XELIRI一线治疗转移性结直肠癌II期临床研究（n=52）

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1、XELIRI一线治疗转移性结直肠癌:II期临床研究(n=52)开普托250mg/m290-分i.v.滴注希罗达1,000mg/m2Bid21天重复DD1–15休息181521PattYZetal.EurJCancer2003;1(Suppl.5):S93(Abst304)Xeliri:疾病进展时间1.00.80.60.40.20.002468101214161820时间（月）概率疾病进展时间:7.1月PattYZetal.EurJCancer2003;1(Suppl.5):S93(Abst304)XELIR

2、I与FOLFIRI或IFL的比较1PattYZetal.EurJCancer20032GoldbergRetal.JClinOncol20043DouillardJYetal.Lancet2000组成：S-1为FT-207+CDHP+Oxo的复方胶囊,单药有效率35-45%用法：S-1(80mg/d,d1-14)联合顺铂治疗胃癌的有效率60-76%美国FDA批准进入II/III期临床研究（UniversityofTexas-MDAndersonCancerCente）S-1S-1的联合治疗方案S-1治疗大肠癌

3、的临床试验正在进行S-1联合奥沙利铂的方案也在进行之中我们期待着临床实验的结果开普托为基础的一线方案IFL(orSaltz)方案AIO方案FOLFIRI方案奥沙利铂为基础的一线方案FOLFOX4方案FOLFOX6方案:耐受力差或老年病人5FU/LV延长滴注时间卡培他滨（希罗达）5FU/LV静脉推注或滴注一线FOLFOX方案,二线FOLFIRI方案或单用依立替康晚期直结肠癌化疗二线用药一线FOLFIRI方案,二线FOLFOX方案一线用推注5-FU方案,二线可用依立替康+滴注5-FU方案.