《鸟类哺乳类》PPT课件

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1、鸟类与哺乳类原肠作用小组成员郑兴华周玉红周香朱亚洁李宇琼赵灵林张雯雯鸟类原肠作用机制1.下胚层的作用和胚轴的形成2.原条细胞的聚集3.脊索的二次形成4.外胚层的外包1.下胚层的作用和胚轴的形成鸟类的前后轴和背腹轴早在原肠作用之前当卵子由输卵管排出时就已经决定了。背腹轴对于下胚层的形成和胚胎的进一步发育至关重要。2.原条细胞的聚集上胚层也不是一个均匀的未分化组织。早在原条开始形成之前，上胚层细胞就出现了分化。例如，后端缘区组织可能分泌一种化学物质，吸引HNK-1（硫酸化葡糖醛酸）呈阳性的细胞向后端迁移，而前端缘区组织则分泌一种排斥因子。聚

2、集到后端缘区的HNK-1阳性细胞将形成内胚层和中胚层。鸡胚原条形成时细胞的运动。A，3－4h；B，5－6h；C，7－8；D，10－12hHNK-1阳性细胞和上面的上胚层细胞相互作用,形成原条原基。原条原基通过细胞集中延伸而变窄拉长。当原条原基即将延伸到最大长度时,HNK-1阳性细胞把上胚层中部的基质片层溶解掉,形成原沟。这使上胚层中HNK-1阴性细胞向前延伸时充实到原条中，并与HNK-1阳性细胞一起参与胚胎中胚层和内胚层的形成。通过原条侧面进入囊胚腔的细胞的命运：A，部分迁移的上胚层细胞在中线处与下胚层细胞接触后，将下胚层细胞赶向两侧，

3、而自身形成内胚层，将生成内胚层器官和大部分胚外膜。另一部分在囊胚腔中扩撒，发育成胚胎中胚层。B，在上胚层和内胚层之间的细胞形成中胚层和少量的胚外膜。羊膜动物囊胚腔内的细胞运动是单个细胞行为，而非细胞层行为。在原沟前端亨氏结处，基质片层的溶解和上胚层细胞的游离是由分散因子和胞外多糖（如透明质酸）来完成的。分散因子只在亨氏结中分泌，其作用相当复杂：既能使亨氏结区域细胞扩散，又能诱导亨氏结附近上胚层形成神经组织。透明质酸由外胚层细胞产生，在囊胚腔内积累。透明质酸能使正在迁移的细胞处于彼此分离的状态，还可能通过它在水中膨胀的能力保持细胞彼此分离

4、。透明质酸可能是保持间质细胞在迁移过程中处于分散状态，并保障迁移不断继续的重要因子。透明质酸和其他多糖能促进单个细胞的迁移，但它们并不能驱动细胞迁移。细胞的迁移和上胚层胞外基质片层中的纤连蛋白网有关。3.脊索的二次形成鸟类前部脊索由通过亨氏节内移的细胞向前迁移而形成，但后端脊索的形成方式则不同。如鸡胚第17体节后面的脊索是由通过原条内移的中胚层细胞聚集而成。后部脊索向后延伸，形成胚胎28－50体节的尾芽。通过原条的细胞在通过亨氏节进入囊胚后也向前迁移，保持在内胚层和上胚层之间，形成头部中胚层和脊索中胚层细胞。随后在中胚层细胞继续内移的同

5、时，原条开始回缩，使大致位于明区中央的亨氏节向后推移。在原条回缩的痕迹上出现了胚胎背轴和头突。随着亨氏节继续回缩，脊索后端部分开始形成。最终亨氏节回缩到最后端区域，将来形成肛门。24－28h鸡胚的原肠作用。A，延伸到全长的原条，24h；B，2体节时期，25h；C，4体节时期，27和；D，原条回缩到胚胎的尾部，28h。E，原条回缩，脊索沿着原条的痕迹形成。伴随原条回缩，脊索和体节逐渐形成。上图，23－24h；下图，4体节时期。4.外胚层的外包原肠作用期间，外胚层细胞向外扩展包被卵黄。外胚层细胞迁移时作为一个整体而非单个细胞运动。这种扩展只

6、能在卵黄膜上进行，在其他表面上不会发生。缘区（暗区）细胞是外胚层下包的动因。胚盘只有在缘区扩展时才扩展，去掉缘区细胞外胚层下包即告停止。因此外胚层细胞受缘区主动迁移细胞的牵拉而下包。第六节哺乳类哺乳类发育模式和鸟类以及爬行类相似。哺乳类的卵子为少黄卵，但其胚胎仍保留着为适应多黄卵而进化形成的鸟类和爬行类胚胎的原肠作用方式。哺乳类的内细胞团可以看作卵黄球顶部的胚盘，它按照与其祖先爬行类相似的模式发育。哺乳动物在母体内发育，其胚胎直接从母体获取营养，而不是从卵子所储备的卵黄获取营养。一、体内发育带来的变化1.母体的解剖结构发生变化输卵管膨大

7、形成子宫2.专司吸收母体营养的胎儿器官胎盘的出现。胎盘主要由胚胎滋养层细胞和内细胞团形成的中胚层细胞发育而来。人类胚胎从受精到植入的发育过程哺乳动物胚泡植入子宫的过程小鼠胚泡在Strypsin蛋白酶的作用下从透明带中孵化出来人体胚胎细胞的分化路线哺乳动物的原肠作用内细胞团分裂为两层。与囊胚腔接触的一层为下胚层，形成卵黄囊内胚层；另一层为上胚层。内细胞团内最早的细胞隔离是下胚层（原始内胚层）的形成。下胚层排列在囊胚腔周围，形成卵黄囊内胚层（yolksacendoderm）。卵黄囊内胚层不参与新生机体的任何组织。位于下胚层之上的内细胞团称为

8、上胚层。上胚层细胞被缝隙（cleft）隔开；缝隙最后连接起来，把胚胎上胚层和形成羊膜腔壁的上胚层（羊膜外胚层）隔开。羊膜腔一旦形成，内部便充满羊水（amnioticfluid）。上胚层细胞出现裂隙，合并、扩