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时间:2019-05-10
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1、Y781593纠犬硕士学位论文(2005届)蛇床子素抗血栓作用及其机制研究StudyOilAntithrombosisofOstholeanditsMechanisms研究生姓名指导教师姓名专业名称研究方向论文提交口期陈蓉谢梅林、顾振纶(教授)药理学心血管药理2005年5月蛇床于素抗血栓作用及其机制研究中文猕要蛇床子素抗血栓作用及其机制研究中文摘要目的:研究蛇床子素的抗血栓作用,并阐明其抗血栓作用的机制。方法:大鼠动.静脉旁路血栓形成模型测定血栓的湿重和干重,并用硝酸还原酶法测定血清中NO的含量,放免法测定血浆中TXB2和6-keto-PGFI。的含量;胶原蛋
2、白一肾上腺素诱导小鼠血栓形成模型观察5rain内小鼠的死亡数和15rain内小鼠偏瘫的恢复数:大鼠静脉血栓形成模型测定静脉血栓的浸墓和干重;比浊法测定人血小板经不同浓度蛇床子素处理后的聚集率及最大聚集率;朝l斌细胞仪检测血小板胞浆内钙离子浓度的变化;激光扫描共聚焦显微镜观察血小板膜表蕊三磷酸肌醇受体.3表达的面积和荧光强度。结果:预先给予蛇床子素10.-40mg/kg,能降低大鼠动.静脉旁路血栓的湿重和干重,增加血清中NO含量,降低斑浆中砷2含量和TXBz/6-keto-PGFId的比值(P.(0.05,P<0.01);降低5rain内由胶原蛋白.肾上腺素诱导
3、小鼠的死亡数,提高15rain内偏瘫小鼠的恢复数(P4、具有抗血栓形成作用,其作用机制可能与抑制血小板聚集有关,包括提高血清中NO含量、降低血浆中TXB2含量和TXB2/6-keto-PGFl。的比值、降低血小板内钙离子浓度以及抑制血小板膜三磷酸肌醇受体.3的表达。关键词:蛇床予素;血栓;血小板;血栓烷B2;钙离子作者:陈蓉指导教师:谢梅林教授顾掘纶教授StudyonAntithrombosisofOstholeanditsMechanismsAbstractObjective:Tostudyonantithromboslsofostholeanditsml箕3hanisIns.Methods:Ratmodelof5、artery-veinbypassthrombosiswasusedtomeasurethethrombusRight,thelevelsofNOinserum,糯and6-keto-PGFiEinplasma.Mousemodelofthrombosisbyinjectingcolb喀既I-l旧托埘Ili∞tothetailveinwasappliedtoobservenumbersofdeadmicein5minutesendrecoverymicefromhemiplegiain15minutes.Ratmodelofvenousthrombosiswa6、smadetomeasurethethrombusweightTherateofhumanplateletaggregationinducedbyADP,thrombinandarachidonicacidwasmeasuredbyturbidimetry.Thefreecalciumconcentrationinplateletswasmc懋uredwithfluo-3/AMflowcytometricassay.TheexpressionofIP3R-3onhumanplateletmembraneWaSobservedusinglaserscanning7、confocalmicroscope.Results:AfIeftreatedwithostholelm40mg/kg.artery-veinbypassthrombusweight,plasmaTXB2levelandtheratioofTXB2/6_keto-PGFtawerereduced,whileserumNOlevelwasincreased俨8、reasedinosthole-tre
4、具有抗血栓形成作用,其作用机制可能与抑制血小板聚集有关,包括提高血清中NO含量、降低血浆中TXB2含量和TXB2/6-keto-PGFl。的比值、降低血小板内钙离子浓度以及抑制血小板膜三磷酸肌醇受体.3的表达。关键词:蛇床予素;血栓;血小板;血栓烷B2;钙离子作者:陈蓉指导教师:谢梅林教授顾掘纶教授StudyonAntithrombosisofOstholeanditsMechanismsAbstractObjective:Tostudyonantithromboslsofostholeanditsml箕3hanisIns.Methods:Ratmodelof
5、artery-veinbypassthrombosiswasusedtomeasurethethrombusRight,thelevelsofNOinserum,糯and6-keto-PGFiEinplasma.Mousemodelofthrombosisbyinjectingcolb喀既I-l旧托埘Ili∞tothetailveinwasappliedtoobservenumbersofdeadmicein5minutesendrecoverymicefromhemiplegiain15minutes.Ratmodelofvenousthrombosiswa
6、smadetomeasurethethrombusweightTherateofhumanplateletaggregationinducedbyADP,thrombinandarachidonicacidwasmeasuredbyturbidimetry.Thefreecalciumconcentrationinplateletswasmc懋uredwithfluo-3/AMflowcytometricassay.TheexpressionofIP3R-3onhumanplateletmembraneWaSobservedusinglaserscanning
7、confocalmicroscope.Results:AfIeftreatedwithostholelm40mg/kg.artery-veinbypassthrombusweight,plasmaTXB2levelandtheratioofTXB2/6_keto-PGFtawerereduced,whileserumNOlevelwasincreased俨8、reasedinosthole-tre
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