贝伐珠单抗联合xeliri方案与单纯xeliri方案治疗晚期结直肠癌疗效比较

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1、376戴夕超，等贝伐珠单抗联合XELIRI方案与单纯XELIRI方案治疗晚期结直肠癌疗秀贝伐珠单抗联合XELIRI方案与单纯XELIRI方案治疗晚期结直肠癌疗效比较戴夕超，张西志，汪步海，袁一枫，王朝敏，张先稳，陈丽，蒋亚齐XELIRlregimenwithandwithoufBevacizumabforadvancedcolorectalcancerpatientsDaiXiehao，ZhangXizhi，WangBuhai，YuanYifeng，WangChaomin，ZhangXianwen，ChenLi，JiangYaqiDepartmerltO

2、~co／ogy，AffilictedHospital铲MUt~iversity(St&eiPeopleHospit~托gsuProvirwe)，如sMlecngzhot~225001，China．【Abstract】Objective：ToCOnlparetheefficacyandsafetyofXELIRIandcombinedwithBevacizumabinthetreat—lnentofmetatastieeoloreetalcancerMethods：All52histopathologyCOnfirlnedpatientswithmetas

3、taticeoloreetalcancer(1uCRe)weredividedinto2groupspatientsreceivedastandardcapecitabineplusirinoteean(XELIRI27ca—sea)orXELIRIplusBevaeizumab(XELIRI—BEV25cases)regilnenBevacizumabwasusedafterchelnotherapyinXELIRI—BEVgroupTheresponseandtoxicityofthetreatlnentwereevaluatedeverytwocy

4、clesResults：intheXE—LIRIgroupandtheXELIRI—BEVgroup．thepartialresponserateswere185％and32％．andtulnorcontrolrateswere407％and60％．respectivelyNoeolnpleteresponseswereobservedThelnedianprogression—fleesmwivalWBS68monthsand79monthsforXELIRIandXELIRI—BEV，respectivelyDifferencebetweenthet

5、wogroupshadnostatisticallysignificance(P>005)ThelnainadversereactionswerediarrhoeaandvomitThediscontinuedtreat—mentpatientsforseveretoxicitywere3and2cosesinXELIRIandXELIRI—BEV，respectivelyTherewasnosignifi—cantdifiereuse(P>005)Conclusion：Bothregimenswereweltoleratedandeffectivefo

6、rtmnorgrowthcontrolinpatientswithmetastaticeoloreetalcancer【Keywords】eoloreetalcancer；Bevacizulnab；XELIRIregimenModernOneology2014，22(02)：0376—0379【摘要】目的：比较单用XELIRI方案与联合贝伐单抗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法：52例经组织或细胞病理学证实的晚期结直肠癌患者，分配到单用XELIRI组(27例)或联合贝伐单抗组(25例)进行治疗。XELIRI方案为伊立替康+希罗达，3周一疗程。贝

7、伐单抗在第一天化疗后输注。每2个周期后评价疗效并记录毒副反应。结果：25例联合治疗患者总有效率32％，疾病控制率60％，中位无进展生存(PFS)时间79个月。27例XELIRI方案患者总有效率185％，疾病控制率407％，中位无进展生存(PFS)时间68个月。二个化疗方案的总有效率和疾病控制率没有统计学差异。最常见的毒副反应是腹泻和呕吐。贝伐单抗+XELIRI和XELIRI方案中分别有2例和3例患者由于毒副反应而终止治疗。毒副反应比较二组没有显著性差异。结论：二种治疗方案在控制结直肠癌进展方面都有效而且毒副反应患者能够耐受。【关键词】结直肠癌；贝伐单抗；

8、XELIRI方案【中国分类号】1173535；1173537【文献标识码】ADO