药物分析选择题

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1、药物分析习题及答案第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是(B)。A．外观性状B．物理常数C．鉴别D．检查E．含量测定7．中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在(C)。A．1mL溶液中B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为(C)。A．1～3gB．1.5～2.5gC．1.95

2、～2.05gD．1.995～2.005gE．1.9995～2.0005g9．中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为(C)。A．100％(mL／mL)B．99.5％(mL／mL)C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL)E．50％(mL／mL)10．中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的(C)。A．百分之十B．百分之一C．千分之一D．万分之一E．千分之三11．USP(24)正文未收载的内容是(D)。A．CA登记号B．鉴别C．杂质检查D．用法与剂量E．包装与贮藏12．按中国药

3、典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用(B)。A．25mL量筒B．25mL移液管C．25mL滴定管D．25mL量瓶E．50mL量筒13．中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的(E)。A．±0.1％B．±0.3％C．±1.0％D．±5.0％E．±10％14．中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指(D)。A．阴暗处，温度不超过2℃B．阴暗处，温度不超过10℃C．阴暗处，温度不超过20℃D．温度不超过20℃E.室温、避光处15．中国药典规定“精密称定”，是指称量时(E)。A．使用分析天平称

4、准至0.1mgB．使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用标准天平称准至0.1mgD．使用微量分析天平称准至0.01mgE．不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据(B)。A．辽宁省药品标准B．中国药典C．日本D．亚洲药典E.国际药典17．药品质量检验工作应遵循(A)。’A．中国药典B．药物分析C．体内药物分析D．制剂分析E.化学手册21．中国药典的主要内容不包括(E)。A．凡例B．正文C．附录D．索引E．临床用药须知22．中国药典“凡例”中规定，为防止风化

5、、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是(C)。A．严封B．熔封C．密封D．密闭E．塑封23．中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过(E)。A．100.0％B．100．4％C．100．6％D．101％E．101.0％24．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是(D)。A．0.10gB．0.100gC．0.1000gD．0.06～1.4gE．0.05～1.5g25．中国药典规定，“精密称定”是指(B)。A．称取质量应准确至所取质量的百分之一B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至所取质量的万分

6、之一D．称取质量应准确至0.1mgE．称质量应准确至0.01mg28．药品质量标准中的检查项内容不包括(D)。A．安全性B．有效性C．均一性D．真实性E．纯度要求29．药品质量标准中的鉴别试验是判断(A)。A．已知药品的真伪B.未知药品的真伪C．药品的纯度D．药品的疗效E．药品的稳定性30．药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为(E)。A．①②③④⑤B．①②④③⑤C．①③②④⑤D．①④②③⑤E．①③④②⑤二、多项选择题(从A、B、c、D、E五个备选答案中选择所有正确答案)3

7、1．药物分析的主要内容有()。A．药物的鉴别B．药物的杂质检查C．药物有效成分的含量测定D．药物的剂型改造E．药物的疗效评价D．包装和贮藏E.作用与用途44．在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容(CDA．样品名称B．含量测定的原始数据C.检验依据D．送检人签名或盖章E．部门负责人签名或盖章参考答案第二章药物的鉴别试验一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．鉴别试验鉴别的药物是(A)。A．未知药物B．储藏在标签容器中的药物C．结构不明确的药物D．B+CE．A+B2．对于原料药，除了鉴别项下规定的项

8、目，还应结合性状项下的哪些项目来确证(E)。A．外观B．溶解度C．物理常数D．熔点E．A+C+D4．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为(A)。A．蓝紫色B．砖红色C．蓝色D．褐色E．黄色5．钠盐焰色反应