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1、ICS73.060D42石鹭中华人民共和国国家标准GB/T8151.12-2000锌精矿化学分析方法银量的测定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsilvercontent2000-02-16发布2000-08-01实施国家质量技术监督局发布GB/T8151.12-2000前言本标准是对GB/T8151.12-1989《锌精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定银量》的重新确认，只进行编辑性修改。本标准遵守:G13/T1,1-1993标准化工作导则第
2、1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定GB/T1,4-1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467-1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728-1987冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T17433-1998冶金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起，同时代替GB/T815工12-1989,本标准的附录A为提示的附录。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由葫芦岛锌厂负责起草本标准由水口山矿务局、北京矿冶研究总院、葫
3、芦岛锌厂起草。本标准主要起草人:徐前流、欧洁芝、姚丽、周以华、李贤伟、赵秀娟。中华人民共和国国家标准锌精矿化学分析方法GB/T8151.12-2000银量的测定代替GB/T8151.12-1989Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsilvercontent范围本标准规定了锌精矿中银含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中银含量的测定。测定范围:20--1000g/c,2方法提要试料以盐酸、硝酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处
4、，用空气一乙炔火焰，测量银的吸光度。试剂3.1盐酸如1.19g/mL)，优级纯3.2硝酸如1.42g/mL)，优级纯。3.3盐酸(1+1).3.4硝酸(1+1).3.5银标准贮存溶液:称取。.5000g金属银()99.99%)于100mL烧杯中，加人20mL硝酸(3.4),微热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物。取下冷至室温，移人1000mL容量瓶中，加人20mL硝酸(3.4)，用不含氯离子的水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg银。3.6银标准溶液:移取10.00mL银标准贮存溶液(3.5)于100mL容量瓶中，加人4mL硝酸(
5、3.4)，用不含氯离子的水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含50gg银。4仪器原子吸收分光谱仪，附银空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用。灵敏度:在与试料溶液基体相一致的溶液中，银的特征浓度应不大于。.06pg/mL,精密度:用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度，其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50纬;用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量n次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的。.50%.工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度
6、差值之比，应不小于。.7,仪器工作条件见附录A(提示的附录)。国家质最技术监督局2000-02-16批准2000-08-01实施IGB/T8151.12-20005试样5.1样品应通过0.100mm孔筛。5.2样品预先在105,C士5℃烘1h，置于干燥器中冷至室温6分析步骤6.1试料按表1称取试料，精确至。.00019e表1银含量,g/t试料量，9加人盐酸体积，.L试液总体积·m1,20,-501.0001050>50-2001.00020100>200-4000.50020100>400-10000.50040200独立地进行二
7、次测定，取其平均值。6.2空白试验随同试料做空白试验。6.3测定6.3.1将试料(6.1)置于250mL烧杯中，以少许水润湿摇散，加15---20m工盐酸(3.1)，加热溶解，低温蒸发溶液体积至3-5mL，加人5-10mL硝酸(3.2)，继续加热蒸至近干，取下，稍冷，按表1加人盐酸(3.3)，用水吹洗表皿及杯壁，加热煮沸溶解盐类，取下，冷至室温，按表1移人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。干过滤部分溶液。6.3.2使用空气一乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处(银小于50g八时采用氖灯扣除背景)，以水调零侧量试液的吸光度，
8、减去随同试料的空白溶液的吸光度，从工作曲线上查得相应的银浓度6.4工作曲线的绘制6.4.1移取。,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL银标准溶液分别于至一组100mL容量瓶中。加20mL盐酸(3.3)，用水稀释至刻度，混匀
