万古霉素临床应用中国专家共识_2011版_

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1、中国新药与临床杂志(ChinJNewDrugsClinRem),2011年8月,第30卷第8期·561·[文章编号]1007-7669(2011)08-0561-013万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)万古霉素(vancomycin)已问世半个多世纪2静脉应用注射液配置和稳定性了,随着其临床应用的日益广泛,人们对该药的2.1静脉输注液配制本品0.5g用10mL灭菌注认识也日益加深。近年来在医院感染中,革兰阳射用水溶解后,可用5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠-1性菌的比例呈上升趋势,特别是耐甲氧西林葡萄溶液

2、、乳酸林格液载体稀释成最终浓度为5g·L溶球菌(MRS)的感染更加引人瞩目,其治疗也颇液供静脉滴注。-1为棘手。众所周知,万古霉素至今依然是治疗2.2输注速率5g·L静脉输注,至少滴注1h,-1MRS的首选药物。但是如何规范合理地应用万古或最大输注速率应<10mg·min。霉素,如何用新近获得的临床微生物学、临床药2.3稳定性室温(1~30℃)下保存,配制后理学及相关的循证医学证据来指导治疗,依然存的溶液应尽早使用,若必须保存,则可保存于室在较多的问题。为此,由《中国新药与临床杂志》温、冰箱内,在24h内使用。

3、发起,组织国内临床微生物学、临床药学和各临药动学床相关学科的专家共同起草和制定《万古霉素临1治疗药物浓度床应用中国专家共识》,以供临床医师、药师在临1.1谷浓度床工作中参考。1.1.1万古霉素血药谷浓度临床上应控制在10~-1-1本共识共包括药学、抗菌作用与药敏检测及20mg·L,至少要保持在10mg·L以上,以避免临床应用三大部分。药学部分主要阐述了本品药发生耐药。学特点、注射用溶液配制、配制各溶液稳定性、1.1.2对复杂性感染,包括由MRS引起心内膜药物PK/PD、肾功能不全剂量调整以及药物相互炎、骨髓炎、

4、脑膜炎、医院获得性肺炎等,万古-1作用;抗菌作用与药敏检测部分介绍了本品抗菌霉素血药谷浓度应达到15~20mg·L,以保证达[1]作用机制、药敏检测及其临床意义、折点改变及到治疗目标和提高临床有效率。其影响以及当前细菌敏感检测状况;临床应用部1.2峰浓度分包括在呼吸、血液、中枢神经系统,骨关节感1.2.1万古霉素以1g滴注1h经多次给药后,平-1染,心内膜炎,皮肤软组织感染以及在新生儿耐均峰浓度滴注结束时为63mg·L,结束后2h为-1-1甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染及儿童患23mg·L,11h后为8

5、mg·L。者在以上各系统感染中应用方法与经验。1.2.2万古霉素以0.5g滴注30min经多次给药-1后,平均峰浓度滴注结束后为49mg·L,结束后-1-1药学2h为19mg·L,6h后为10mg·L。2吸收、分布、代谢、消除过程药学特点美国礼来公司1956年天然产品筛选计2.1吸收划从印度尼西亚婆罗州土壤中发现了一种新放线2.1.1腹腔内给药生物利用度为38%。菌“东方链霉菌”产生的活性成分,其杀菌活性2.1.2口服几乎不吸收,生物利用度可忽略不计。强,几乎可杀灭所有葡萄球菌,且基本不诱导耐2.2分布药。该活

6、性成分最初命名为化合物05865,后定名2.2.1蛋白结合率范围为30%~55%,终末期肾为万古霉素。1958年美国FDA批准了其临床使用。衰患者平均降低18%。1化学结构万古霉素为三环糖肽类抗生素,结2.2.2除脑脊液外在各种体液中均广泛分布,包构复杂,含有一个七肽核心分子式为括胸腔液、心包液、腹水、滑膜液、尿液等。C66N75C12N9024,分子质量为1485.74。现临床应用2.2.3据报道脑膜没有炎症时,脑脊液中万古霉-1为高效液相层析技术纯化产品———盐酸万古霉素,素的浓度为0~4mg·L,而有炎症

7、的时候浓度可在pH3~5酸性环境中本品稳定,其万古霉素B-1[2]达到6.4~11.1mg·L。含量不低于95%,发酵中其他杂质<4%,为乳白-12.2.4脑室内注射10mg·d×9d,脑脊液中浓度色冻干粉针,溶解后为透明溶液。-1[3]可达606mg·L。·562·中国新药与临床杂志(ChinJNewDrugsClinRem),2011年8月,第30卷第8期-1[5]2.2.5表观分布容积可达0.2~1.25L·kg。度提高到75%,1985年纯度提高到92%~95%。2.3代谢万古霉素体内基本不代谢,所给剂

8、量同时,严重不良事件的报告也减少了。90%以原型经肾消除。万古霉素所导致的肾功能损害发生率约为1%~[1]2.4消除5%,与其他常用抗菌药物没有差别。万古霉素上-1-12.4.1肾清除率为1.09~1.37mL·kg·min。市之初,由于药物纯度低,使用方法不当,发生-12.4.2肾消除:万古霉素主要经肾消除,相当于肾功能损害患者血药谷浓度多超过30mg·L。同所给剂量90%在给药后2

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