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1、应用研究基的掺入,浓度过低会降低反应产量。此外,dNTP东北师范大学,1993.2+[4]周延清.DNA分子标记技术在植物研究中的应用[M].北京:化学分子与Mg的最佳比例也对得到清晰的图谱至关重工业出版社,2004.要。对于引物浓度而言,不宜偏高,过高的引物浓度[5]王建波.ISSR分子标记及其在植物遗传学研究中的应用[J].遗不仅易引起错配和产生非特异性扩增,而且可增加引传,2002,24(5):613-615.物之间形成二聚体的机会。此外,ISSR-PCR对模板[6]张博,张露,诸葛强,等.一种高效的树木总DNA提取方法[J].南京林业大学学报(自然科学版),2004,28(1
2、):13-16.的要求并不严格。在一定范围内,PCR产量随模板[7]于晓英,吴铁明,彭尽晖,等.萱草种质资源扩增片段长度多态性浓度的升高而显著升高,但浓度过高会导致反应的非鉴别与分类的研究[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2001,[12,13]特意性增加。27(1):17-19.[8]刘小莉,刘飞虎,李宗菊.10种报春花亲缘关系的ISSR分析[J].(3)在ISSR-PCR扩增中,退火温度明显影响扩云南大学学报(自然科学版),2004,26(5):454-458.增谱带式样,本实验也证实了这一点。对于ISSR引[9]郑成木.植物分子标记原理与方法[M].湖南:湖南科学技术出版
3、物的退火温度,一般根据引物的Tm值浮动1～5℃。社,2003.本实验确定一定的温度范围,通过温度梯度来确定最[10]AlainCharcosset,LaurenceMoreau.Useofmolecularmarkersforthedevelopmentofnewcultivarsandtheevaluationofgeneticdiversi-适退火温度较为快速准确。ty[J].Euphytica,2004,37:81-94.[11]ArnauG,LallemandJ,BourgoinM.Fastandreliablestrawberrycul-参考文献tivaridentific
4、ationusingintersimplesequencerepeat(ISSR)ampli-[1]陈心启.中国植物志百合科萱草属(第14卷)[M].北京:科学出fication[J].Euphytica,2003,129:69-79.版社,1980:57-59.[12]PaplauskieneV,HumphreysMW.Anchoredsimple-sequencere-[2]TomkinsJP.WoodEvaluationofgeneticvariationinthedaylilypeatsasprimerstogeneratespecies-specificDNAmarkeri
5、nLilium(Hemerocallisspp.)[J].TheorApplGenet,2001,102:489-496.andFestucagrasses[J].TheoryAppleGenet,2000,100:384-390.[3]孙凤杰.国外著名花卉-鸢尾、萱草的引种试验研究[D].哈尔滨:(通讯地址:210037,南京市龙蟠路159号)影响板栗生长发育的环境因子分析刘圣清(安徽省林业厅)摘要:以安徽优良板栗品种`粘底板'为主要研究对象,通过舒城县不同生境中`粘底板'结果枝数、生长指标、生态因子及生理因子的测定,找出了光合速率与环境因子的关系,探讨了影响板栗结果枝数的主要生态
6、因子,并摸索出板栗结果枝数与生态因子关系的模型。主要结论:光照度是影响净光合速率以及结果枝数的主导因子,温度是仅次于光照度的对结果枝数有影响力的因子,各生态因子之间的有效配合是丰产的保证。关键词:板栗;结果枝数;生态因子;光合速率TheAnalysisofEnvironmentalFactorsRelatedtotheUpgrowthofChestnut∥LIUSheng-qingAbstract:Basedontheinvestigationofthefruitbranch,thegrowthindex,theecologicalandphysiologicalfactorsint
7、hedifferentsitesofShuchengcounty,Anhui,therelationbetweenphotosyntheticrate(Pn)andenvironmentalfactorswasstudiedforthe`Zhandiban',theimprovedvarietyofchestnutinthispaper.Themainresultswereasfollows:Illuminationwastherestrictfactor
