药分新增练习题

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1、第二章药物的鉴别试验B、钠光D线D、红外光线【A型题】1、下列不属于物理常数的是：BA、折光率B、旋光度C、比旋度D、相对密度E、黏度15、下列关于比旋度的叙述错误的是：CA、利用测定药物的比旋度対药物进行定性分析B、利用测定药物的旋光度，用比旋度法对药物进行定量分析C、利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析D、利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查E、利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向17、《中国药典》对药物进行折光率测定时,采用的光线是：BA、日光C、紫外光线E、可见光线18、折光率测定时，通常情况下，当

2、温度升高时折光率：CA^不变B、升高C、降低D、开始时升高，然后降低E、开始降低然后升高26、测定盐酸土霉素的比旋度时，若精密称取供试品0.5050g,置50ml的容量瓶中，加盐酸溶液(9->1000)稀释至刻度，用2dm的样品测定管测定，要求比旋度为-180°至200°。则测得的旋光度的范围应为：AA、-3.80°~4.04°B、・380°~404°C、-1.90°〜2.02°D、・190°〜202°E、・1.88°〜2.00°27、葡萄糖的比旋度测定：精密称取经干燥的本品lO.OOg,加适量纯化水使溶解，定量

3、转移至100ml的量瓶中，再加氨试液2ml后，用纯化水稀释至刻度。置2dm测定管于20°C测得旋光度为+2.30°,零点为O25。,葡萄糖的比旋度为：DA、+2.30°B、-2.30°C、-53.00°D、+53.00°E、-2.02°28、在葡萄糖的旋光度测定中，要加入氨试液，并放置一定时间，其作用是：EA、防止葡萄糖氧化B、防止衙萄糖水解C、促使葡萄糖氧化D、促使葡萄糖水解E、促使葡萄糖达到变旋平衡【X型题】86、影响旋光度测定的因素包括：BCDEA、浓度B、温度C、压强D、波长E、溶剂87、液体药物的鉴别或

4、纯度检查，可用以下哪些物理常数：BCDA、旋光度B、比旋度C、折光率D、饰程E、熔点第六章芳酸及其酯类药物的分析【A型题】2、具有升华性的药物是：AA、苯甲酸B、苯甲酸钠C、丙磺舒D、泛影酸E、布美他尼6、苯甲酸和水杨酸理化性质很相似，若需验证苯甲酸中是否混有水杨酸，可用下列哪种试剂予以检查：EA、漠试液B、三氯化铁试液C、硝酸银试液D、氢氧化钠试液E、A项和B项10、阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物的：BA、溶解性差异B、化学性质的差异C、熔点差异D、对光的吸收性差异E、旋光性差异12、阿司匹林片及肠溶片

5、含量测定时，为避免枸椽酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用：EA、直接酸碱滴定法B、水解酸碱滴定法C、双相酸碱滴定法D、置换酸碱滴定法E、二步酸碱滴定法【B型题】[16-20]A、三氯化铁反应B、异轻月亏酸铁反应C、重氮化■偶合反应D、有机碘反应E、水解反应16、阿司匹林极易发生：17、鉴别水杨酸用：18、鉴别布洛芬：19、鉴别对氨基水杨酸钠中芳香第一胺用：[26-30]A、阿司匹林B、对氨基水杨酸钠C、氯贝丁酯E、泛影酸26、水杨酸是（27、氨基化合物是（28、苯提取物是（29、间氨基酚是（30、对氯酚是（【X型题】

6、D、依他尼酸）中的特殊杂质）中的特殊杂质）中的特殊杂质）中的特殊杂质）中的特殊杂质46、采用二步酸碱滴定法测定阿司匹林片含量的目的是：ABCA、消除所加稳定剂（枸椽酸或酒石酸）的干扰B、消除空气屮二氧化碳的干扰C、消除水解产物（水杨酸、醋酸）的干扰D、消除空气屮氧气的干扰E、便于操作第七章芳胺类药物分析12、lml高氯酸滴定液相当于（)mg【A型题】1、下列药物中，不能采用亚硝酸钠滴定法测定其含量的是：CA、苯佐卡因B、盐酸丁卡因C、贝诺酯D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因2、具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的

7、适宜条件是：EA、弱碱性B、中性C、碱性D、酸性E、强酸性5、亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量漠化钾的作用是：CA、增加硝酸钠的稳定性B、防止生成的重氮盐分解C、加速重氮化反应的速度D、防止亚硝酸的逸失E、防止偶氮氨基化合物的生成11、用非水溶液滴定法测定盐酸苯海拉明含量时，加入醋酸汞溶液的目的是：EA、催化剂B、稳定剂C、指示剂D、增强苯海拉明的碱性E、除去盐酸的干扰来氯苯那敏（C16H19CIN2.C4H4O4,M=390.87）BA、39.09B、19.54C、40.89D、20.44E、

8、42.6913、高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：AA、非极性固定相与极性流动相的色谱B、非极性流动相与极性固定相的色谱C、采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D、采用离子对试剂的色谱E、采用交换树脂为载体的色谱14、高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求是：DA、理论板数愈高愈好B、依法测定相邻两峰，分离度一般须＞1C、柱长尽可能长D、理论板数、分离度等须符合系统适用性的