《药理学》习题

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1、《药理学》习题一、单项选择题1.药物的基本作用：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗剂量D.极量3.半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.杀死半数病原微生物的剂量C.杀死半数寄生虫的剂量D.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.以上都不对6.药物的治疗指数是 A. ED50/LD50        B

2、. LD50/ED50      C. LD5/ED95        D. ED99/LD1         7.药物作用的两重性是指  A. 治疗作用和副作用     B. 对因治疗和对症治疗    C. 治疗作用和毒性作用    D. 治疗作用和不良反应   8.属于后遗效应的是A. 青霉素过敏性休克 B. 地高辛引起的心律性失常   C. 呋塞米所致的心律失常 D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象    9.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：  A. 变态反应   B. 停药反应  C. 后遗效应   D. 特异质反应  10．哪种给药方式有首关清除A．口

3、服B．舌下C．直肠D．静脉11.下列那种不良反应与用药剂量无关A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应12.药物的血浆半衰期是指A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间B.血浆药物浓度降低一半所需时间C.药物效应降低一半所需时间D.稳态血药浓度降低一半所需时间13.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快14.按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度A.1～2次B.2～3次C.3～4次D.4～5次15.药效学是研究：A.在药物影响下机体

4、细胞功能如何发生变化B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理16.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案17.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗18.受体拮抗剂的特点是与受体A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性D.有亲和力，无内在活性19.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性20.吸收是指药物自给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过

5、程C.血液循环的过程D.胃肠道的过程21.肝肠循环是指A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程22.关于t1/2的叙述哪一项是错误的A.是临床制定给药间隔时间的主要依据B.指血浆药物浓度下降一半的量C.指血浆药物浓度下降一半的时间D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K23.关于生物利用度的叙述错误的是A.是评价药物吸收程度的一个重要指标B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C.口服吸收的量与服药量之比D.与

6、制剂的质量无关24.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时25.下列不属于药物的不良反应的是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.高敏性26.毛果芸香碱对眼睛的作用是A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹27.新斯的明属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂28.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AchD．A

7、＋B＋C29.重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明30.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明31.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A.高锰酸钾溶液B.生理盐水C.饮用水D.碳酸氢钠溶液32.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流泪C.腹痛腹泻D.肌肉震颤33.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管34.阿托品禁用于A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、缓慢型心律失常35.