无菌隔离技术

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1、1无菌隔离技术的概念及分类1.1无菌隔离技术的概念。    无菌隔离技术是在完全密封的环境下，实现对药品和生物制品的控制并将其处理成无菌状态的一种技术。一个完整的操作过程可能需要若干个隔离器组成的系统来完成，从而将整个流程与可能的污染源彻底分开。无菌隔离技术是根据药品生产质量的管理规范要求，经专门设计制造用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障技术，该技术可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。这一技术为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。1.2无菌隔离技术的分类。目前无菌隔离技术主要有OPENCLE

2、ANROOM（开放式洁净室）、LABS（受限隔离系统）、RABS（限制进出屏障系统）、ISOLATORS（完全隔离装置）。按照FDA法规规定污染概率及系统完整性由高至低分别是ISOLATORS、RABS、LABS、开放式洁净室。1.2.1开放式洁净室。    开放式洁净室是在B级区域内通过安装百级层流罩来实现局部A级，并依靠屏风及幕帘等装置使A级与B级分开。此种方法安装简便快捷，而且造价相对来说比较低，但是采取这种方法要求操作人员需要进入A级区域进行无菌操作，这就加大了A级区域受污染的概率，使得风险可控性较差。1.2.2受限隔离系统。    受限隔离系统是在B级区域内通过安装手套箱式

3、的阻隔器进行操作，操作人员已可以与A级区形成初步隔离。这种方法安装简便、相对造价也较低，但是与开放式洁净室相比，在A级区域污染的概率相对降低，有一定的风险可控性。1.2.3限制进出屏障系统。    限制进出屏障系统是在D级或更高级别的洁净环境中通过安装手套箱式的阻隔器，内部通过洁净空气气流来保护并采用手动操作进行消毒与清洁来实现局部A级。这一方法安装复杂，造价也较高，但此设计容许在操作过程中进行连续或半连续的物料进出，因此对A级区域有一定的污染风险，但此风险可控性非常高。限制进出屏障系统的有被动式的cRABS、主动式的cRABS、被动式的RABS以及主动式的RABS。1.2.3.1被

4、动式的cRABS隔离装置。    该装置配备有中央HVAC设备，环境的空气质量等级可以达到B级（IS07），而层流空气层的等级可以达到A级（IS05）。该被动式的cRABS装置可以保证在更换过滤器的滤芯的过程中不会产生交叉污染的现象，在生产过程中过滤的循环空气可以随时清洁循环空气道。1.2.3.2主动式的cRABS隔离装置。    该装置可以有效地确保层流的空气流，采用等级为A级（IS05）的循环空气进行循环。该隔离装置同被动式的cRABS隔离装置相类似，可以在更换过滤器滤芯过程中避免交叉污染，对空气管道可以随时进行清洁。循环空气设备同灌设备区域的防护罩可以构成整个环境的质量，等级可

5、以达到B级（IS07）。1.2.3.3被动式的RABS隔离装置。该系统的隔离装置配有中央HVAC。灌设备由层流隔离幕进行隔离，该环境中的空气质量等级可以达到A级（IS05），环境的空气质量等级为B级（IS07）。灌设备工作台上方通入隔离空气。1.2.3.4主动式RABS隔离装置。    RABS内部的层流空气幕通过等级为A级（IS05）的循环空气保证，再加上隔离防护罩的使用，可以构成完整的隔离系统。从室内直接取空气作为输入空气，灌设备区域的工作台同进入灌设备的空气高度相一致，该隔离装置中环境等级为B级（IS07）。1.2.4完全隔离装置。完全隔离装置是一个完全密闭的系统，在此密闭的环

6、境中通过风机过 滤器单元或超高效过滤器和超低穿透率空气过滤器来实现空气的安全交换，达到内部环境中的微粒与微生物的持续受控。采用完全隔离装置技术的优势就是能大幅提高无菌保障水平，使得产品质量及操作人员的安全性提高，能大幅降低污染的风险及运行能耗及，减少了供热、通风及空气调节系统的投入。但是，这种方法造价是最高的，安装也最为复杂，这就是一般的制药企业不能采用其的主要原因。2解读新版药品生产质量管理规范对洁净等级的划分    无菌隔离技术是通过采用物理屏障的手段将受控空间与外部环境相互隔绝的技术，而无菌隔离器便是采用无菌隔离技术，在突破传统的洁净技术情况下，为用户提供了一个高度洁净而持续有

7、效的操作空间，它不仅能最大限度的降低微生物及各种微粒和热原的污染，还能实现无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程的无菌控制。2.1洁净等级的重新划分    根据新版GMP、欧盟GMP及FDA的规定，将洁净等级划分为A级或者IOS5级或者动态百级，B级或者IOS7级或者动态万级，C级或者IOS8级或者动态十万级以及D级或者IOS8级或者静态十万级。等级中所指的动态和静态的含义各不相同。动态是指制药的各生产设备都已经处于运行状态，并按照相应的预设