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《泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床探究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床探究【摘要】目的:观察泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法:将94例患者随机分为试验组和对照组,两组均口服泛昔洛韦250mg,每日3次,共7天,试验组加用半导体激光照射神经根和疼痛最明显区域,每日照射2次,每次10分钟,共7天。结果:试验组痊愈率85.41%,对照组痊愈率65.21%,痊愈率差异有显著性(P<0.01)b两组总有效率相当,无统计学意义,试验组在水疱停止出现时间、水疱干涸时间、疼痛缓解时间、完全结痂时间均优于对照组,差异有显著性(P<0.01试验组后遗神经痛的发生率低
2、,差异有显著性(P<0.05)o结论:泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,安全,降低了后遗神经痛的发生率。【关键词】联合治疗;泛昔洛韦;半导体激光;带状疱文章编号:1009-5519(2007)11-1593-02中图分类号:R75文献标识码:AClinicalresearchofcombinedfamcicloviranddiodelaserinthetreatmentofherpeszosterHUZe-fang,HULi,LIHui(DepartmentofDermatology,TheFirstAffiliatedH
3、ospital,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing400016,China)[Abstract】Objective:Toobservethetherapeuticeffectofcombinedfamcicloviranddiodelaserinherpeszoster.Methods:94patientswithherpeszosterwererandomlydividedintotwogroups:trialgroupandcontrolgroup.Thetwogroupswereboth
4、givenoralfamciclovirtablets0.25gthreetimesperday;andthetrialgroupwereadditionallygiventen-minutediodelasertreatmenttwiceperday.Thetherapeuticcoursewas7days・Results:Attheendofthetreatment,thecompleterehabilitationrateinthetrialgroupwassuperiortothatinthecontrolgroup(85
5、.41%VS65.21%,P<0.01),withoutsignificantdifferenceincurativeeffect.Furthermore,thetimeofblisterstoppingemergenceanddryingup,thetimeofpainreleasingandcompleteincrustationintrialgroupwereallshorterthanthoseincontrolgroup(P<0.01).Meanwhile,Theincideneeofpostherapeuticneur
6、algiawassignificantlylowerintrialgroup(P<0.05).Conclusion:Combinedfamcicloviranddiodelaserwasaneffectiveandsafetreatmentforherpeszoster,withlowerincideneeofpostherapeuticneuralgia.[Keywords]Combinationtreatment;Famciclovir;Diodelasertreatment;Herpeszoster我们于2005年1月〜20
7、06年12月用泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹,取得了很好的治疗效果,现总结如下。1资料和方法1.1—般资料:随机选择门诊及住院患者94例,年龄I8岁以上,诊断均符合《临床皮肤病学》[1]第三版带状疱疹的诊断要点。病程1周以内(且未接受过抗病毒治疗)。对有严重心肝肾疾病,妊娠或哺乳期妇女,对光敏感者不纳入研究。泛昔洛韦组(对照组)46例,其中,男24例,女22例,年龄20-70岁,平均50.67岁。泛昔洛韦与半导体激光联合治疗组(试验组)48例,其中男23例,女25例,年龄18-70岁,平均45.62岁,两组病情程度相当,均伴有
8、不同程度的神经痛。两组患者的年龄、性别、病期和病情程度差异无统计学意义。1.2材料与方法:SUNDOM-300IB半导体激光治疗机一台(北京三顿电子技术有限责任有限公司生产L94例患者按随机分为两组。试验组患者口服泛昔洛韦250mg,每日3次共7天