专科《药分》题库

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1、广西医科大学2011药专《药物分析》考试题库一、选择题：【A型题】1、对杂质正确的叙述是　　A、药物中不允许任何杂质存在　　B、药物中的杂质均无害　　C、药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质　　D、药物中的光学异构体不是杂质　　E、药物中的杂质均有害2、阿司匹林因易水解失效，应采取的贮存方法是　　A、阴凉处贮存　　B、密封，干燥处贮存　　C、密闭贮存　　D、冷冻贮存　　E、遮光贮存3、注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰，一般可在测定前加入哪种物质排除　　A、乙醚　　B、丙酮　　C、乙醇　　D、甘油　　E、氯仿4、重金属杂质的代表是　　A

2、.铅　　B.铜　　C.银　　D.锌　　E.汞5、药物制剂的含量限度表示方法为　　A.标示量　　B.实际量　　C.杂质量　　D.实际量占标示量的百分比　　E.杂质量占标示量的百分比6、苯妥英钠的结构属于　　A、丙二酰脲类　　B、苯并二氮杂卓类　　C、乙内酰脲类　　D、吩噻嗪类　　E、醛类7、若盐酸肾上腺素注射液变为红色，最可能发生的变化是　　A、氧化　　B、水解　　C、消旋化　　D、聚合　　E、潮解8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是　　A、与硝酸银反应　　B、重氮化偶合反应　　C、与三氯化铁反应　　D、铜吡啶反应　　E、维他利反应9、青霉素钠性质不稳定的部位是　　A、酰胺侧链

3、　　B、β—内酰胺环　　C、氢化噻唑环　　D、羧基　　E、苄基10、含碳碳共轭双键药物性质不稳定的主要原因是　　A、自动氧化　　B、水解　　C、聚合　　D、还原　　E、异构化11、属药品标准的是　　A、药品生产质量管理规范　　B、麻醉药品管理办法　　C、中国药典　　D、医药商品经营管理规范　　E、精神药品管理办法　12、下列属于假药的是　　A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的　　B、药品成份的含量不符合国家药品标准的　　C、超过有效期的　　D、更改生产批号的　　E、未注明有效期的13、生物制品药物一般应采取的贮存方法是　　A、密封　　B、阴凉处　　C、凉暗处　　

4、D、冷处　　E、干燥处14.维生素C遇光易氧化，应采取的贮存方法为　　A、密闭　　B、密封　　C、干燥处　　D、遮光、密封　　E、严封15、地西泮的结构属于　　A、丙二酰脲类　　B、苯并二氮杂卓类　　C、乙内酰脲类　　D、吩噻嗪类　　E、醛类16、检查杂质氯化物时常加入的酸为　　A、盐酸　　B、硫酸　　C、硝酸　　D、醋酸　　E、高氯酸17、硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是　　A、水解　　B、氧化　　C、还原　　D、聚合　　E、异构化18、盐酸吗啡易氧化的部位是　　A、酯键　　B、酚羟基　　C、苯环　　D、叔氮原子　　E、芳伯氨基19.折光率的表示符号Aα        

5、Β[α]　C n        D ntD　E [η]20.非水滴定法滴定碱时常用滴定剂A三氯醋酸     B高碘酸　C高氯酸    D甲醇钠　E冰醋酸21.标定滴定液准确浓度时需用A对照品      B标准品C纯净物质    D基准物质E基质22.采用电位法测定溶液pH值时，指示电极是A玻璃电极      B饱和甘汞电极C铝电极        D银电极E氢醌电极23.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 （ ） 　　A.化学计量点 B.滴定分析C.滴定等当点 D.滴定终点E.滴定误差 24.各国药典对甾体激素类药物常用

6、HLPC或GC法测定其含量，主要原因是（ ） 　　A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法 25.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ） 　　A. 士0.1％ B. 土1％C. 土 5％ D. 土l0％E. 士 2％ 26.乙醇中检查杂醇油是利用 （ ） 　　A.颜色的差异 B.旋光的差异C.臭味及挥发性的差异 D.对光选择吸收的差异E.溶解行为的差异 27.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ） 　　A.

7、碘化钾 B.碘化汞钾C.三氯化铁 D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾 28.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（ ） 　　A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥C.司可巴比妥 D.巴比妥E.硫喷妥钠 29.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ） 　　A.氯化物 B.硫酸盐C.醋酸盐 D.砷盐E.淀粉 30.能发生硫色素特征反应的药物是（ ） 　　A.维生素A B.维生素Bl C.维生素C D.维生素E E.烟酸 31.关于中国药典，最正确的说法是（ ） 　　A.一部药物分析的书B.收载所有