎痛作用［叮。2抑制肝纤维化，保护肝脏，利胆退黄权明吉等［2］将30只人鼠随机分为正常组、模型组及熊胆组、每组各10只，用10g/LDMN腹腔注射诱发大鼠肝纤维化模型，用40()mg/kg熊胆粉灌胃共4周，检测血清AST,ALT值和总蛋口(TP)含量，肝组织做HE、

3、直接红染色，观察肝组织的病理变化，并检测肝组织内胶原纤维的而密度，免疫组化采用SP法，利用单克隆抗体EDI和aSMA观察库普弗细胞(Kupffercell,KC)和肝星状细胞(hepaticsatellitecell,HSC)的数最及分布，探讨熊皿粉对二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)诱发大鼠肝纤维化的抑制作川，结果：熊胆组与模型组比较血清ALT值下降，AST值明显下降(4370.87±1338.60nkat/Lvs5741」5±1000.20nkat/L,PV0.05),TP升高,肝/体质量比增加,胶原纤维的面密度明显下降［(6.73±1.31)vs(9.90±

4、1.93),PV0.01］。熊胆组肝组织病理变化较模型组轻,纤维间隔变细、或消失，形成弥漫性肝硬化的少。侯集瑞等［3］研究了熊胆茶的肝保护作用及其抗炎免疫作用。结果：熊胆茶对四氯化碳(CC⑷和D半乳糖胺(DGain)致小鼠的肝损伤冇明显的保护作用，可使血清中谷丙转氨酚(ALT)、谷草转氨瞰AST)、血清总胆固醇(TCHO)、内屉(MDA)的含量明显降低，使肝脏中糖原(CHO)的含量明显升高，且具有一定的抗炎和提高免疫功能的作用。盛镭等［4］采用熊胆胶囊治疗高黄疸慢性乙型川•炎33例，并用同期住院患者20例做对照，观察两组患者黄疸消退情况。结果：加用熊胆胶囊治疗可促使黄疸迅速消退、肝功能改善，

5、熊加胶囊冇保肝利胆功效，用于治疗高黄疸的肝炎患者，可使其病程缩短。秦山等［5］采川熊胆胶囊口服治疗78例急、慢性病毒性肝炎患者，并以复方益肝灵治疗23例急、慢性肝炎患者作为对照。4周后对其效果进行评价。结果：熊胆胶囊治疗组总胆红素复常率为81%,而复方益肝灵治疗组则为40%；两组的降酶效果均较显著，转氨酶复常率接近80%o治疗过程中均无明显的不良反应，熊胆胶囊对病毒性肝炎患者有较好的治疗作用。刘煜等［6］通过测定谷丙转氨酶(GPT)活力的方法，观察了牛黄熊去氧胆酸(TUDCA)对GPT的作用。发现TUDCA对GPT呈抑制作川，且随其浓度的増加，抑制作川增强，当TUDCA浓度为().833mg

6、/ml时，对GPT的抑制率达到81%。动力学实验还表明，增加底物浓度，并不能消除TUDCA对GPT活力的抑制作用，km值不变，Vm值减小，km/Vm值增尢呈现出非竞争性抑制作用。同吋用CC14小鼠肝损伤模型，观察了口服TUDCA与UDCA对血清GPT活性的影响，提示TUDCA对肝脏无损害，较UDCA为优。3抗病毒郭建生等［7］探讨了熊胆牛黄胶囊体内外对病毒的抑制作用，结果：熊胆牛黄胶囊体外对6种病毒有抑制作用，其中対柯萨奇B族病4型(CoxB4)和副流感病毒I型(HVJ)有显著抑制作用，体内对小鼠流感性肺炎有显著抑制作用，对流感致小鼠死亡有显著的保护作用，是一种有效的抗感冒药。熊胆滴眼液稀釋

7、1:2()以下时对3型腺病毒感染Hela细胞及疱疹病毒感染L929细胞具冇良好的保护作用，冇抗病毒作用，其对疱疹病薄作用更明显［8］o4预防胆结石及溶解胆石英所含多种胆汁酸可使胆汁中胆固醇量降低，并使呈过饱和状态的胆固醇胆汁成不饱和状态。熊月U粉能显著降低豚鼠的胆石生成率，升高胆汁酸浓度，降低胆汁中胆固醇浓度及致石指数，熊胆粉对豚鼠胆囊胆固醇结石有预防作用［9］。孙永宁等［10］进行了金熊胆胶囊溶石利胆作用的