非药学专业的期末考试重点

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1、第一、二、三、四代头孢菌素类的特点（10分）。第一代：对G＋菌作用较强，对青霉素酶较稳定，但对各种β-内酰胺酶稳定性远比第2-4代差（1分）；对G-菌作用弱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效（1分）；对肾有一定毒性（1分）。第二代：对G＋菌作用与第一代相仿或稍差，对多数β-内酰胺酶较稳定（1分）；对G-菌作用比第一代强，对铜绿假单胞菌无效，部分药物对厌氧菌有效（1分）；肾毒性较第一代小（1分）。第三代：对G＋菌作用不及第一、二代，对多种β-内酰胺酶高度稳定（1分）；对G-菌作用比第一、二代强，对铜绿假单胞菌和厌氧菌均有效（1分）；基本无肾毒性（1分）。第四代：除具有第三代对G-

2、菌较强的抗菌作用外，对β-内酰胺酶尤其是超广谱质粒、染色体介导的酶稳定，无肾毒性（1分）。普萘洛尔、硝酸甘油抗心绞痛的机制及其合用的优点(10分)普萘洛尔属β受体阻断药，通过减慢心率、降低心肌收缩力和收缩速度、降低血压等作用降低心肌耗氧量（2分）；增加缺血区供血、改善心肌代谢（1分）。硝酸甘油为非内皮依赖性的NO供体，可增加NO浓度，通过扩张外周血管，降低心脏前后负荷而降低心肌耗氧量（2分）；舒张冠状动脉，促进侧支循环，使冠状动脉血流量重新分布，从而改善缺血区的供血（1分）。普萘洛尔和硝酸甘油合用可以协同降低心肌耗氧量，又互相弥补不足。硝酸甘油扩张静脉，减少回心血量，降低

3、前负荷，可抵消普萘洛尔扩大心室容积的缺点（2分）；普萘洛尔能对抗硝酸甘油因血压下降引起的反射性心动过速（2分）。肾上腺素受体阻断药的临床应用。（1）心律失常（1分）：可用于多种原因引起的室性和室上性心律失常（1分）；（2）高血压（2分）；（3）心绞痛和心肌梗死（2分）；（4）慢性心功能不全（2分）；（5）其它如甲亢的辅助治疗、偏头痛等（2分）。吗啡治疗心源性哮喘的作用机制。（1）扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏负荷（4分）；（2）镇静作用，消除紧张、焦虑、恐惧情绪，降低心肌耗氧量（4分）；（3）降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促表浅呼吸缓解（2分）。阿托品与碘解磷定

4、合用治疗有机磷酸酯类中毒M受体阻断药阿托品能迅速缓解M样中毒症状，剂量较大时还可解除神经节兴奋症状和中枢中毒症状，但不能解除肌震颤（2分）。胆碱酯酶复活药能和血液中游离的有机磷结合，也能与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合使酶恢复活性而水解乙酰胆碱，迅速解除肌震颤，但对M样症状效果差，所以两药需合用（2分）。11．简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的收效原理§（1）吗啡能扩张血管降低外周阻力，减轻心脏负荷。§（2）吗啡的中枢镇静作用有利于消除患者的焦虑恐惧的情绪，也有利于减轻心脏负荷。§（3）吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促浅表的呼吸得以缓解12．吗啡急性中毒特征是什么？如

5、何解救？长期应用可致什么不良后果？§（1）吗啡急性中毒症状：昏迷、瞳孔极度缩小(严重缺氧时则瞳孔扩大)、高度呼吸抑制、血压降低甚至休克，呼吸麻痹是致死的主要原因。§（2）解救：①人工呼吸、给氧；②应用阿片受体阻断药纳洛酮。§（3）长期应用吗啡的不良后果：引起成瘾(即引起精神依赖性和身体依赖性)。13．常用的人工合成吗啡替代品主要有哪些？§常用的人工合成吗啡替代品主要有哌替啶(度冷丁)、芬太尼、美沙酮、喷他佐辛、二氢埃托啡等。14．解热镇痛抗炎药的基本作用是什么？§（1）抑制前列腺素合成§（2）解热作用：促进散热，与抑制PGE2有关。§（3）镇痛作用：缓解轻中度炎症有关的疼

6、痛。§（4）抗炎作用：缓解红肿、疼痛等炎症症状。§（5）其他：小剂量阿司匹林有抗血栓形成作用。15．试述解热镇痛药与阿片类镇痛药在作用、用途及不良反应上的区别。解热镇痛药阿片类镇痛药作用抑制前列腺素合成起效；对慢性钝痛有效，对剧烈疼痛或内脏绞痛无效兴奋阿片受体起效；对各种疼痛均有效用途头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等用于其他药物无效的急性锐痛，晚期肿瘤的剧烈疼痛不良反应胃肠道反应等，但无成瘾性有成瘾性16．阿司匹林用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？其作用机制是什么？§（1）应选用小剂量。§（2）作用机制：血栓素2(TXA2)是强大的血小板释放ADP及血小板聚集的

7、诱导剂，阿司匹林能抑制PG合成酶(环氧酶)活性，减少血小板中TXA2的形成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成。但在高浓度时，阿司匹林能抑制血管壁中的PG合成酶，减少了前列环素(PGI2)合成，PGI2是TXA2的生理对抗剂，其合成减少能促进血栓形成。因为血小板中PG合成酶对阿司匹林的敏感性远较血管中PG合成酶为高，故在预防血栓形成时应采用小剂量阿司匹林。