【高考必备】高三第五次月考试卷(生物)

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1、2007届高三第五次月考试卷(生物)本试卷考试范围为遗传与变异、基因工程,包括第I卷和第II卷,满分100分,考试时量90分钟。考试结束后考半冬枣簞i.i卷,.筝!養的爸莘摆爭在第i.i眷的筝亲奏内。.第I卷一、选择题(共50分,每小题只有一个最佳答案)1.已知一个完全标记上i’N的DNA分子含100个碱基对,其中有腺嘿吟(A)40个,经过n次复制后,不含,5N的DNA分子总数与含,5N的DNA分子总数之比为7:1,需游离的胞唸I定(C)为m个,则n,m分别是()A.3,900B.3,420C.4,900D.4,4202.下列关于遗传与变异的仪述中不止确的是()■A.基

2、因的自由组合定律的实质是:在F]产生配子时,等位基因分离,非等位基因自山组合B.孟徳尔遗传定律只适用于进行有性牛殖的牛物的细胞核遗传C.基因重纟R可产生新的基因型,从而岀现新的性状D.某被了植物的胚乳的基因型为YyyRrr,则其胚的基因型为Yyrr3.下列关于基因结构的认识中正确的是()A.花生细胞基因的结构中内含子存在编码区中,是能编码蛋白质的序列B.小麦细胞基因的编码区屮存在非编码序列C.乳酸菌和酵母菌的基因结构屮都存在外显了与内含了D.金黄色葡萄球菌的基因与RNA聚合酶的结合位点位于编码区下游4.下图表示一项垂要的生物技术,对图小物质a、b、c、d的描述,正确的是

3、()A.a通常存在于细菌体内,是目询该牛:物技术中唯一•的运载体B.b识别特定的核廿酸序列,并将A与T之间的氢键切开C.c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配対D.若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法5.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上;遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发遗传性慢性肾炎的女人与肓发遗传性慢性肾炎的男人婚配,生冇一个直发无肾炎的儿子,这対夫妻再牛育一个卷发遗传性慢性肾炎的孩子的儿率是()A.1/4B.3/4C.I/8D.3/86•质粒是棊因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。质粒上冇标记革因如下图所示,通过标

4、记基因可以检测外源基因(冃的慕因)是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的牛•长情况也不同,下表是外源基因插入位置(插入点有a、b、c),请根据表屮提供细菌的牛长情况,推测①②③三种重纽后细菌的外源基因插入点正确的-•纽是(细菌在含氨节青霉素培养基上&长情况细菌在含四环素培养基上生长情况①能生长能生长②能生长不能生长③不能生长能生长A.①是c;②是a;③是bB.①是a•和b;②是a;③是bC.①是a和b;②是b;③是aD.①是c;②是b;③是a□抗四环素基因7.黄色圆粒和绿色圆粒蜿豆杂交,按每对相対性状遗传対英子代的表现型进行统计,结果如下图所示,则杂交后

5、代中,新表现型类型占的比例为(A.1/3B.1/4C.9/1D.1/168.下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭中母亲为色百患者,这两个家庭山于某种原因调换了同性別的一个孩了,请确定调换的两个孩子是()2J)456A.2和3B.2和6C.2和5D.1和49.有些线粒体DNA的突变会导致人休患一种称为leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,该病症是成年后突然失明。某夫妇中,妻子只患红绿色盲,丈夫只患LHON,则其后代既患LHON又患色肓的几率是()A.1/2B.1/4C.1/8D.09.已知番茄果皮红色对果皮黄色为显性,用纯合的红果品种与黄果品种杂交,所得后代

6、基因型为Aa,F

7、自交,共收获1200个成熟的番茄。从理论上分析,冇红果番茄()A.1200个B.900个C.300个D.0个10.已知某牛物的基因型为AaBBCcDd,则其能形成配子的利啖、自交后代的基因型的种类分别为()A.8,9B.16,51C.8,27D.16,911.豌豆了叶的黄色(Y)对绿色(r),圆粒种了(R)对皱粒种子(r)均为显性。两纯合亲本豌豆杂交的Fi表型为黄色圆粒。F】口交得F2,则F2中为亲本表现型不同的占总数的比例()A.3/8B.1/16C.5/8D.5/8或3/812.用即标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分了双链,再将这些细胞转

8、入不含沖的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期、后期,一个细胞中的染色体总条数和被鬥)标记的染色体条数分别是[06北京]()A.中期20和20、后期40和20B.中期20和10、后期40和20C.小期20和20、后期40和10D.屮期20和10、后期40和1014下图是用集合的方法表示各和概念之间的关系,下列与图示相符的是()选项1234A染色体DNARNA基因BDNA基因脱氧核昔酸碱基C核酸DNA脱氧核昔酸基因I)核酸染色体DNA基因15.下图为脉胞幾体内精氨酸的合成途径示意图下列说法错误的是[06广东]()••展因①展因②基因③展因④

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