专题14+常见有机物及其应用（练）-2018年高考化学二轮复习讲练测+含解析

《专题14+常见有机物及其应用（练）-2018年高考化学二轮复习讲练测+含解析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

2018届高三二轮复习讲练测之练案【新课标版化学】专题十四常见有机物及其应用☆★侏焉考1.[2017新课标2卷】下列说法错误的是（）A.糖类化合物也可称为碳水化合物B.维生素D可促进人体对钙的吸收C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D.硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多【答案】C【解析】A、糖类是由C、H、O三种元素组成的一类有机化合物，糖类也叫做碳水化合物，故A说法正确;E.维生素D可促进人体对钙的吸收，故B说法正确；C、蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮，有些蛋白质还包括硫、磷等元素，故C说法错误；D、硒是人体的徽量元素，但不宜摄入过多，否则对人体有害，故D说法正确。【名师点睛】考查有机物的基础知识，本题的难度不大，注意蛋白质与糖类、油脂组成的差别，蛋白质主要由碳、氢、氧、氮等元素组成，有的还含有硫、磷等元素，而糖类、油脂仅含有碳、氢、氧三种元素，本题注重基础知识的积累。2.[2017新课标3卷】下列说法正确的是（）A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnOq溶液鉴别D.水可以用来分离浪苯和苯的混合物【答案】A【解析】A.组成植物油的高级脂肪酸为不饱和酸，含有碳碳双键，氢化过程为植物油与氢气发生加成反应，故A正确；B.淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子量不等，所以不是同分异构体，故B错误；C.环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，所以不 能用该方法鉴别环己烷与苯，故C错误；D.浪苯与苯互溶，不能用水分离混苯和苯的 混合物，故D错误。答案选A。【名师点睛】考查有机物的结构与性质，涉及油脂的氢化、糖类的组成结构及有机物的鉴别等；常见能使酸性高镭酸钾溶液褪色的有机物有烯炷、烘怪、苯的同系物、醇、酚、醛等；而选择用水鉴别的有机物通常可从水溶性及与水的密度比较角度分析，如存在与水混溶的，难溶于水但密度有比水大的、有比水小的，即可用水鉴别。1.[2017北京卷】我国在CO?催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO?转化过程示意图如下：A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5-Cn的绘类混合物D.图中a的名称是2■甲基丁烷【答案】B【解析】A、通过图示可以得到反应①为C6+HlCO,根据原子守恒，得到反应①为CCh+HYO+HOA正确；B、反应②生成（CH》中含有碳氢键和碳碳键，B错误；C、汽油主要是C5〜C】】的怪类混合物,C正确；D、观察可以发现图中2杲（CHshCHCHiCH：,其系统命名法名称是2•甲基丁烷，D正确。答案选B。【名师点睛】选项D是解答的难点，掌握有机物球棍模型的特点和烷坯的命名方法是关键,球棍模型是用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子，因此首先判断出有机物的结构简式，然后根据烷疑的命名即可解答。学科~网2.【2017北京卷】聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与Hb形成聚维酮碘，其结构表示如下:^:h3-chCH,丄HklCH厂厶H打（图屮虚线表示氢键） 聚维酮分子由（2m+n）个单体聚合而成，B错误；C、“聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与Hb形成聚维酮碘〃，对知聚维酮碘是一种水溶性物质，从结构上看，聚维酮碘可以与水形成氢键使其易溶于水，C正确；D、聚维酮含有肽键N°,在一定条件下能发生水解反应，D正确。正确选B。【名师点睛】该题难度较大，本题的关键是找到高聚物聚维酮的单体，解题过程中不要被原给定复杂结构迷惑，通过层层剥离就可以得到结论，注意题干选项的挖掘，例如氢键等。