药理学课堂习题

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1、第二章药效学A型题（最佳选择题）1.副作用是指A、受药物刺激后产生的异常反应B、停药后残存的生物效应C、用药后给病人带来的不适反应D、用药量过大或时间过长引起的反应E、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A、最小有效量B、治疗剂量C、大剂量D、阈剂量E、与剂量无关3.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A、毒性反应B、副作用C、治疗作用D、变态反应E、后遗效应4.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应5.长期使用肾

2、上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的A、副作用B、后遗效应C、变态反应D、特异质反应E、停药反应6.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、变态反应7.副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原维生素为A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗9.与药物的药理作用和剂量无关的反应A、变态反应B、特异质反应C、副作用D、

3、毒性反应E、后遗效应X型题（多项选择题）1.药物的不良反应包括A、副作用B、变态反应C、戒断效应D、后遗效应E、停药反应2.药物的基本作用和药理效应的特点A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有专一性和选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关第三章药动学A型题（最佳选择题）1、下列哪种给药方式可能会出现首过效应A、肌内注射B、吸入给药C、舌下含服D、口服给药E、皮下注射2、大多数药物通过细胞膜转运的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化

4、扩散D、滤过E、膜孔转运3、吸收是指药物自给药部位进入A、细胞内的过程B、细胞外液的过程C、血液循环的过程D、胃肠道的过程E、作用部位的过程4、药物在体内作用起效的快慢取决于A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度E、药物的血浆蛋白结合率5、药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A、白蛋白B、血红蛋白C、糖蛋白D、脂蛋白E、球蛋白6、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是疏松和可逆的D、促进药物排泄E、无饱和性和置换现象7、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快B、作用增强C、

5、代谢加快D、暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障8、肝肠循环是指A、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程9、苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应：A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收10、丙磺舒与青霉

6、素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的吸收11、消除半衰期的长短取决于A、药物的吸收速率B、药物的消除速率C、药物的转化速率D、药物的转运速度E、药物的分布速率12、当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用A、缩短给药间隔B、首次给予负荷剂量C、增加给药次数D、首次给予维持剂量E、增加每次给药剂量X型题（多项选择题）1、下列哪些药物具有明显的首关消除A、普萘洛尔B、利多卡因C、

7、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡2、下列哪些类药物不适宜采用口服给药A、对胃肠道刺激性大的药物B、首关消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物3、能抑制肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、氯霉素C、西米替丁D、双香豆素E、异烟肼4、能诱导肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、卡马西平C、利福平D、苯妥因钠E、别嘌醇5、具有肝肠循环的药物有A、丙磺舒B、地高辛C、苯巴比妥D、洋地黄E、地西泮第五、六章习题传出神经概论、M受体激动药A型题（最佳选择题）1.由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是A

8、、被水解酶破坏B、被单氨氧化酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被重新摄取入神经末梢内E、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2.β2受体主要分布于A、胃肠道平滑肌B、心肌C、子宫平滑肌D、支气管和血管平滑肌E、瞳孔扩大肌3.对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、