帕罗西汀与丁螺环酮治疗焦虑症的临床研究

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1、帕罗西汀与丁螺环酮治疗焦虑症的临床研究作者：卢艳单位：临沂市精神卫牛中心，山东临沂276005【摘要】目的观察帕罗西汀的抗焦虑疗效及其副作用。方法57例病人分为帕罗西汀纽(30例)和丁螺环酮组(27例),分别口服帕罗西汀和丁螺环酮。应用HAMD、HAMA、TESS量表在疗后1、3、5、7周进行疗效及其副反应评定。结果帕罗西汀的痊愈率(64.4%)高于丁螺环酮(44.4%),但无显著性差异(χ2二0.825,P>0.05)；其显效率(84.81%)与丁螺环酮(74.8%)相近。帕罗西汀见效

2、快，副作用发生率低而轻微。结论帕罗西汀抗焦虑疗效肯定、副作用少。【关键词】帕罗西汀；丁螺环酗；焦虑症AComparativeStudyofParoxetineandBuspironeinTreatingAnxietyDisorderLuYan,theMentalHealthCenterofLinyiCity,ShandongProvince276005ABSTRACT0bjectiveTostudythecurativeeffectandside-effectofParoxetineintreatin

3、ganxietydisorder.Methods57casesweredividedinto2groups:ParoxetinegroupwithoralapplicationofParoxetineandBuspironegroupwithoralapplicationofBuspirone;HAMD,HAMAandTESSwereappliedinevaluatingthecurativeeffectandside-effect1,3,5and7weeksafterthetreatment.Res

4、u1tsTherateoffullyrecoveryinParoxetinegroup(64.4%)washigherthanthatinBuspirone(44.4%)withnoobviousdifference(χ2=0.825);thereexistednosignificantdifferenceintheeffectualratebetweenPaioxetinegroup(84.81%)andBuspironegroup(74.8%);Paroxetineisoffasteffe

5、ctandlessside-effects.Conc1usionParoxetineiseffectiveintreatinganxietydisorderwithlessside-effect.KEYWORDSParoxetineBuspironanxiety帕罗西汀是一种新型抗焦虑药，临床上已用于广泛焦虑症的治疗［1］，木文以对焦虑症疗效肯定的抗焦虑剂丁螺坏酮为对照，观察帕罗西汀的抗焦虑疗效及其副作用，现报告如下。1对象与方法1.1病例选择57例病人来源于我院2003年11月〜2005年2月门诊焦

6、虑症患者，符合CCMD-3-R焦虑症诊断标准，按就诊单双日随机分为帕罗西汀组和丁螺环酮组。帕罗西汀组30例，男性16例，女性14例，年龄17〜53岁，平均(34.43±13.5)岁，病程(8.6±5.5)周，治疗前HAMD总分(29.05±7.11)；丁螺环酮组29例，男性17例,女性12例，年龄17〜56岁，平均(33.1±13.4)岁,病程(7.6±6.4)周，治疗前HAMD总分(28.7±6.22)。有阳性家族史

7、者，帕罗西汀组5例(16%),丁螺环酮组6例(19.4%)。临床分型为单相、双相，帕罗西汀纽分别为20例、10例，丁螺环酮组分别为17例、12例。两组病例在年龄、性别、病程、病情严重程度、遗传、临床类型等方而均无显著性差异(P均>0.05)o1.2方法采用开放性对照研究两组病人原川抗焦虑药者给一周清洗期，起始量25mg/次，2次/d,1周后加至50mg/d，两周后加至100mg/d,个另U病例可达150mg/d,研究期间不服用其他抗焦虑药物。1.3疗效评定分别于治疗后的1、3、5、7周共同进行H

8、AMD(17项)、HAMA(汉密顿焦虑表)评分。临床疗效评价按HAMD减分率度少分为4级：减分率达89%〜10()%为痊愈，59%-88%为显著进步，24%〜58%为进步，24%以下为无效。1.4实验室及其辅助检查于疗前、疗后1周、疗后7周分别查血/尿常规、肝功、心电图。1.5统计分析方法全部资料以数量化方式输入PentiumIIPC机，采用视窗SPSS10.0软件包进行t检验、χ2检验。2结果2.1疗效评定结果见表1、表2。表1帕罗西汀组与丁螺