注意掌握单体的判断方法，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断：（1）加聚产物的单体推断方法：①凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可；②凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；③凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种（即单烯炷和二烯炷）；（2）缩聚产物的单体推断方法：断键,补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上・0H或5.【2017天津卷】汉黄苓素是传统屮草药黄苓的有效成分2—，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是（）下列说法不匸确的是A.聚维酮的单体是JB.聚维酮分子由（m+门）个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应【答案】B【解析】A、因为聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，则去除Hb、氢键，得,应写成仪也丄只十，可得聚维 A.汉黄苓素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCb溶液显色C.1mol该物质与澳水反应，最多消耗1molBqD.与足量出发生加成反应后，该分子川官能团的种类减少1种【答案】B【解析】A、汉黄岑素的分子式为Cl6H)2O5,A错误：E、该物质中含有酚轻基，能与斤Ch溶液反应呈紫色，B正确：C、该物质酚轻基的邻、对位还可以与1molE口反应，碳碳双键可以与1molE。发生加成反应，故1mol该物质最多可以消耗2molBn,C错误；D、该物质中含有轻基、接基、碳碳双键、瞇键，与足量氢气加成后只剩余轻基和瞇键，官能团种类减少2种，D错误。故选B。【名师点睛】本题以传统中草药黄苓有效成分"汉黄苓素〃考查有机物的结构和性质。从试题素材、考核知识点以及情景设置等角度，着力引导考生关注我国社会、经济和科学技术的发展，弘扬社会主义核心价值观。通过挖掘历史文献和顶级科研论文寻找合适资料,以中国古代科技文明、我国科学家最新研究成果编制试题，体现小国传统科技文化对人类发展和社会进步的贡献，引导考生热爱化学，为国奉献。6.[2017江苏卷】菇类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的bA.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子屮所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀【答案】C【解析】A.a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A错误；B.a、c分子中分别有6个和9个sb杂化的碳原子，所以这两个分子屮所有碳原子不可能处于同一平面内,B错误；C.a分子中有2个碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基， 这三种物质都能被酸性高猛酸钾溶液氧化，所以C正确；D.b分子中没有醛基，所以其不能与新制的蛍氧化铜反应，D错误。【名师点睛】本题考查学生对有机物的分类、结构和性质的掌握情况。解题方法是通过观察、分析有机化合物的结构，确定其含有的官能团，建立官能团与其特征反应的联系。备考方法是：①掌握有机物的分类方法，弄清几个基本概念，如芳香族化合物、脂肪绘等；②认识有机物的结构特点，能看懂键线式、结构简式，能以甲烷、乙烯、乙烘、苯等分子结构为母体分析分子中多原子共面问题；③建立有机物的结构与性质的联系，掌握常见重要的官能团及其特征反应等；④能正确书写有机反应方程式，并掌握重要有机反应的反应条件。7.【2016年高考新课标I卷】下列关于有机化合物的说法正确的是()A.2■甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C4H9CI有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】试題分析：A.2■甲基丁烷分子中含有5个C原子，系统命名方法是2■甲基丁烷，习惯命名方法命名是异戊烷，错误；B・乙烯与水发生反应，断裂碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH,形成乙酉霁发生反应类型是加成反应，正确；C・C4H9CI有4种不同位蚤的H原子，它们分别被C1原子取代，就得到4种同分异构体，错误；D・油脂不是高分子化合物，错误。