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1、细菌总数测试片该手册能指导你熟练掌握3MTMPetrifilmAerobieCountPlants的使用，你可与3M微生物产品代理接洽会得到更多的信息。 [贮藏] 1、未开封时，冷藏于≤8℃（≤46℉），并在保存期内用完，高温度时，凝固水可以排除，包装物最好于室温启开。2、已开封的，将封口以胶带封紧。3、保存再封的袋于≤25℃（≤77℉）和温度<50％，不要冷藏已开启的包装袋，并于一个月内使用完。 [样品制备] 4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，0称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPakbag或者其他灭菌容器内.5、加入适量的无菌稀释
2、液,包括BufferedpeptoneBuffer(IDFphopsphatebuffer,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2)、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887)、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579)、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-freeletheenbroth或蒸馏水.不可使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液.因为它们能抑止菌生长。6、搅拌或均质样品。样品的稀释液调PH6.5－7.2·对酸性样品的稀释液用INNaOH·对碱性样品用INHCL调PH[接种] 107、将测试片置于平坦表面处，揭开上层膜。8、使用吸管将1mL样液垂直滴
3、加在测试片的中央处。9、允许使用上层膜直接落下，切勿向下滚动上层膜。 10、使用压板隆起面底朝下，放置在上层膜中央处。11、轻轻的压下，使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上，切勿扭转压板。12、拿起压板，静置至少1分钟以使培养基凝固。 [培养][解释] 13、测试片的透明面朝上，可堆叠至20片，对有一定湿度养箱能保持最少份损失是需要的。14、可目视及用标准菌落计数器或其它的照明放大镜计数，并可参考判读卡计算菌落数。15、可以分离菌落作进一步鉴定，即掀起上层膜，由培养胶上判读卡10Aerobicbacteriacount=152测试片中含有一种红色指示染剂可使菌落着色,计算所有红色菌落
4、(不论其大小和颜色深浅均计算之).Count=0在petrifilmAC测试片上,很容易解释,图2测试片上没有任何菌落生长. Count=16图3示有不多的菌落.Count=143PetrifilmAC测试片菌落数适宜计数范围是25-250,见图4 10Count=560测试片面积约为20cm2,当菌落数超过250个,如图5所示,为了估计菌落数,可选择其中一个或数个有代表性菌落的小方格(1cm2),计算平均菌落数,再乘以20可得到整个测试片上的菌落数.Count=tntc(estimatedcount=103)图6所示petrifilmAC测试片上菌落太多而无法计数(tntc) co
5、unt=tntc(Estimatedcount=105)有很多高数量菌落,使整个生长区变粉色,如图7所示,你仅可在生长区边缘现观察到单个菌落,应计录为菌落太多无法计数(TNTC)count=tntc(Estimatedcount=103)有时菌落分布出现不均衡,如图8所示,这也记录为TNTC.10Count=tntc(Estimatedcount=107)在图9中petrifilmAC测试片上的菌落,最先粗略一看是可计数的,然而,你密切注意到生长区边缘,能看到高密度的菌落,应记录为TNTCEstimatedcount=160很少数菌种会液化petrifilmAC测试片上的培养基,如图10
6、所示.若有这种现象发生,可选择没有液化区的几个有代表性菌落的小方格(1cm2),计算平均菌落数.不要计数液化区内的红点. Count=83因为在petrifilmAC测试片上菌落是红色的,你会和不透明的不规则形状的事物颗粒区分开,见圆圈1和2. 霉菌和酵母菌检验测试片PetrifilmandMoldcountMoldTM10测试片为预先制备好的培养基系统,它含有一种冷水可溶性的凝胶剂，营养基和一种指示染剂，可提供对比，利于菌落计数。 [贮藏] 1、未开封时，冷藏于≤8℃（≤46℉），并在保存期内用完，高温度时，凝固水可以排除，包装物最好于室温启开。2、已开封的，将封口以胶带封紧。3
7、、保存再封的袋于≤25℃（≤77℉）和温度<50％，不要冷藏已开启的包装袋，并于一个月内使用完。 [样品制备] 4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPakbag或者其他灭菌容器内。5、加入适量的无菌稀释液,包括BufferedpeptoneBuffer(IDFphopsphatebuffer,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2)、0.1%
