DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法

DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法

ID:38891286

大小:228.05 KB

页数:7页

时间:2019-06-20

DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法_第1页
DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法_第2页
DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法_第3页
DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法_第4页
DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法_第5页
资源描述:

《DB22T 1983-2013 食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定 电感耦合等离子体质谱法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS67.220.20X42DB22吉林省地方标准DB22/T1983—2013食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定电感耦合等离子体质谱法DerterminationofAs、Pb、Hg、Cdinfoodadditives—ICP-MS2013-12-18发布2013-12-31实施吉林省质量技术监督局发布DB22/T1983—2013前言本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2001给出的规则起草。本标准由吉林省质量技术监督局提出并归口。本标准起草单位:吉林省产品质量监督检验院。本标准起草人:韩冰雪、张爽、赵立群、吴桐、王岩、柴竹林、王莹、

2、陈颖IDB22/T1983—2013食品添加剂中砷、铅、汞、镉的测定电感耦合等离子体质谱法1范围本标准规定了食品添加剂中砷、铅、汞、镉的电感耦合等离子体质谱测定方法。本标准适用于抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、膨松剂、着色剂、护色剂、乳化剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂等食品用香料中砷、铅、汞、镉的测定,但不适用于含有芳烃类物质的食品添加剂中汞的测定。本标准的检出限:砷:1µg/kg,铅:1µg/kg,汞:0.1µg/kg,镉:0.1µg/kg。2规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本

3、适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理试样在高压消解罐中进行微波消解,冷却后用水定容,试样消化液经过气动雾化器以气溶胶的形式进入氩气为基质的高温射频等离子体中,使待测元素去除溶剂、原子化和离子化。由能量转移过程产生的离子经过采样锥进入真空系统中,用四极或磁扇形质谱计依据质荷比进行分离。经过质谱计的离子用电子倍增管计数,所产生的信号由计算机处理。采用内标元素校正和干扰校正方程校正消除干扰,外标法进行定量。4试剂与材料除另有规定

4、,本方法所使用试剂均为优级纯,水为GB/T6682规定的一级水。4.1硝酸(HNO3,CAS号:7697-37-2)。4.2过氧化氢(H2O2,CAS号:7722-84-1)。4.3硝酸溶液(5+95):量取50mL硝酸,缓缓倒入950mL水中,混匀。4.4砷、铅、汞、镉标准溶液(1000µg/L)。购买有标准物质证书的标准溶液进行使用,或按GB/T602方法进行配制。4.5砷、铅、汞、镉标准使用液:分别精确吸取砷、铅、汞、镉的标准储备液1.00mL于100mL容量瓶中,分别用硝酸(4.3)定容配制成10mg/L的标准使用液,储备于聚酯塑料瓶中保存。临用前,用硝

5、酸(4.3)将砷、铅标准使用液稀释到1mg/L,汞、镉的标准使用液稀释到0.1mg/L,供配制校准用标准溶液使用。4.6钪、铟、铋内标储备液(1000µg/L)。购买有标准物质证书的标准溶液进行使用,或按GB/T602方法进行配制。1DB22/T1983—20134.7钪、铟、铋混合使用液(10mg/L):分别准确移取钪、铟、铋的内标储备溶液1mL于100mL容量瓶中,用硝酸(4.3)稀释配制成浓度为10mg/L的内标混合溶液,储备于聚酯塑料瓶中保存。4.8氩气:纯度≥99.999%。5仪器5.1电感耦合等离子体质谱仪。5.2微波消解装置。5.3天平:感量为1m

6、g。6分析步骤6.1微波消解6.1.1固体样品经过粉碎、混匀后过50mm孔径筛。称取0.3g~0.5g(精确至0.001g)试样于消解罐中,加入6mL硝酸(4.1),2mL过氧化氢(4.2),盖好安全阀后,将消解罐放入微波消解系统。至消解完全后取出消解罐,用少量水清洗上盖,置于电热板上调节温度120℃进行赶酸60min,至剩余体积3mL左右,冷却后用硝酸溶液(4.3)转移并定容至50mL,混匀待测。同时做空白试验。其微波消解推荐条件见表1(可根据不同仪器自行设定消解条件)。表1微波消解装置工作条件步骤123工步温度/℃120150180升温速率//m℃in888

7、保持时间/min21015保护压力/KPa2000200020006.1.2膏状样品为避免底部沉淀应充分混匀后称取0.3g~0.5g(精确至0.001g)试样于消解罐中,以下按6.1.1自“加入6mL硝酸……”起依法操作。6.1.3液体样品混匀后吸取0.5mL~1.0mL试样于消解罐中,以下按6.1.1自“加入6mL硝酸……”起依法操作。6.2测定6.2.1根据使用仪器的类型及待测元素,进行仪器调谐,选择仪器的最佳工作条件。砷、铅、汞、镉的测定同位素选择75As、111Cd、208Pb。以45钪、115铟、209铋为内标分别校正砷、铅、汞、镉。待仪器稳定后依次测

8、定标准空白溶液、标准系列

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。