【考点定位】考查有机物结构和性质判断的知识。【名师点睛】有机物种类儿百万种，在生活、生产等多有涉及。有机物往往存在分子式相同而结构不同的现象，即存在同分异构体，要会对物质进行辨析，并会进行正确的命名。C4H9CI可看作是C4H10分子中的一个H原子被一个CI原子取代产生的物质，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CH2CH3两种不同的结构，每种结构中含有2种不同的H原子，所以C4H9CI有四种不同的结构；对于某一物质来说，其名称有习惯名称和系统命名方法的名称，要掌握系统命名方法及原则。有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。有机物是含有碳元素的化合物，若分子的相对分子质量不确定，则该物质是高分子化合物，若有确定的相对分子质量，则 不是高分子化合物。而不能根据相等分子质量大小进行判断。掌握-定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。学#科*网8・【2016年高考新课标II卷】下列各组屮的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和漠乙烷D.丙烯和丙烷【答案】B【解析】试题分析：苯和氯乙烯屮均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、浪乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。【考点定位】考查有机反应类型【名师点睛】本题考查有机反应类型。取代反应、加成反应的异同比较如下：①有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，称为取代反应；有机物分子屮双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应称为加成反应；②"上一下一，有进有出〃是取代反应的特点，“断一，加二都进来〃是加成反应的特点;③一般来说，烷绘、苯、饱和醇、饱和卤代炷往往容易发生取代反应，而含碳碳双键或碳碳三键或苯环的有机物容易发生加成反应。9.[2016年高考海南卷】下列物质中，其主要成分不属于坯的是()A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油【答案】B【解析】试题分析：甘油为丙三醇，是醇类，不是烧，其余各项都为炷类。故选B。考点：考查坯的概念及常见有机物的结构【名师点睛】汽油、煤油、柴油均來自于石油的分镭，也有部分來自于石油的裂化。根据沸点的不同，分别截収不同沸点的徭分，就得到汽油、煤油、柴油。汽油僧分(<170°C),煤油镭分(170〜230°C),轻柴油憎分(230〜270°C),重柴油馆分(270〜350°C)。一-般说来,汽油为C4-C12类混合物，煤油为C1M15烧类混合物，柴油为C1O-C22类混合物。都属于坯类。本题属于基础题，引导学生回归教材。 9.[2016年高考海南卷】工业上可由乙苯生产苯乙烯:下列说法正确的是（）A.该反应的类型为消去反应B.乙苯的同分异构体共有三种C.可用Br2/CCI4鉴别乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7【答案】AC【解析】试题分析：A.由乙苯生产苯乙烯，单键变成双键，则该反应为消去反应，A项正确：B.乙苯的同分异构体可以是二甲苯，而二甲苯有邻、间、对三种，包括乙苯，乙苯的同分异构体共有四种，B项错误；C.苯乙烯中含有碳碳双键，能使溟的CCb滚液褪色，而乙苯不能，所以可用BnCCU鉴别乙苯和苯乙烯，C项正确：D.苯环是平面正六边形，所以乙苯中共平面的碳原子有7个，而苯乙烯中，苯和乙烯均是平面形分子，通过碳碳单键的旋转，共平面的碳原子有8个，D项错误；答案选AC。考点：有机物的结构与性质。【名师点睛】有机物在相互反应转化吋要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。合物X的说法正确的是nooc10.[2016年高考江苏卷】化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化化合物XA.