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时间:2020-05-25
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1、复混肥料中总氮含量的测定--蒸馏后滴定法一.目的确保使用蒸馏滴定法测定肥料中氮、磷、钾含量的方法的正确性与流程的规范化,及测定结果的准确性,从而保证肥料中氮、磷、钾的含量符合相关标准要求。本标准不适用于含有机物(除尿素、氰氨基化合物外)大于7%的复混肥料。二.范围适用于公司内采用蒸馏滴定法对肥料中氮、磷、钾含量的测定三.参考文件依据GB/T8572/HG/T2843四.原理在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原,直接蒸馏出氨或在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐,在混合催化剂存在下,用浓硫酸消化,将有机态氮或酞胺态氮和氰氨态氮转化为铵盐,从碱性溶液中蒸馏氨。将氨吸收在
2、过量硫酸溶液中,在甲基红一亚甲基蓝混合指示剂存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。五.仪器①一般实验室仪器②消化仪器:1000ML圆底蒸馏烧瓶(与蒸馏仪器配套)和梨形玻璃漏斗;③蒸馏仪器:按GB/T2441.1配备;④防暴沸颗粒或防暴沸装置:后者由一根长约100mm,直径约5mm玻璃棒连接在一根长约25mm聚乙烯管上;⑤消化加热装置:置于通风橱内的1500W电炉,或能在7min-8min内使250mL水从常温至剧烈沸腾的其他形式热源;⑥蒸馏加热装置:1000W^-1500W电炉,置于升降台架上,可自由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热
3、源。六.试剂本标准所用试剂和水,在未注明配制方法和规格时,均应符合HG汀2843的要求。⑴硫酸;⑵盐酸;⑶铬粉:细度小于250μm;⑷定氮合金(Cu:50%,A1:45%,Zn:5%):细度小于850μm;⑸硫酸钾;⑹五水硫酸铜;⑺混合催化剂制备:将1000g硫酸钾和50g五水硫酸铜充分混合,并仔细研磨,⑻氢氧化钠溶液:400g/L;⑼氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.5mol/L;⑽硫酸溶液:c(1/2H2S04)=0.5mol/L或C(1/2H2S04)=1mol/L;⑾甲基红一亚甲基蓝混合指示剂;⑿广泛pH试纸⒀硅脂一.分析步骤7.1试样按G
4、B/T8571规定制备试样。若试样难粉碎,可研磨至通过2mm试验筛。从试样中称取总氮含量不大于235mg,硝酸态氮含量不大于60mg的试料0.5g~2g(精确至0.0002g)于蒸馏烧瓶中。7.2试料处理与蒸馏7.2.1仅含铵态氮的试样7.2.1.1于蒸馏烧瓶中加入300mL水,摇动使试料溶解,放入防暴沸物后将蒸馏烧瓶连接在蒸馏装置上。7.2.1.2于接受器中加入40.0mL硫酸溶液〔c(1/2H2SO4)=0.5mol/L〕或20.0mL硫酸溶液[c(1/2H2SO4)=1mol/L]、4~5滴混合指示剂,并加适量水以保证封闭气体出口,将接受器连接在蒸馏
5、装置上。蒸馏装置的磨口连接处应涂硅脂密封。通过蒸馏装置的滴液漏斗加入20mL氢氧化钠溶液((4.8),在溶液将流尽时加入20---30mL水冲漏斗,剩3-5mL水时关闭活塞。开通冷却水,同时开启加热装置(5.5),沸腾时根据泡沫产生程度调节供热强度,避免泡沫溢出或液滴带出。蒸馏出至少150ML馏出液后,用pH试纸检查冷凝管出口的液滴,如无碱性结束蒸馏。7.2.2含硝酸态氮和铵态氮的试样a)于蒸馏烧瓶中加入300mL水,摇动使试料溶解,加入定氮合金3g和防暴沸物将蒸馏烧瓶连接于蒸馏装置上。b)蒸馏过程除加入20mL氢氧化钠溶液((4.8)后静置10min再加
6、热外,其余步骤同其余步骤同7.2.1.27.2.3含酞胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样a)将蒸馏烧瓶置于通风橱中,小心加入25mL硫酸((4.1),插上梨形玻璃漏斗,置于加热装置(5.4)上,加热至冒硫酸白烟15min后停止,待蒸馏烧瓶冷却至室温后小心加入250mL水。b)蒸馏过程除加入氢氧化钠溶液((4.8)为100ML外,其余步骤同7.2.1.2,7.2.4含有机物、酞胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样a)将蒸馏烧瓶置于通风橱中,加入22g混合催化剂,小心加入30mL硫酸((4.1),插上梨形玻璃漏斗,置于加热装置(5.4)上加热。b)如泡沫很多,减少供热强
7、度至泡沫消失,继续加热至冒硫酸白烟60min后或直到溶液透明后停止。待烧瓶冷却至室温后小心加入250mL水。c)蒸馏过程除加入氢氧化钠溶液((4.8)为120mL外,其余步骤同7.2.1.2,7.2.5含硝酸态氮、酸氨态氮、氰氨态氮和馁态氮的试样a)于蒸馏烧瓶中加入35mL水,摇动使试料溶解,加入铬粉1.2g,盐酸7mL,静置5-10min,插上梨形玻璃漏斗。b)置蒸馏烧瓶于通风橱内的加热装置(5.4)上,加热至沸腾并泛起泡沫后1min,冷却至室温,小心加入25mL硫酸((4.1),继续加热至冒硫酸白烟15min,待蒸馏烧瓶冷却至室温后小心加入400mL水
8、。c)蒸馏过程除加入氢氧化钠溶液((4.8)为100ML外,其余步
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