药品储存管理系统规章制度3

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1、实用文档康山乡卫生院药品储存管理制度1．为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、。3．应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。4．应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度20℃,已冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉

2、库,冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。5．按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6．库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码存放，不同批号药品不得混垛。7．根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。8．药品存放实行色标管理。待验品、退货药品——黄色；合格品区、待

3、发药品——绿色；不合格药品区——红色。9.医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品，应专人保管、专库或专柜存放，专帐管理；10．5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。11．实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。12．储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集中控制，报质量管理机构处理。13.做好库存药品的帐、货管理工作,按季盘存,确保帐、票、货相符。14．保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防虫、防腐、防鼠、防尘、防污染等工作。文案大全实用文档康山乡卫生院麻醉药品采购管理制度1、向卫

4、生局申领“麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡”。2、每年最后一季度，填写够用计划表报卫生局和供药单位，次年分季度购进。3、麻醉、第一类精神药品新品种及时填写够用计划表报卫生局批。4、购买麻醉、第一类精神药品时采购员通知供药单位，由供药单位送货上门。5、购买麻醉、第一类精神药品应采用银行转帐方式，禁止现金交易。文案大全实用文档康山乡卫生院麻醉药品储存制度1、药库、药房、各病区、手术室储存麻醉药品必须配备保险柜。药库门、窗有防盗设施，有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库还应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品应当配备必要的防盗设施。2、麻醉药品储存各环节（药库、药

5、房、病区、手术室）都应当指定专人负责，明确责任同。3、药库储存麻醉药品应保持合理库存，实行双人、双锁保管；药房、病区储存麻醉药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度，交接班有记录。药库、药房应建立麻醉药品进出的逐笔专用帐册，做到帐、物相符。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。文案大全实用文档康山乡卫生院麻醉药品报损、销毁制度一、在验收过程中发现缺损麻醉、第一类精神药品应双人登记，报医院加盖公章，查询供药单位。二、对过期、损坏及由门诊患者退回的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。三、回收的麻醉药

6、品注射剂空安瓿（废贴），应定期经医疗机构主管部门审批后由药库负责人、院方负责人及后勤人员同时在场的情况下进行砸碎。销毁时，应有医疗机构主管部门派人监督，并对销毁进行登记及参加销毁人员签字并确认。文案大全实用文档康山乡卫生院麻醉药品、第一类精神药品领发制度一、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）到药库领取麻醉药品、第一类精神。麻醉药品处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。领取后的麻醉药品数量不得超过固定基数。二、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。三、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、

7、复核人和领用人签字。文案大全实用文档康山乡卫生院药品验收管理制度一、必须货到即验，双人验收，双人签字，清点到最小包装。二、入库验收有记录，采购、库管有交接记录或在发票背面签收。三、麻醉、精神药品入库记帐必须附有发票复印件，附于专用帐册上，做到数量、规格、供应单位、生产厂家相符。文案大全实用文档康山乡卫生院药品购进管理制度1、为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管