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应【答案】C【解析】 试題分析：A、根据有机物结构简式可知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，由于单键可以旋转，两个苯环不一定共面，A错误：B、X中含有稷基，能与饱和碳酸钠溶液反应，B错误；C、由于是环酣，在酸性条件下水解，水解产物只有一种，C正确；D、X的酸性水解产物中含有2个稷基和1个酚轻基,故1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，D错误。答案选C。【考点定位】本题主要是考查有机物的结构与性质判断【名师点晴】掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键，难点是有机物共线共血判断。解答该类试题时需要注意：①甲烷、乙烯、乙烘、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、0、Cl、N等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C(=(：键可以旋转而一C三C一键、/键不能旋转以及立体儿何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共线。注意知识的迁移应用。9.【2016年高考上海卷】轴烯是一类独特的星形环桂。三元轴烯()与苯()A.均为芳香炷B.互为同素异形体C.互为同系物D.互为同分异构体【答案】D【解析】试题分析：轴烯与苯分子式都是C6H6,二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。【考点定位】考查同系物、同素异形体、同分异构体概念。【名师点睛】有机物的概念是历次考试的主要考点儿之一，主要包括有机物的分类、有机反应类型、同分异构体等“四同〃。有机物所属类别主要rh官能团决定，芳香坯是指分子屮含有苯坏的烧类物质。同位素：是同种元素的不同种核素间的互称，是针对原子而言；同素异形体：是同种元素组成的不同种单质的互称，是针对单质而言；同系物：是指结构相似、组成上相差一个或若干“CH?"原子团的有机物的互称；同分异构体：是指分子 式相同而结构不同的有机物的互称。“四同〃往往结合在一起考查，理解的基础上熟练掌握概念便可顺利解答，一般题目难度不大。CH2CH1CH3CH^CHjCHCHC9.【2016年高考上海卷】烷姪CH,的命名正确的是（）A.4■甲基-3■丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2■甲基・3■丙基戊烷D.2■甲基・3■乙基己烷【答案】D【解析】试题分析：选择分子中含有碳原子数最多的碳谁为主链，共6个碳原子称为“己烷并从离支谁较近的一端给主链的碳原子编号，可见2号碳原子上有1个甲基、3号碳原子上有1个乙基，所以该物质的名称是:2■甲基・3■乙基己烷，故选项D正确。【考点定位】考查烷坯的命名方法。【名师点睛】有机物的命名有习惯命名法和系统命名法，考查重点是系统命名法。烷烧中没有官能团，系统命名法可概括为以下步骤：选主链称某烷、编号为定支链、収代基写在前、标位置短线连、不同基简到繁、相同基合并算。对于烯桂、烘怪及其他含有官能团的有机物命名时，选主链、给主链碳原子标序号时都要以官能团为主、其他与烷怪规则类似。学#科*网10.【2016年高考天津卷】下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是（）A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C.a—氨基丙酸与a—氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽D.氨基酸溶于水过量氢氧化钠溶液中生成离子，在电场作用下向负极移动【答案】A【解析】试題分析：A.蛋白质是各种氨基酸通过缩聚反应生成的高分子化合物，水解的最终产物是氨基酸，正确；E・氢基酸不具有生物活性，遇重金属离子反应不属于变性，错误；C・a-氨基丙酸与a-氨基苯丙酸混合物脱水成肽，可臥生成3种二肽（a-氨基丙酸与a-氨基苯丙酸、a-氨基丙酸与a-®基丙酸、a-氨基苯丙酸与a-氨基苯丙酸），错误；D.氨基酸滚于水过量氢氧化钠滚'液中生成酸根阴离子，在电 场作用下向正极移动，错误，故选A。 【考点定位】考查氨基酸和蛋白质的结构和性质【名师点晴】本题侧重对蛋片质和氨基酸的性质的考查。