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时间:2019-05-17
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1、FNCPFL0188有机肥料总氮含量的测定蒸馏后滴定法F_NCP_FL_0188有机肥料-总氮含量的测定-蒸馏后滴定法1范围本方法适用于非泥质有机肥料中全氮含量的测定。2原理有机肥料中的有机氮,经硫酸-过氧化氢消煮,转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收,以酸标准滴定溶液滴定,计算样品中全氮含量。3试剂3.1硫酸,ρ约1.84g/mL3.2过氧化氢,质量分数为30%3.3硼酸溶液,20g/L称取20g硼酸溶于1L约60℃热水中,冷却后再用稀碱在酸度计上调节溶液pH4.5。3.4氢氧化钠,400g/L3.5定氮混合指示剂溶液称取0.5g溴甲酚绿
2、和0.1g甲基红溶于100mL95%(体积分数)乙醇中。3.6甲基红指示剂溶液,1g/L称取0.10g甲基红,溶于95%(体积分数)乙醇,用95%(体积分数)乙醇稀释至100mL。3.7硫酸标准滴定溶液,c(1/2H2SO4)=0.05mol/L3.7.1配制量取1.5mL硫酸(ρ约1.84g/mL)慢慢注入盛有400mL水的600mL烧杯内,混匀。冷却后转移至1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。贮存于密闭的玻璃瓶内。3.7.2标定称取已在250℃干燥过4h的基准无水碳酸钠0.11g±0.001g(准确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,加5
3、0mL水溶解,再加2滴甲基红指示剂溶液,用硫酸溶液滴定至红色刚出现,小心煮沸溶液至红色褪去,冷却至室温。继续滴定、煮沸、冷却,直至刚出现的微红色在再加热时不褪色为止。3.7.3计算硫酸标准滴定溶液浓度按下式计算:mc(1/2HSO)=240.05299×V式中:c(1/2H2SO4)——硫酸标准滴定溶液之物质的量浓度,mol/L;m——称取的无水碳酸钠质量,g;V——滴定用去硫酸溶液实际体积,mL;0.05299——与1.00mL硫酸标准滴定溶液[c(1/2H2SO4)=1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。计算结果取四位有效数字。
4、3.7.4精密度做五次平行测定,取平行测定的算术平均值为测定结果。五次平行测定的极差,应小于0.000200mol/L。3.7.5稳定性硫酸标准滴定溶液每月重新标定一次。4仪器设备通常实验室用仪器和4.1定氮蒸馏装置:如下图所示。5试样制备取风干的实验室样品充分混合后,按四分法缩减至约100g,粉碎,全部通过1mm孔径筛,装入样品瓶备用。6分析步骤6.1试样溶液制备称取试样0.5g(对于尿液或粪汁等液体肥料,直接称取液体质量1~2g),精确至0.001g,置于开氏烧瓶底部,用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样,加5.0mL硫酸,1.5mL过氧化氢,小心摇匀
5、,瓶口放一弯颈小漏斗,放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟,取下,稍冷后加15滴过氧化氢,轻轻摇动开氏烧瓶,加热10min,取下,稍冷后分次再加5~10滴过氧化氢并分次消煮,直至溶液呈无色或淡黄色清液后,继续加热10min,除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷,小心加水至20mL~30mL,加热至沸。取下冷却,用少量水冲洗弯颈小漏斗,洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100mL容量瓶中,用水定容,静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中备用。同一试验做两个平行测定。6.2测定蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气,并进行空蒸馏清洗管道。吸取试样溶液50.0mL于蒸馏
6、瓶内,加入200mL水。于250mL三角瓶中加入10mL硼酸溶液和5滴混合指示剂溶液,将其承接于冷凝管下端,管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓缓加入15mL氢氧化钠溶液,关好活塞。加热蒸馏,待馏出液体积约100mL左右,即可停止蒸馏。6.3滴定用硫酸标准滴定溶液滴定馏出液由蓝色刚变紫红色为终点,记录消耗的硫酸标准滴定溶液的体积。6.4空白试验除不加试样外,试剂用量和操作与测定试样时相同。空白测定所消耗的标准溶液体积不得超过0.1mL。7结果计算全氮(N)含量w,以g/kg表示,按下式计算:(V−V0)⋅c×0.014×D×1000w=m式中:
7、V——试样测定所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积,mL;V0——空白测定所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积,mL;c——硫酸标准滴定溶液的浓度,mol/L;0.014——与1.00mL硫酸[c(1/2H2SO4)=1.000mol/L]相当的以克表示的氮的质量;D——分取倍数,定容体积/分取体积,100/50;m——试样的质量,g;所得结果应表示至二位小数。8精密度8.1平行测定结果的算术平均值作为测定结果。8.2平行测定结果允许绝对差值应符合下表要求:N,g/kg允许差,g/kg<5.00<0.205.01~10.00<0.40>10.00<0.609参考
8、文献NY/T297-1995有机肥料全氮的测定。HG/T2843-1997化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、
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