8.进口药材批件核发受理审查指南设计(试行)

《8.进口药材批件核发受理审查指南设计(试行)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、实用标准文档附件8进口药材批件核发受理审查指南（试行）文案大全实用标准文档国家食品药品监督管理总局2017年月文案大全实用标准文档目录一、适用范围3二、资料受理部门3三、申报资料基本要求3（一）申请表的整理3（二）申报资料的整理3四、申请表审查要点4五、申报资料审查要点6（一）申报资料要求6（二）资料审查内容6六、受理审查决定7（一）受理7（二）补正8（三）不予受理8七、其他8八、受理流程图9附件：1.申报资料项目目录102.进口药材批件核发申报资料自查表11文案大全实用标准文档进口药材批件核发受理审查指南（试行）一、适用范围首次进口

2、药材批件核发；非首次进口药材批件核发。二、资料受理部门由国家食品药品监督管理总局药品审评中心受理。三、申报资料基本要求（一）申请表的整理1.种类与份数要求进口药材申请表原件一份。2.依据《进口药材管理办法》要求，填写《进口药材申请表》后打印并保存电子文件（确认所用版本为最新版[以最新发布的公告为准]，所生成的电子文件的格式应为WORD文件）。申请表各页边缘应加盖申请人骑缝章。3.填写应当准确、完整、规范，不得手写或涂改，并应符合填表说明的要求。（二）申报资料的整理1.申报资料数量：1套完整申请资料，原件。文案大全实用标准文档2.申报资

3、料应逐项加盖申请人印章，封面印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。3.整理装订要求3.1申报资料目录：申报资料首页为申报资料项目目录（见附件1），目录中申报资料项目按《进口药材管理办法》附件1顺序排列。3.2申报资料内容3.2.1复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。3.2.2申报资料中同一内容（如药品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。3.2.3外文资料应翻译成中文，有译文的外文资料，译文在前，原文在后。申请人应对翻译的准确性负责。四、申请表审查要点确认表格各页边缘是否

4、骑缝加盖负责办理所有申请人的公章。各项内容填写应准确、完整、规范，不得手写或涂改，符合申请表“填报说明”要求。1.申请分类：根据《进口药材管理办法》第十三条、第四十八条、《关于施行<进口药材管理办法（试行）>有关事宜的通知》（国食药监注〔2006〕文案大全实用标准文档39号）及《关于将决明子等10个品种列入非首次进口药材品种目录的批复》（国食药监注函〔2011〕106号）等有关规定审查。2.批件分类：国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。3.中文名、拉丁学名、英文名、别名、产地（国家）、出

5、口地（国家）、申请进口数量（公斤）、包装材料、包装规格、合同号：根据具体品种有关情况填写。其中“中文名”必须与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药材标准中的中文名称相互一致。4.检验标准：凡具有进口药材质量标准的品种，其检验标准执行进口药材质量标准；进口药材质量标准未收载的品种，其检验标准执行中国药典标准；中国药典未收载的品种，其检验标准执行部颁药材标准；部颁药材标准未收载的品种，其检验标准执行省、自治区、直辖市药材标准；以上标准必须注明标准来源，如中国药典版次、标准编号和发布时间。无法定标准的进口药材，自拟药材质量标准。5.到货口岸

6、：根据《进口药材管理办法》第四条有关规定填写。6.口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局：根据《进口药材管理办法》第三条有关规定填写。7.是否属濒危物种：根据品种具体情况填写。文案大全实用标准文档8.是否为本企业首次进口品种：根据本企业对该品种的具体进口情况填写。9.申请进口理由：简要阐述进口原因、进口用途等内容。10.申请人、其他相关情况：10.1“本机构负责缴费”的选项，用于申请人指定申请机构负责向国家缴纳注册费用，该机构注册地址即成为缴费收据的邮寄地址。10.2申请表应由注册申请负责人及申请人法定代表人签名、加盖机构公章（须与其

7、机构名称完全一致）。11.申请表上的信息与所提供的证明性文件及申报资料中相应内容应保持一致。五、申报资料审查要点（一）申报资料要求应按照《进口药材管理办法》的规定，提供符合要求的申报资料。申报资料的格式、目录及项目编号不能改变，对应项目无相关信息或研究资料，项目编号和名称也应保留，可在项下注明“不适用”。（二）资料审查内容1.非首次进口药材文案大全实用标准文档1.1申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。1.2供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。1.3购货合同（复印件）。1.4药材质量

8、标准及其来源。2.首次进口药材2.1申请人《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。2.2供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。2.3购货合同（复印件）。2.4药材质量标准及其来源。