解答本题要注意区分蛋片质的变性和盐析，向蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐（如讓盐、钠盐等）溶液，可使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，属于蛋白质的盐析，是物理变化；蛋白质发生盐析后，性质不改变，析出的蛋白质加水后又可重新溶解，因此，盐析是可逆的；在热、酸、碱、重金属盐、紫外线、有机溶剂的作用下，蛋白质的性质发生改变而凝结，属于蛋白质的变性，是化学变化，蛋白质变性后，不仅丧失了原有的可溶性，同时也失去了生理活性,因此，蛋白质的变性是不可逆的。注意B选项中蛋白质变性的一些方法和氨基酸与重金属盐反应的区别，氨基酸与重金属盐反应但氨基酸不具有生物活性，这是容易错的。另外D选项要注意氨基酸与氢氧化钠反应的生成物的类别。9.[2016年高考新课标II卷】分子式为C4H8CI2的有机物共有（不含立体异构）（）A.7种B.8种C.9种D.10中【答案】C【解析】试题分析：根据同分异构体的书写方法，一共有9种，分别为1,2—二氯丁烷:1,3-二氯丁烷；1,4一二氯丁烷；1,1一二氯丁烷；2,2—二氯丁烷；2,3—二氯丁烷；1,1-二氯一2—甲基丙烷；1,2—二氯一2—甲基丙烷；1,3—二氯一2—甲基丙烷。答案选C。【考点定位】考查同分异构体的判断。【名师点睛】本题考查同分异构体数目的判断。判断取代产物同分异构体的数目，其分析方法是分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢原子种数，再确定取代产物同分异构体数目；或者依据坯基的同分异构体数目进行判断。10.【2016年高考新课标III卷】下列说法错误的是（）A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于澳乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A 【解析】 试题分析:A.乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C、乙醇含有亲水基梵基，能溶于水，而浪乙烷不滚于水，故说法正确；D、乙酸和甲酸甲酣的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。【考点定位】考查烷坯的性质，烯怪的性质和用途，乙醇的性质，浪乙烷的性质，同分异构体【名师点睛】本试题考查考生对有机物基础知识的掌握，屈于简单的一类题冃，要求在平时学习屮夯实基础知识，能构对知识做到灵活运用。有机物屮的収代反应包括：烷绘和卤素单质反应(状态是气体)、苯的硝化和漠代、卤代桂的水解、酯化反应、酯的水解等，因此记忆时要注意细节，一般常用的包装塑料有聚乙烯和聚氯乙烯，聚乙烯一般用于食品包装，聚氯乙烯不能作为食品包装，因为在光照下能产生有毒物质，污染食品，不能混用，影响溶解度的因素：相似相溶、形成分子间氢键、发生反应，乙醇可以和水形成分子间氢键，而澳乙烷则不能和水形成分子间氢键，同分异构体是分子式相同而结构不同，分子式都是c2h4o2,但前者属于酸，后者属于酯，同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类物质，要理解同分界构体的概念，这样问题就可以解决，因此平时的学习中注意概念的内涵和延伸，反应条件等。9.【2016年高考新课标III卷】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯的和苯为同系物【答案】C【解析】试题分析：A、根据有机物碳原子的特点，分子式为C9H12,故正确；B、碳原子数越多，熔沸点越高，故沸点比苯高，故正确；C、苯环是平面结构，当异丙基中的"CH2〃碳原子形成四个单键，碳原子不都在一个平而，故错误；D、异丙苯和苯结构相似，在分子组成上相差3个CH?原子团，属于同系物，故正确。【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点睛】本试题考查考生对有机物基础知识的掌握，涉及有机物中碳原子的特点、有机物熔沸点高低判断、共面、同系物等知识，培养学生对知识灵活运用能力的，但前提是 夯实基础。有机物中碳原子有只有4个键，键线式中端点、交点、拐点都是碳原子，其余是氢元素，因此分子式为CgHw容易出错的地方在氢原子的个数，多数或少数，这就需要认真以及有机物中碳原子有四个键，这样不至于数错；有机物中熔沸点高低的判断：一是看碳原子数，碳原子越多，熔沸点越高，二是碳原子相同，看支链，支链越多,熔沸点越低，这一般使用于同系物屮，注意使用范围；判断共而、共线，常是以甲烷为•正四面体结构、乙烯为平面结构、乙烘为直线、苯为平面六边形为基础，进行考查，同时在考查共面的时候还要注意碳碳单键可以旋转，双键不能旋转，审清题意，看清楚是所有原子还是碳原子共面，一般来说如果出现一CH3或一CH?