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时间:2019-05-24
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1、PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及其IL8的产生【摘要】目的探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及其IL8的产生。方法体外培养大鼠神经胶质细胞,用不同剂量PrP105132(0、20、40、80μmol/L)干预小胶质细胞,ELISA法检测24h后细胞上清液中IL8含量。结果朊蛋白肽段干预后小胶质细胞活化,胞体增大,细胞突起变短、消失,呈圆状、杆状、阿米巴状;并且随PrP105132剂量的增加,IL8分泌量增多(P<0.01)。结论PrP能够诱导体外小胶质细胞分泌IL8,并且具有剂量依赖关系。【关键词】
2、朊蛋白;小胶质细胞;白细胞介素8 【Abstract】ObjectiveToinvestigatethemicrogliasecretinginterleukin(IL8)intheconditionofPrP105132.MethodsTheratmicrogliaculturewereexposedtoPrP105132(0、20、40、80 μmol/L)invitro.TheIL8levelsincellsupernatantweremeasuredbycommercialenzymeimmunoassay(ELISA)a
3、fter24h.ResultsIntheconditionofPrPpeptide,themicrogliawereactivated.AdosedependentincreaseinIL8secretionbythePrP105132exposedratmicrogliawasobtained.ConclusionsPrPmayinducemicrogliasecretingIL8.【Keywords】Prion;Microglia;Interleukin8朊蛋白病又称传染性海绵状脑病(TSEs),是一类人畜共患的致死性神经退行性疾
4、病〔1〕。大量研究结果都支持朊蛋白病的主要致病机制是由正常PrPC转变成异常PrPSC〔2〕,其中活化的小胶质细胞在这一结构转变中起着重要作用〔3〕。笔者在先前的实验中发现克雅氏病患者脑脊液中前炎症细胞因子IL8含量升高〔4〕。本实验中用PrP干预体外小胶质细胞,使之活化,探讨朊蛋白病中IL8的可能来源。1材料与方法1.1朊蛋白肽段处理PrP105132肽段(KTNLKHVAGAAAAGAVVGGLGGYMLGSA)采用固相合成法合成,实验前取少量肽段放入离心管中,先用适量的稀乙酸溶解,然后再加入双蒸水进行稀释,并用稀乙酸将其调回中性pH
5、值。1.2细胞培养1.2.1神经胶质细胞混合培养取10只新生Wistar大鼠(出生1d),在无菌条件下,剪开颅骨,取出脑组织(皮质和髓质)至盛有加糖DHanks液的培养皿中反复冲洗以去除血污。剥离脑表面的脑膜和血管,用加糖DHanks液洗脑组织块1~2次。剪碎脑组织块至1~3mm,加入体积比组织块总量多30~50倍的胰酶,在37℃条件下用吸管反复吹打消化液变混浊。加入完全培养液(高糖的DMEM/F121∶1培养液+10%胎牛血清)终止消化,再次吹打制成单细胞悬液,将细胞悬液转移至消毒离心管中,配平。离心1000r/min,10min,弃上清
6、。加定量完全培养液再次制成细胞悬液,接种入6个50ml细胞培养瓶,密度为100000~120000个细胞/cm2。置于培养箱中,37℃条件下培养。1.2.2小胶质细胞的分离、纯化、传代第3天更换1次培养液,不换液培养10~12d后再更换培养液,24h后用DHanks液3∶1稀释胰酶EDTA溶液(0.25%胰蛋白酶和0.02%EDTA,1∶1),37℃下作用40min;轻轻晃动培养瓶,使贴附在底层星型胶质细胞上的小胶质细胞脱落下来,将含漂浮小胶质细胞的培养液转入培养瓶中,24h后更换培养液。待细胞长满后,再次用胰酶消化进行传代培养,得到小胶质
7、细胞。1.3培养细胞的免疫细胞化学染色待小胶质细胞长成片后,取出盖片,依次进行0.9%盐水清洗3次,每次5min;4%多聚甲醛固定40min;0.01mol/L磷酸缓冲液(pH7.3)清洗3次,每次5min,放入4℃冰箱备用。SP法免疫细胞化学染色。1.4PrP105132处理体外小胶质细胞1.4.1体外小胶质细胞分泌IL8含量的测定体外培养小胶质细胞24、48及72h,收集细胞上清液,-20℃保存。IL8含量检测采用ABC夹心ELISA法。1.4.2不同剂量PrP105132对体外小胶质细胞分泌IL8含量的影响应用PrP10513
8、2,分别为0、20、40、80μmol/L剂量下干预小胶质细胞,检测培养后24h细胞上清液内IL8含量。1.5统计学分析所有数据均采用x±s表
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