处方管理办法考试试题

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1、科室:《处方管理办法》试题得分:一.填空题《60分》1.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。处方药应当凭销售、调剂和使用。2.处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载o3•每张处方限于患者的用药。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处并注明修改o4.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品或者使用;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的屮文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用

2、、等含糊不清字句。5.患者年龄应当填写年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要吋要注明o6.开具西药、屮成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过—种药品。7.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明并再次O除特殊情况外，应当注明。&处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样,不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。9.经注册的执业I矢师在取得相应的处方权。经注册的执业助理I矢师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后O经注册的执业助

3、理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的O9.医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的。执业医师经考核后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。10.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师、并签名或加盖专用签章后。进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行后授予相应的处方权。11.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品。同一

4、通用名称药品的品种，剂型和剂型各不得超过—种，处方组成类同的复方制剂1〜2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。13•医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品名称、新活性化合物的药品名称和药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品名称开具处方。14•处方开具当口有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过天。处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明。15•门（急）诊癌症疼痛患者和中、重

5、度慢性疼痛患者需长期使用mazui药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的,要求其签署《知情同意书》。16•门（急）诊患者开具的mazui药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为.常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明。17.fj（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过—日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超

6、过—日常用量；其他剂型，每张处方不得超过—日常用量。1&住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当—开具，每张处方为_口常用量。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和屮、重度慢性疼痛患者，每—个月复诊或者随诊一次。19.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方工作。具有—以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方工作。20.医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药予以干预。

7、医疗机构应当对岀现超常处方—次以上R无正当理由的医师提出警告，限制其处方权;限制处方权后，仍连续—次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。21•医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《》：二.选择题（20分〉1•阿片类药物术后应用吋估计起始剂量的最佳方法是：（）A.首次剂量加倍B.大剂量冲击C.小剂量静脉滴定D.采用个体化剂量2•塞来昔布属于（）类药物。A.C0X-1选择性抑制剂B.C0X-1选择性激动剂C.C

8、OX-2选择性抑制剂D.COX-2选择性激动剂1.下列说法中错误的是：()A.阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多岀现于用药的初期B.非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后C.阿片类镇痫药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药