—等，所有原子肯定不共面；同系物的判断，先看结构和组成是否一样，即碳的连接、键的类别、官能团是否相同等，再看碳原子数是否相同，相同则不是同系物；掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。9.【2016年高考浙江卷】下列说法正确的是（）CH,A.O'CH%的一浪代物和（:】的一浪代物都有4种（不考虑立体异构）B.CH3CH=CHCH3分子屮的四个碳原子在同一直线上lhC_c_CH-LH-CH,D.CILCHCOOHINH.C.按系统命名法，化合物（:山的名称是234-三甲基2乙基戊烷CH.CHCOOH•■都是氨基酸且互为同系物【答案】A【解析】试题分析：A.甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对上的氢，2■甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溟代物都有4种，A项正确；B.乙烯是平面形分子，键角为120%甲基取代乙烯碳碳双键两侧上的氢原子，所以四个碳原子一定不在同一直线上，B项错误；C.按照系统命名法，选择最长的碳谁为主谁，该分子名称是234,4-四甲基己烷，C项错误；D.这两个有机物分子结构不相似，不能互为同系物，D项错误；答案选A。【考点定位】考查同分异构体数目的判断，系统命名法，同系物等知识。【名师点睛】常握常见有机物的结构，甲烷是正四面体结构，乙烯是平面结构，乙烘是直线型结构，苯是平面结构。所以根据这些结构将有机物进行分割，进行共面或共线的分析。 ch3ch=chch3分子含有碳碳双键，类似乙烯，对以由碳原子形成平面结构，但不可能是直线型。同系物指结构相似在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。注意结构相似的含义：含有相同的官能团，且官能团个数相同，例如苯酚和苯甲醇，都有疑基,但属于酚或醇不是同系物的关系，有些写出分子式不能确定其结构或官能团的物质也不能确定是否为同系物，例如C2H4和C4H8o19.[2016年高考上海卷】合成导电高分子化合物PPV的反应为：下列说法正确的是()A.PPV是聚苯乙烘A.该反应为缩聚反应B.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同C.1moldy-xQim心最多可与2molH2发生反应【答案】B【解析】试题分析：A・根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙烘，错误；B・该反应除产生高分子化合物外,还有小分子生成，属于缩聚反应，正确;C・PPV与聚苯乙烯"1三二壬土的重复单元不相同,错误；D・该（H—/lIU②2CH3CH2OH+O2A2CH3CHO+2H2O浓硫酸■(3)CH3COOH+CH3CH2OH△CH3COOCH2CH3+H2OFeBra④C6H6+Br2C6H5Br+HBrA.①④B.②③C.①③D.③④【答案】D 【解析】①是乙烯和溟发生加成反应；②是乙醇的氧化反应；③是酯化反应，属于取代反应；④是苯与液溟发生的取代反应，答案选D。7.【河北省邯郸市2018届高三上学期摸底】自然界屮三种单祜的结构如图所示。下列说法不止确的是書叶聲①)CHiOH龙・②A.①、③互为同分异构体B.②的分子式为C10H18OC.①能使酸性高猛酸钾溶液褪色D.①、②、③都能与金屈钠反应【答案】B【解析】A、①③的分子式为C10H18O,它们结构不同，因此互为同分异构体，故A说法正确；B、②的分子式为C10H20O,故B说法错误；C、①中含有官能团是疑基和碳碳双键,都能使酸性高猛酸钾溶液褪色，故C说法止确；D、①②③屮都含有疑基，都能与金属钠反应，产生氢气，故D说法正确。&【贵州省贵阳一中2018届高三上适应性月考(一)】下列有关有机物的说法正确的是()A.三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯，其分子内所有原子均在同一平面上B.有机物的分子式是C10H18OC.相同条件下，新戊烷、异戊烷、正丁烷的沸点依次增大D.由漠丙烷水解制1•丙醇；由丙烯与水反应制丙醇，属于同一反应类型【答案】B【解析】A.丙烯分子结构中存在甲基，为四面体结构，分子内所有原子不可能在同一平面上，故A错误；B.有机物的分子式是C10h18O,故B正确；C.烷桂中碳原子数目越多，沸点越高，同分异构体的支链越多，沸点越低，新戊烷、异戊烷、正丁烷中正丁烷的沸点最低，故C错误；D.