肾病综合征的诊断和治疗

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1、肾病综合征的诊断和治疗名字已经被抹去不好意思[概念]NS是最为常见的一组肾小球疾病。其诊断标准是①大量蛋白尿，超过3.5g/d②低蛋白血症,血浆白蛋白低于30g/L③水肿④高脂血症其中①②两项为诊断所必需。[病因]NS可分为原发性及继发性两大类，可由多种不同病理类型的肾小球病所引起。[分类]原发性肾病综合征：继发性肾病综合征：1、感染：乙肝相关性肾炎HCVHIV2、药物、中毒、过敏3、肿瘤：肺癌、结肠癌、胃癌、多发性骨髓瘤4、系统系疾病：系统性红斑狼疮（SLE）、过敏性紫癜（HSP）、血管炎、淀粉样变5、代谢性疾病：糖尿病6、遗传性疾病：Alport’s综合症[病理生理]一、

2、大量蛋白尿在正常生理情况下，肾小球滤过膜具有分子屏障及电荷屏障作用，当这些屏障作用、特别是电荷屏障受损时，肾小球滤过膜对血浆蛋白(多以白蛋白为主)的通透性增加，致使原尿中蛋白含量增多，当远超过近曲小管回吸收量时，形成大量蛋白尿。在此基础上，凡增加肾小球内压力及导致高灌注、高滤过的因素(如高血压、高蛋白饮食或大量输注血浆蛋白)均可加重尿蛋白的排出。二、血浆蛋白变化NS时大量白蛋白从尿中丢失，促进白蛋白在肝的代偿性合成和在肾小管分解的增加。当肝白蛋白合成增加不足以克服丢失和分解时，则出现低白蛋白血症。此外，NS患者因胃肠道粘膜水肿导致饮食减退、蛋白质摄入不足、吸收不良或丢失，也是

3、加重低白蛋白血症的原因。除外血浆白蛋白减少外，血浆的某些免疫球蛋白(如IgG)和补体成分、抗凝及纤溶因子、金属结合蛋白及内分泌素结合蛋白也可减少，尤其是大量蛋白尿，肾小球病理损伤严重和非选择性蛋白尿时更为显著。患者易产生感染、高凝、微量元素缺乏、内分泌紊乱和免疫功能低下等并发症。三、水肿NS时低白蛋白血症、血浆胶体渗透压下降，便水分从血管腔内进入组织间隙，是造成NS水肿的基本原因。近年的研究表明，约50%患者的血容量正常或增加，血浆肾素水平正常或下降，提示某些原发于肾内的钠、水潴留因素在NS水肿发生机制中起一定作用。四、高脂血症高胆固醇和(或)高甘油三酯血症、血清中LDL、

4、VLDL和脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]浓度增加，常与低白蛋白血症并存。其发生机制与肝合成脂蛋白增加和脂蛋白分解减弱相关，目前认为后者可能是高脂血症更为重要的原因。[原发性肾病综合征的病理类型及其临床特征]引起原发性NS的肾小球病主要病理类型有微小病变型肾病、系膜增生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎、膜性肾病及局灶性节段性肾小球硬化。它们的病理及临床特征如下:一、微小病变型肾病光镜下肾小球基本正常，近曲小管上皮细胞可见脂肪变性。免疫病理检查阴性。特征性改变和本病的主要诊断依据为电镜下有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突融合。微小病变型肾病约占儿童

5、原发性NS的80%-90%，成人原发性NS约20%-25%。本病男性多于女性，好发于儿童，成人发病率较低，但老年人发病率又呈增高趋势。典型的临床表现为NS，仅15%左右患者伴有镜下血尿，一般无持续性高血压及肾功能减退。可因严重钠水潴留导致一过性高血压，通常于利尿后即可消失。本病约30%-40%病例可能在发病后数月内自发缓解。90%病例对糖皮质激素治疗敏感，治疗后两周左右开始利尿，尿蛋白可在数周内迅速减少至阴性，血浆白蛋白逐渐恢复正常水平，最终可达临床完全缓解。但本病复发率高达60%，若反复发作或长期大量蛋白尿未得到控制，本病可能转变为系膜增生性肾小球肾炎，进而为局灶性节段性肾

6、小球硬化。一般认为，成人的治疗缓解率和缓解后复发率均较儿童低。二、系膜增生性肾小球肾炎光镜下可见肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生，依其增生程度可分为轻、中、重度。免疫病理检查可将本组疾病分为IgA肾病及非IgA系膜增生性肾小球肾炎。前者以IgA沉积为主，后者以IgG(我国多见)或IgM沉积为主，均常伴有C3于肾小球系膜区、或系膜区及毛细血管壁呈颗粒样沉积。电镜下在系膜区可见到电子致密物。本组疾病在我国的发病率很高，在原发性NS中约占30%，显著高于西方国家。本病男性多于女性，好发于青少年。约50%患者有前驱感染，可于上呼吸道感染后急性起病，甚至表现为急性肾炎综合征。部分患者为

7、隐匿起病。本组疾病中，非IgA系膜增生性肾小球肾炎者约50%患者表现为NS,约70%患者伴有血尿;而IgA肾病者几乎均有血尿，约15%出现NS。随着肾病变程度由轻至重，肾功能不全及高血压的发生率逐渐增加。本组疾病呈NS者，对糖皮质激素及细胞毒药物的治疗反应与其病理改变轻重相关，轻者疗效好，重者疗效差。三、系膜毛细血管性肾小球肾炎光镜下较常见的病理改变为系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生，可插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管样呈现"双轨征"。免疫病理检查常见IgG和C3呈颗粒状于系膜区及毛细血管壁