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时间:2019-10-18
《临床医学论文-孚来迪治疗乙型糖尿病合并肾功能不全的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、临床医学论文•孚来迪治疗乙型糖尿病合并肾功能不全的临床观察【摘要】目的:评价新型胰岛素促分泌剂孚来迪(瑞格列奈)治疗合并轻中度肾功能不全的乙型糖尿病患者的疗效、安全性。方法:30例合并轻中度肾功能不全的乙型糖乐病患者服用孚來迪12周,记录治疗前后患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)>谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、内生肌酹清除率(CCr)、血肌酹(Cr)、血尿素氮(Bun),对治疗前后的数据进行比较。结果:治疗前后患者的FPG、2hPG、HbAlC分别平均下降2.3mmol/L、8.4mmo
2、l/L>1.8%,比较差异有显着性(p<0・05),治疗前后患者肝功能均正常,CCt、Ct、Bim治疗前后相比差异无显着性。结论:孚来迪对合并轻小度肾功能不全的乙型糖尿病患者有良好的疗效、耐受性和安全性。【关键词】孚來迪乙型糖尿病肾功能不全餐时朕岛素分泌模式异常是引起乙型糖尿病和葡萄糖耐量低减的主要原因Z—,餐后高血糖将增加乙型糖尿病的心血管并发症的发生率和死亡率。孚来迪作为第一个国产的新型胰岛素促分泌剂,通过恢复患者胰岛素的第一分泌相,纠正餐吋胰岛素的分泌不足,从而降低餐后血糖。同时,它的代谢物大部分通过胆道排泄,很小部分经肾脏排泄,因此首选于
3、合并肾功能不全的乙型糖乐病患者,观察治疗前后的糖代谢情况和对肝、肾功能的影响,以评价其疗效和安全性。1对象与方法1.1对象选择2006年6月至2007年3月在我院门诊和住院的乙型糖尿病患者30例,糖尿病诊断标准符合1999年我国糖尿病协会采纳的新标准,入选条件①糖尿病病程1年以上;②CCr的范围为30ml/min4、脏疾患史,肝功能在止常范围;⑦无严重的控制不良高血压;⑧无严重的心脏疾患;⑨无正在使用影响血糖的药物(如胰岛素、糖皮质激素、甲状腺激素等)。其中男性18例,女性12例,平均年龄50.1±7.6岁,糖尿病病程1〜12年。1.2方法本研究包括三个时期:2周清洗期,4周剂量调整期,8周维持期。30例患者均停用其它降糖药2周,继续给糖尿病饮食和适当运动一般治疗,测定患者FBS、2hPG、HbAlC、AIT、AST、CCr、Cr、Bun,作为基础清洗。随后给孚來迪(江苏豪森药业股份有限公司提供),初始剂量0.5mgtid,餐前15min服用,开始治疗后第25、周患者血糖控制不满意者(即FPG27.8mmol/L,和/或2hPG211.1mmol/L),则增加药物剂量至1.0mgtid或,1.5mgtid,最后8周维持剂量不变。治疗结束后复查上述指标,并在治疗过程中观察是否出现低血糖和其它不良反应。1.3统计方法各临床参数用X±S表示,治疗前后的比较采用t检验。2结果2.1治前后糖代谢指标的变化全部病例均完成全程治疗,治疗前后的FPG、2hPG、HbAlC的变化见表1。表1孚來迪治疗前后的糖代谢指标的变化由表1可知,治疗前后患者的FPG、2hPG、HbAlC分别平均下降2.3mmol/L>8,4mmol6、/L.1.8%o治疗前后比较均有显着下降,有统计学意义(p<0.05)。2.2治疗前后肝、肾功能变化见表2。表2孚来迪治疗前后的肝、肾功能变化曲表2可知,治疗前后肝、肾功能均正常,CCt、Ct、Bun治疗前后比较差异无显着性(p>0.05)。2.3不良反应治疗过程中仅有1例发生轻微低血糖反应,经调整剂量后缓解。