由1-澳丙烷水解制1-丙醇属于水解反应；由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，故D错误；故选B。☆★探原创六承1.下列说法不正确的是() A.向乙酸乙酯屮加入饱和NazCOs溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸B.用澳水鉴别苯、乙醇、四氯化碳C.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO?和出0D.部分油脂不能使漠的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】A、乙酸乙酣不溶于饱和N32CO1溶液，乙酸可与碳酸钠反应而除去，故A正确；B、苯、四氯化碳不溶于水，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，乙酹与水混溶，故可用溟水鉴别苯、乙酵、四氯化碳，故B正确：C、植物油不属于碳氢化合物，属于怪的衍生物，故C错误；D、油脂中的怪基有饱和与不饱和之分，当怪基饱和时，不能使溟的四氯化碳溶液褪色，不与溟发生加成反应，故D正确。故选C。1.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法，其中正确的是()胡椒酚①该化合物属于芳香坯；②分子屮至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分同分异构体能发生银镜反应；④lmol该化合物最多可与2molBr2发牛反应。A.①③B.①②④C.②③D.②③④【答案】C【解析】①胡椒酚含苯环，属于芳香族化合物，还含氧元素，不属于芳香坯，故①错误；②苯坏为平面结构，与苯环直接相连的C一定在同一平面内，分子中至少有7个碳原子处于同一平面，故②正确；③含-OH、碳碳双键，根据不饱和度数，它的部分同分异构体存在醛类物质，能发生银镜反应，故③正确；④酚・OH的邻位与漠水发生取代，碳碳双键与溟水发生加成，lmol该化合物最多可与3molBr2发生反应，故④错误；故选C。2.下列物质中，因发生化学反应既能使漠水褪色，又能使酸性高猛酸钾溶液褪色的是©CH3(CH2)4CH3(2)CH3CH2CH===CH2 ③0④A.②B.③④C.①③D.②④【答案】A【解析】①CH3(CH》CH与溟水、高猛酸钾均不发生反应，故①错误；②CH3CH2CHYH2中含碳碳双键,与溟水发生加成反应，与高猛酸钾发生氧化反应，则既能因发生化学反应使溟水褪色，又能使酸性KMnO4滚液褪色，故②正确；③丿与溟水、高猛酸钾均不反应，故③错误；@与溟水不反应，与高猛酸钾反应，能使酸性高猛酸钾溶液褪色，故④错误；故答案为A。1.下列有关生活中常见的有机物和基本营养物质叙述正确的是()①吃馒头，多咀嚼后有甜味属于水解反应②不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑属于水解反应③醇与所有酸的反应都是酯化反应④油脂是高级脂肪酸和甘油经酯化反应生成的酯⑤油脂都不能使澳水和酸性KMnO4溶液褪色⑥天然蛋白质水解的最终产物均为a氨基酸⑦凡分子组成符合Cn(H20k的化合物都属于糖类A.①③④B.①④⑥C.④⑤⑥D.①④⑦【答案】B【解析】①吃馒头，多咀嚼后淀粉在酶的作用下水解产生葡萄糖，有甜味屈于水解反应，故正确；②不慎将浓硝酸沾到皮肤上，硝酸与蛋白质发生颜色反应，会出现黄色斑，但不属于水解反应，故错误；③醇与有机酸和无机含氧酸的反应生成酯和水的反应才是酯化反应，故错误；④油脂是高级脂肪酸和甘油经酯化反应生成的酯，正确；⑤烧基不含碳碳双键等不饱和键的油脂都不能使漠水和酸性KMnO4溶液褪色，故错误；⑥天然蛋白质均为氨基酸缩水而成，水解的最终产物均为a氨基酸。故正确；⑦凡分子组成符合Cn(H2OU的化合物不一定属于糖类，如甲醛CH2O,故错误。故选B。学#科~网2.下列关于有机化合物的说法不正确的是A.氯乙烯和乙烯均能发生加成反应B.花生油和玉米油主要成分都是酯类 C.葡萄糖能发生氧化和加成反应D.分子式为C9H12的芳香炷，其可能的结构有4种【答案】D【解析】A・氯乙烯和乙烯均含有碳碳双键，二者均能发生加成反应,AJE确；B.花生油和玉米油主要成分都是油脂，属于酣类，B正确：C.葡萄精含有醛基和爲基，能发生氧化和加成反应，C正确；D.分子式为QH□的芳香怪，如果含有1个取代基，可以杲正丙基或异丙基，如果含有2个取代基，可叹是甲基和乙基，如果含有3个取代基，应该是3个甲基，其可能的结构大于4种，D错误，答案选D。