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时间:2019-07-15
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1、玉米脂肪酸值的测定 A.1 范围 本方法规定了玉米储存品质判定。 A.2 原理 在室温下无水乙醇提取玉米中的脂肪酸,用标准氢氧化钾溶液滴定,计算脂肪酸值。 A.3 试剂和材料 除非另有规定,仅使用分析纯试剂。 A.3.1 无水乙醇。 A.3.2 酚酞—乙醇溶液(10g/L);1.0g酚酞溶于100mL95%(V/V)乙醇。 A.3.3 不含二氧化碳的蒸馏水:将蒸馏水烧沸,加盖冷却。 A.3.4 c(KOH)=0.01mol/L氢氧化钾—95%乙醇标准滴定溶液。 A.3.4.1 c(KOH)=0.5mol
2、/L氢氧化钾标准储备液的配置 称取28g氢氧化钾,置于聚乙烯容器中,先加入少量无CO2的蒸馏水(约20ml)溶解,再将其稀释至1000ml,密闭放置24h.吸取上层清液至另一聚乙烯塑料瓶中。 A.3.4.2 c(KOH)=0.5mol/L氢氧化钾标准储备液的标定 称取在105℃烘2h并在干燥器中冷却后的邻苯二钾酸清钾2.04g,精确到0.0001g,溶于50ml不含CO2蒸馏水中,滴加酚酞-乙醇指示剂(A3.2)3~5滴,用配制的氢氧化钾标准储备液滴定至微红色,以30s不褪色为终点,记下所耗氢氧化钾标准储备液ml数(V1),同时做空白试验(不加邻苯二
3、钾酸氢钾,同上操作),记下所耗氢氧化钾标准储备液ml数(V0),按式计算氢氧化钾标准储备液浓度。 100×m c(KOH)= —————————…………………. (1) (V1-V0) ×204.22 式(1)中: c(KOH)—氢氧化钾标准储备液浓度,mol/L; 1000—换算系数: m—称取邻苯二甲酸氢加的质量,g; V1—滴定所耗情氧化钾标准储备液体积,ml; V0—空白试验所耗氢氧化钾标准液体积,ml; 204.22—邻
4、苯二钾酸氢钾的摩尔质量g/mol. 注:氢氧化钾标准储备液按要求定时复标。 A.3.4.3 c(KOH)=0.01mol/L氢氧化钾-95%乙醇标准滴定溶液 准确移取20.0ml/L氢氧化钾标准储备液,用95%(V/V)乙醇稀释定容至1000ml,盛放于聚乙烯塑料瓶中。临用前稀释。 注:稀释用乙醇应事先调整为中性。 A.4 仪器与设备 A.4.1 具塞磨口锥形瓶:250ml. A.4.2 移液管:50.0ml、25.0ml. A.4.3 微量滴定管:5ml,最小刻度为0.02ml: 10ml,最小刻度为0.05ml.
5、 A.4.4 天平:感量为0.01g以上。 A.4.5 振荡器:往返式,震荡频率为100次/min. A.4.6 粉碎机:锤式旋风磨,具有风门可调和自清理功能,以避免样品残留和出样管堵塞。在粉碎样品时,磨膛不能发热。 A.4.7 电动粉筛:按GB/T 5507要求。 A.4.8 玻璃短颈漏斗。 A.4.9 中速定性滤纸。 A.4.10 锥形瓶:150ml. A.5 试样制备 取混合均匀样品约80~100g,用锤式旋风磨粉碎,要求粉碎细度能一次性达95%以上过CQ16(相当于40目)筛,粉碎样品充分混合后(筛上、筛
6、下的全部筛分范围样品)装入磨口瓶中备用。 注:1:按GB/T 5507检验样品粉碎细度,使用其它类型粉碎机可以达到细度要求,粉碎样品也只能选用锤式旋风磨。一次粉碎达不到细度要求的,该锤式旋风磨不能使用。 注:2:粉碎样品时,应按照设备说明书要求,合理调节风门大小,并控制进样量,防止和减少出料管留存样品,未必免出料管堵塞,减少磨膛发热,引起样品中脂肪酸值的变化,每粉碎10个样品应将出料管拆下清理。 注:3:制备耗的样品应尽快完成测定,如需较长时间存放,应存放在冰箱中,全部过程不得超过24h。 A.6 分析步骤 A.6.1 试样处理 称
7、取制备试样约10g,精确到0.01g,于250ml具塞磨口锥形瓶中,并用移液管准确加入50.0ml无水乙醇(A3.1)置往返式震荡器上振摇30min,震荡频率为100次/min。静置1~2min,在玻璃漏斗中放入折叠式的滤纸过滤,并加盖滤纸。弃去最初几滴滤液,收集滤液25ml以上。 A.6.2 测定 精确移取25.0ml滤液于150ml锥形瓶中,加50ml不含CO2的蒸馏水,滴加3~4滴酚酞-乙醇指示剂后,用0.01mol/L的氢氧化钾—95%乙醇标准滴定溶液(A3.4.3)滴定至呈微红色,30s不消褪为止。记下耗用的氢氧化钾—95%
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