3讨论在乙型糖尿病的患者中往往存在进餐后的胰岛素第一时相分泌减小,高峰延迟,部分患者峰值显着减低,因此血糖得不到有效控制,从而引发多种糖尿病并发症,这些并发症包括肾功能病变、神经病变、视网膜病变、心血管病变等。良好的血糖控制可以延缓、减小这7、些并发症的发生。当糖丿求病合并肾功能不全时,无论肾功能不全是由糖尿病引起,或者其它原因导致,均会减小通过肾脏进行代谢和排泄的降糖药物的使用,从而使口服降糖药的应用受到限制。患者只能选择注射胰岛素的方法来控制血糖,这会给很多患者带来不便。新型朕岛素促分泌剂孚來迪是我国国产的第一个餐时血糖调节剂,它在结构、作用特点和促分泌机制上均不同于传统的磺服类降糖药[1],孚来迪是甲基甲胺苯甲酸的衍生物,其降糖机制主要是通过抑制膜岛B细胞膜上的ATP敏感钾通道,导致细胞膜去极化,使钙离子通过电圧依赖性钙通道向细胞内流动,从而促进胰岛索的分泌。另外,它的另一特点是8、对胰岛索释放的胞泌作用无直接刺激作用,且不会影响胰附B细胞中的胰岛素的生物合成,因此不会引起胰岛B细胞功能的衰竭。口服孚來迪5()min
4、脏疾患史,肝功能在止常范围;⑦无严重的控制不良高血压;⑧无严重的心脏疾患;⑨无正在使用影响血糖的药物(如胰岛素、糖皮质激素、甲状腺激素等)。其中男性18例,女性12例,平均年龄50.1±7.6岁,糖尿病病程1〜12年。1.2方法本研究包括三个时期:2周清洗期,4周剂量调整期,8周维持期。30例患者均停用其它降糖药2周,继续给糖尿病饮食和适当运动一般治疗,测定患者FBS、2hPG、HbAlC、AIT、AST、CCr、Cr、Bun,作为基础清洗。随后给孚來迪(江苏豪森药业股份有限公司提供),初始剂量0.5mgtid,餐前15min服用,开始治疗后第2
5、周患者血糖控制不满意者(即FPG27.8mmol/L,和/或2hPG211.1mmol/L),则增加药物剂量至1.0mgtid或,1.5mgtid,最后8周维持剂量不变。治疗结束后复查上述指标,并在治疗过程中观察是否出现低血糖和其它不良反应。1.3统计方法各临床参数用X±S表示,治疗前后的比较采用t检验。2结果2.1治前后糖代谢指标的变化全部病例均完成全程治疗,治疗前后的FPG、2hPG、HbAlC的变化见表1。表1孚來迪治疗前后的糖代谢指标的变化由表1可知,治疗前后患者的FPG、2hPG、HbAlC分别平均下降2.3mmol/L>8,4mmol
6、/L.1.8%o治疗前后比较均有显着下降,有统计学意义(p<0.05)。2.2治疗前后肝、肾功能变化见表2。表2孚来迪治疗前后的肝、肾功能变化曲表2可知,治疗前后肝、肾功能均正常,CCt、Ct、Bun治疗前后比较差异无显着性(p>0.05)。2.3不良反应治疗过程中仅有1例发生轻微低血糖反应,经调整剂量后缓解。3讨论在乙型糖尿病的患者中往往存在进餐后的胰岛素第一时相分泌减小,高峰延迟,部分患者峰值显着减低,因此血糖得不到有效控制,从而引发多种糖尿病并发症,这些并发症包括肾功能病变、神经病变、视网膜病变、心血管病变等。良好的血糖控制可以延缓、减小这
7、些并发症的发生。当糖丿求病合并肾功能不全时,无论肾功能不全是由糖尿病引起,或者其它原因导致,均会减小通过肾脏进行代谢和排泄的降糖药物的使用,从而使口服降糖药的应用受到限制。患者只能选择注射胰岛素的方法来控制血糖,这会给很多患者带来不便。新型朕岛素促分泌剂孚來迪是我国国产的第一个餐时血糖调节剂,它在结构、作用特点和促分泌机制上均不同于传统的磺服类降糖药[1],孚来迪是甲基甲胺苯甲酸的衍生物,其降糖机制主要是通过抑制膜岛B细胞膜上的ATP敏感钾通道,导致细胞膜去极化,使钙离子通过电圧依赖性钙通道向细胞内流动,从而促进胰岛索的分泌。另外,它的另一特点是
8、对胰岛索释放的胞泌作用无直接刺激作用,且不会影响胰附B细胞中的胰岛素的生物合成,因此不会引起胰岛B细胞功能的衰竭。口服孚來迪5()min
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