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时间:2019-07-01
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1、丙肝抗病毒DAA介绍中国丙肝病毒基因分型:GT1b(56.8%),GT2(24.1%),GT3(9.1%),GT6(6.3%),未见4型和5型,海南省以GT6a和GT3为主。1b和2a基因型在我国较为常见。DAA一、奥比帕利(商品名:维健乐)奥比帕利是艾伯维公司研发的,是奥比他韦(Ombitasir)、帕利瑞韦(Paritaprevir)、利托那韦3种药物组成的抗丙肝病毒复方制剂,治疗基因1型。奥比他韦是一种NS5A抑制剂,通过抑制NS5A聚合酶抑制丙肝病毒组装和释放,其作用机制与达拉他韦相似。帕利瑞韦属于第二代蛋白酶抑制剂,通过抑制NS3/4A蛋
2、白酶活性,起到抑制丙肝病毒多聚蛋白处理和加工的作用,其作用机制与西美普韦(Simeprevir)相似。利托那韦(Ritonavir)没有抗丙肝病毒作用,它是一种肝脏药物代谢酶(CYP3A)的抑制剂,在处方中的作用是延缓帕利瑞韦在肝脏中的代谢,增加药物的血浆浓度和谷浓度。奥比帕利的药物组成:奥比他韦12.5mg,帕利瑞韦75mg,利托那韦50mg。二、达塞布韦(Dasabuvir)商品名:易奇瑞达塞布韦是艾伯维公司研发的,属于非核苷类聚合酶抑制剂,通过抑制丙肝病毒NS5B聚合酶的作用来抑制丙肝病毒RNA的复制,治疗基因1型。奥比帕利和达塞布韦两药联合
3、,三面出击,从3个不同的途径抑制丙肝病毒的复制,再加上利托那韦的增效作用,对基因1型丙肝病毒感染有较强的抑制作用。因此被国外专家称为基因1型丙肝的“3D”治疗。维克派克套装由奥比帕利和达塞布韦组成,是妊娠期间安全性程度B级药物,建议在治疗期间采用有效的避孕措施,但不要使用含有炔雌醇的药物避孕,雌激素类药物可能增加ALT升高的危险,有潜在的肝毒性,因此不建议失代偿期肝硬化患者(Child-Pugh分级的B级和C级)使用。奥比帕利和达塞布韦中的药物大都要经过肝脏代谢,不经过肾脏代谢,有肾损害的患者无需调整药物剂量。奥比帕利和达塞布韦服药时间有讲究:两药
4、需要与食物同服,因为食物可增加这些药物的生物利用度及血药浓度,但对食物的种类、热卡和脂肪含量无特殊要求。奥比帕利每次2片,每日1次,与早餐同服。达塞布韦每次250mg(1片),每日2次,早餐和晚餐时各服1次。整片吞服药物,不应咀嚼、掰碎或溶解药片后服用。如果一餐漏服了药物,可以按照下面的处理:奥比帕利:如果某次漏服,可在漏服剂量排定时间的12小时之内服用该处方剂量。如果从奥比帕利常规服药时间起已超过12小时,则不应补充漏服的剂量,患者应按排定的给药时间服用下一剂量。达塞布韦:如果某次漏服,可在漏服剂量排定时间的6小时之内服用该处方剂量。如果从奥比帕
5、利常规服药时间起已超过6小时,则不应补充漏服的剂量,患者应按排定的给药时间服用下一剂量。例如:一次早餐漏服,午餐时可以将早餐漏服的药物补上,晚餐稍延后一些时间吃,同时服用晚餐时需要服用的药物即可。但绝对不能在晚餐时一下子把一天的药都吃进去。三、达拉他韦(Daclatasvir,商品名:百立泽)和阿舒瑞韦(Asunaprevir,商品名:速维普)两药是百时美施贵宝公司研发的,两者联用抗病毒治疗基因Ib型丙肝患者。达拉他韦是一种NS5A抑制剂,属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂。推荐剂量:60mg,每日1次口服,空腹或进食对药物的吸收利用无明显影响
6、,餐前或餐后服用度可以。少数药物与达拉他韦有相互作用,如抗癫痫药(如卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、奥卡西平)抗结核药(如利福布丁、利福平、利福喷丁)、地塞米松和中草药贯众、连翘,美沙酮和丁丙诺啡与达拉他韦无明显相互作用。阿舒瑞韦是第二代NS3/4A蛋白酶抑制剂,对丙肝病毒基因1、4、5、6型有效,2、3型抑制较弱,阿舒瑞韦推荐剂量:每次100mg,每日2次,饮食对阿舒瑞韦的影响很小,因此没有必须与食物同服的要求,餐前或餐后服药均可。一餐漏服了药物,可以按照下面的处理:达拉他韦:如果漏服一次,应该指导患者,在计划给药时间的20小时之内,应尽快补服;如
7、果超过20小时,则不再补服,按计划时间继续下一次服药。阿舒瑞韦:对于漏服一次阿舒瑞韦,应该指导患者,在计划给药时间的8小时之内,应尽快补服;如果超过8小时,则不再补服,按计划时间继续下一次服药。四、达诺瑞韦(商品名:戈诺卫)戈诺卫是中国公司歌礼开发的具有自主知识产权的新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ⅲ期临床试验结果显示,经过12周的治疗,在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)达97%,在基因1型肝硬化患者中治愈率(SVR12)达100%。体外研究显示,戈诺卫对基因1-6型的NS3/4A蛋白酶表现出强效活性。歌礼的另一个丙肝1类新药拉维达韦(新
8、一代全NS5A抑制剂)也已完成Ⅱ/Ⅲ期临床研究,临床研究表明,拉维达韦联合戈诺卫组成的首个中国原研全口服无干扰素方案,在基
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