GB14755-1993 食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇) - 下载地址.pdf

GB14755-1993 食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇) - 下载地址.pdf

ID:418458

大小:159.34 KB

页数:4页

时间:2017-07-31

GB14755-1993 食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇) - 下载地址.pdf_第1页
GB14755-1993 食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇) - 下载地址.pdf_第2页
GB14755-1993 食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇) - 下载地址.pdf_第3页
GB14755-1993 食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇) - 下载地址.pdf_第4页
资源描述:

《GB14755-1993 食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇) - 下载地址.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中华人民共和国国家标准食品添加剂GB14755一93维生素D2(麦角钙化醇)FoodadditiveVitaminD2(Ergocalciferol)1主题内容和适用范围本标准规定了食品添加剂维生素D:的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于以麦角街醇为原料制成的维生素D3,在食品工业中作为营养强化剂。弓I用标准中华人民共和国药典一九九0年版二部产品化学名称、分子式、结构式、分子t化学名称:9,10一开环麦角街-5,7,10(19),22一四烯一3件醇9,10-secoergos

2、ta-5,7,10(19),22-tetraen-3R-ol分子式:CBBH44O结构式CH3CH3}}CHCH--CHCH-CH(CH3)3分子量:396.66(按1987年国际原子量)4技术要求4.1性状本品为无色针状晶或白色结晶性粉末,无臭无味,遇光或空气均易变质。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在植物油中略溶,在水中不溶。4.2项目和指标国家技术监督局1993-12一20批准1994一08一01实施.www.bzxzk.com.GB14755一93项目指标含量(以CzeH=()计),%

3、97.0-103.0麦角菌醉(洋地黄皂贰试验)不发生浑浊或沉淀比旋度〔aJp+102.00^-+107.00吸收系数(265-m)E;么460^4905试验方法本标准所用试剂除另有特殊规定外,均为分析纯试剂;水为蒸馏水或去离子水;溶液为水溶液。5.1鉴别5‘1.1试剂和溶液5.1.1.1三氯甲烷(GB682).5.1.1.2乙酸配(GB677),5.1.1.3硫酸(GB625),5,2鉴别方法取本品约0.5mg,加三氯甲烷5mL溶解后,加乙酸配0.3mL与硫酸。.1ML振摇,初显黄色,后渐变红色迅速变为紫色,最后

4、成绿色。5.2含量测定5.2.1试剂和溶液5.2.1.1色谱纯试剂:正戊醇、正己烷、异辛烷。5.2.1.22,6一二叔丁基对甲酚。5.2.1.3内标试剂:邻苯二甲酸二甲酷。5.2.1.4标准品:维生素D标准品,由卫生部颁发。5.2.2仪器和设备高压液相色谱仪。5.2.3测定方法5.2.3.1对照品贮备液的制备称取维生素D2对照品25mg(准确至。.0002mg),置于100mL棕色量瓶中,加异辛烷80mL,避免加热,用超声处理助溶1min使完全溶解,加异辛烷至刻度,摇匀,充氮密塞,避光,。℃以下保存5.2-3.2

5、内标溶液的制备精密取邻苯二甲酸二甲酷25mg,置25mL棕色量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀。5.2-3.3样品溶液的制备精密取供试品25mg,置100mL的棕色量瓶中,加异辛烷80mL,避免加热,超声处理助溶1min使完全溶解,加异辛烷至刻度,摇匀。精密量取上述溶液与内标液各5mL,置50mL棕色量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀,作为供试品溶液。5.2.3.4系统适用性试验用硅胶为填充剂,正己烷一正戊醉(994:6)为流动相,检恻波长为254nm,量取维生素D:对照品贮备液5mL,置具塞玻璃容器中,通氮后密塞,置90℃

6、水浴中加热1h,取出迅速冷却后,加正己烷5mL,摇匀,置1cm具塞石英吸收池中,将石英吸收池斜放成450,在主波长为254nm和365n的紫外线照射5min使溶液中含有前维生素Dz、反式维生素D2、维生素D:和速幽醇Dz,取此溶液注入液相色谱仪中,测定维生素D:峰值,先后进样5次,相对标准偏差应不大于2.0%,前维生素Dz(与维生素D:的比保留时间约。.5)与反式维生素D}(与维生素D:的比保留时间约为0-6)以及维生素D:与速崖醇Dz(与维生素D:的比保留时间约为1.1)的峰分离度均大于1.0..www.bzx

7、zk.com.Gs14755一935.2.3,5校正因子的测定精密取对照品储备溶液和内标溶液各5mL,置50ml-棕色量瓶中,加正己烷至刻度,摇匀;取一定量注入液相色谱仪,计算维生素D校正因子f,。精密取对照品贮备液5mL,置50mL棕色量瓶中,加入2,6一二叔丁基对甲酚结晶1粒,通氮排气后,密塞,置90℃水浴中加热1.5h,取出迅速冷却至室温,精密加内标溶液5mL,加正己烷至刻度,摇匀,取一定量注入色谱仪,计算校正因子。九=(入,一f,·m,。A.,)/(A.z‘。)······················

8、⋯⋯(1)式中:几—前维生素D:折算成维生素D:的校正因子;A,—内标的峰面积;m—加入对照品的量,9;f,—维生素D:的校正因子;。,—加入内标物质的量,KiA=—维生素D:的峰面积;A,z—前维生素D,的峰面积。5.2.3.6含量测定按高效液相色谱法中内标加校正因子测定法(《中华人民共和国药典》一九九O年版二部附录第6s页)测定,取样品溶液,注入液相色谱仪中,记录色谱

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。