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1、可溶性低聚糖检测方法的研究进展随着人们健康意识的日益增强,过多地摄入蔗糖有可能会导致肥胖、龋齿、糖尿病等疾病的发生已成共识,许多发达国家与发展中国家在他们的“国民健康指南”中,无一例外地都劝告国民限制对蔗糖的摄入,因此对于糖的准确定量也极为迫切。目前常规的测糖的方法如菲林法、二硝基水杨酸法等化学分析方法只能测定总可溶性糖和还原糖,不能测定各种糖的含量,而后又逐渐发展了色谱法、旋光法等能够将多种糖逐一分离,准确地进行定性定量分析,因此在糖类物质的分析中占有非常重要的地位。本文主要对这些常规方法及现金检测技术进行简要的概述。1.样品前处理1.1
2、脂肪的提取样品中脂肪含量过高会影响糖的提取,可以按以下步骤进行脱脂。将样品置于50ml离心管中,加入50ml石油醚,1800r/min离心15min,抽吸并弃去石油醚,但不要虹吸出固体物料,重复提取至脂肪完全除去。用氮气蒸发残留的石油醚,将样品转移至100ml容量瓶,用蒸馏水冲洗离心管,洗液并入容量瓶。1.2一般食品准确称取粉碎均匀的样品5~10g(精确至0.0001g),置于100ml容量瓶中,加水约50ml,超声提取20min,慢慢加入50%三氯乙酸溶液5ml,用蒸馏水定容至刻度,混匀,静置30min,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液数毫升,
3、滤液用0.45μm微孔滤膜过滤,待上机。1.3糖浆、蜂蜜类样品准确称取1~2g样品(精确至0.0001g)于50ml容量瓶,用蒸馏水溶解并定容至刻度,充分摇匀。1.4乳制品含糖量10%以下乳制品(如牛奶、乳饮料、酸奶等)的称样量为5g(精确至0.0001g);含糖量10%~40%乳制品(如糖淡奶、淡炼乳、冰淇淋等)的称样量为2g(精确至0.0001g);含糖量40%以上乳制品(奶粉、甜炼奶等)的称样量为1g(精确至0.0001g)。对于蛋白质含量较高的样品,需要去除蛋白。使用亚铁氰化钾和乙酸锌虽然可沉淀蛋白质,但是在色谱图中会出现相应沉淀剂
4、所产生的色谱峰,这样对单糖、双糖的分离及整个色谱系统都会产生不良影响,改用三氯乙酸作为沉淀剂后,同样达到了沉淀蛋白质的目的,而且谱图也不会受到影响。因此,需要进行蛋白沉淀处理时最好选用三氯乙酸作为沉淀剂。1.5汽水等含有二氧化碳的饮料吸取50ml样品置于蒸发皿中,在水浴上除去二氧化碳后,移入100ml容量瓶中,并用水洗涤蒸发皿,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀后,滤液用0.45μm微孔滤膜过滤,待上机。2.糖类的检测方法2.1传统检测方法测总含糖量的方法有硫酸酚法、蒽酮比色法等,测定其中还原糖含量的有二硝基水杨酸法、斐林氏法或铁氰化钾法
5、等。对于糖组分的测定方法如下:(1)先用3,5-二硝基水杨酸比色法或斐林氏法、铁氰化钾法等测定还原糖葡萄糖、果糖的总量;(2)用碘-硫代硫酸钠法测定葡萄糖的含量,再用总还原糖含量与葡萄糖含量差值确定其中果糖的含量;或者用异构酶将果糖转化成葡萄糖,再按照葡糖糖的检测方法进行检测,然后计算差值;(3)最后加入酸使蔗糖水解成葡萄糖和果糖。如下图所示:2.2糖类检测新技术2.2.1旋光法葡萄糖[α]D20=52.5°、果糖[α]D20=91.9°、蔗糖[α]D20=66.6°的旋光度与浓度呈函数关系,同时具有加和性,用旋光仪进行测定。如称取蜂蜜50
6、.0g,加水稀释至500mL,取上述溶液100mL,再加入50mL水,在20℃恒温条件下测定其旋光度(α1)。同样取上述溶液100mL,加入50mL6mol/LHCl,在室温下放置,待蔗糖全部水解后,测其旋光度(α2)。计算方法如下:α1=52.5x+91.9y+66.6zα2=52.5(x+z)-91.9(y+z)式中:x,y,z分别为葡萄糖、果糖、蔗糖的浓度。2.2.2毛细管电泳方法电泳指在电解质溶液中,位于电场中的带电离子在电场力的作用下,以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移,由于不同离子所带电荷及性质的不同,迁移速率不同,可实
7、现分离。毛细管电泳(CE)以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和(或)分配行为上的差异而实现分离,CE是经典电泳技术和现代微柱分离技术相结合的产物。单瑞峰首先将毛细管分别用0.1mol/LNaOH溶液和蒸馏水各洗涤5min,然后,用电泳介质0.1mol/LNaOH洗涤30min,同时开启电化学检测器,待整个系统稳定后,即基线为水平直线,电动进样一定时间,在23kV的分离电压下进行电泳分离,并记录电泳图。实验结果重现性良好,蔗糖、麦芽糖、葡萄糖和果糖峰高的相对标准偏差(RSD)分别为2.15%,4.31%,1.22
8、%和0.24%,迁移时间的RSD为0.82%,0.49%,0.51%和0.62%;回收率达到100%。傅崇岗等人的研究也得到了类似的结果。毛细管电泳(CE)作为一种新兴的分离分析