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时间:2019-10-19
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1、1、目的规范控制计划的制定和实施,从而控制过程的各个阶段,以保证能按顾客要求制造出优质产品。2、适用范围适用于本公司产品样件、试生产和批量生产阶段的控制计划管理。3、职责3・1质量部归口管理木程序及其实施。3.2其余各部门配合实施本程序。4、定义4.1控制计划:是对控制零件和过程的系统的书面描述。编写此文件的重点在于表明产品的重要特性和技术要求。每种零件必须有控制计划,但在许多情况下,“系列”零件控制计划可包括使用相同过程生产的许多零件。5、工作程序5.1新产品(新品种)在作产品质量先期策划(APQP)
2、时,根据顾客要求制定样件、试生产和批量生产阶段的控制计划并加以实施;已批量生产的产品,根据需要制定批量生产阶段控制计划并加以实施。5.2控制计划格式,如顾客有书面规定,则按顾客的规定,否则一律采用附表的标准规定格式。5.3控制计划的制定控制计划的相应栏目按如下说明填写和制定(参见“控制计划”表格人1)样件、试生产、生产表示适当的分类,在相应的框内划“丁”。样件一一在制造过程中,进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述。试生产--一在样件试制后试生产,进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述。生产一一在正式生产中
3、、产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的全面文件化描述。2)控制计划编号填入控制计划文件编号以便于追溯。编号方法如下:CP产品图号(被控制的系统、子系统或零件编号)控制计划3)零件编号/最新更改水平填入被控制的系统、子系统或零件编号(图号)。适用时填入图样最近更改和发布的H期。4)零件名称/描述:填入被控制的产品名称和描述。5)供方/工厂填入制定控制计划的公司/部门名称。6)供应商编码填入顾客采购机构要求的识别编码。7)主要联系人及电话填入负责控制计划的主要联系人(主管技术人员)姓名和电话。8)核心
4、小组填入负责制定控制计划最终版本的人员的姓名。9)供方/工厂批准/日期控制计划需经副总经理批准。10)日期(编制)11)日期(修订)填入最近修订控制计划的日期。12)顾客技术批准/日期如必要,获取负责的顾客技术代表批准。13)顾客质量批准/日期如必耍,获得负责的顾客质量代表批准。14)其它批准/日期如必要,获得其它同意的批准。15)零件/过程编号该项编号通常参照于过程流程图,如果有多个零件编号存在(组件),那么应相应地列出单个零件编号和它们的过程编号。16)过程名称/操作描述:系统、子系统或零件制造的所
5、有步骤都在过程流程图中有描述。选择流程图中最能描述所述活动的过程/操作名称。17)制造用机器、装置、夹具、工装(工装设备)适当时,对所描述的每一操作标明其加工装备,诸如制造用机器、装置、夹具或其它工具。18)编号必要时,填入诸如(但不限于)过程流程图,已编号的计划,FMEA和草图(计算机绘图或其它方式绘图)相互参照用的编号。19)产品产品特性为在图样或文件中所描述的部件、零件或总成的特点或性能。核心小组应识别组成重要产品特性的产品特殊特性,所有的特殊特性都应列在控制计划屮。此外制造者可将在正常操作屮进行
6、过程常规控制的其它产品特性都列入。20)过程过程特性是与产品特性具有因果关系的过程变量(输入变量)。过程特性仅在其发生吋才能测量出。核心小组应识别和控制其过程特性的变差以最大限度减少产品变差。对于每一个产品特性,可能有一个或更多的过程特性。在某些过程中,一个过程特性可能影响数个产品特性。21)特殊特性分类按整车厂(OEM)的耍求对特殊特性进行分类,或者这一栏可空着用来填写未指定的特性。顾客可以使用独特的符号来识别那些诸如影响顾客安全、法规符合性、功能、配合或外观的重要特性。这些特性标识为“关键的”、“主
7、要的”、“安全的”、“重要的”等。22)产品/过程,规范/公差规范/公差可以从各种技术文件,诸如(但不限于)图样、设计文件、材料标准、计算机辅助设计数据、制造和/或装配要求中获得。23)评价/测量技术这一栏标明所使用的测量系统。它包括测量零件/过程/制造装置所需的量具、检具、工具和/或试验装置。在使用一测量系统之前应对测量系统的线性、再现性、重复性、稳定性和准确度进行分析并相应地作出改进。24)样木容量/频率当需耍取样时,列岀相应的样本容量和频率。25)控制方法这一栏包含了对操作将怎样进行控制的简要描述
8、,必要时包括程序编号。所用的控制方法应是基于对过程的有效分析。控制方法取决于所存在的过程类型,可以使用(但不限于)统计过程控制、检测、计数数据、防错(自动/非自动)和抽样计划等来对操作进行控制。控制计划的描述应反映在制造过程中实施的策略和战略,如果使用复杂的控制程序,则引用程序文件的特定的识别名称和编号。为了达到过程控制的有效性,应不断评价和改进控制方法。例如,如出现过程或过程能力的重大变化,就应对控制方法进行评价。26)反应计划反应计划规
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