高一生物性别决定和伴性遗传

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1、保持我们学习环境的整洁优美，是每一个人的责任和义务！！！！请把你的微笑留下，把垃圾带走哦！！！乱扔垃圾是可耻的，我才不做呢！性别决定和伴性遗传制作/主讲：沈艺同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?问题探究本节聚焦1、性别决定的方式（理解）2、伴性遗传的传递规律（理解）3、识别遗传系谱图，计算有关概率（应用）一、性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:

2、1对果蝇的染色体组成♂♀性染色体XY型性别决定ZW型性别决定（二）性别决定的方式XY:异型性染色体XX:同型性染色体雄性:雌性：XY型性别决定♀女：22对(常)+XX(性)男♂22对(常)+XY(性)XY型性别决定精子卵子XYXXXYXXXXY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？XY型性别决定精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植

3、物也是XY型性别决定方式。ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw伴性遗传概念色盲婚配方式特点二、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.色盲检测图小调查1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY

4、配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。婚配方式女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1214男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代婚配方式女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代Xb

5、XbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲婚配方式XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓

6、慢等症状。X染色体上的显性遗传病III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传：2、色盲

7、的主要婚配方式3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者亲代配子子代1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD巩固练习4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（）A、25%B

8、、50%C、75%D、100%B作者：沈艺广东省梅州市梅州中学高一生物教研组QQ：79026675E-MAIL:Shenyiblue@tom.comTEL:13543212781