肿瘤干细胞研究

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1、肿瘤干细胞的研究进展综述摘要：肿瘤干•细胞(CSC)是指在肿瘤组织屮存在着少数具备无限的增殖潜能和多向分化潜能的肿瘤细胞。肿瘤干细胞对治疗肿瘤有重大意义，现从肿瘤干细胞的来源、分离、鉴定和了应用予以综述。关键词：肿瘤干细胞来源分离鉴定应用肿瘤T细胞(CSC)是指在肿瘤纽织屮存在着少数具备无限的增殖潜能和多向分化潜能的肿瘤细胞，驱动肿瘤的形成和生长。干细胞最重要的特征是自我更新，正常干细胞自我更新也即细胞分裂增殖和分化是受控制的，增殖和分化维持平衡，处于有序状态。而肿瘤干细胞的自我更新是失控的，无序的。丄肿瘤干细胞与肿瘤的复发具有密切关系，研究者们认为它们大多处于休眠状态，因此传统

2、癌症治疗不能有效杀灭肿瘤干细胞，治疗后肿瘤仍会复发、转移以至治疗失败。⑵因此，肿瘤干细胞的研究将为深入探讨肿瘤的发生和发展等提供了新的理论依据，对肿瘤治疗具有和重要作用。一、肿瘤干细胞的来源对于CSC的细胞來源迄今还没有明确的结论，目前认为可能的來源有两种:具有自我更新能力的止常干细胞发生突变使得它们控制H我更新能力的系统发生紊乱不能正常工作；祖细胞发生原癌基因突变去分化并重新获得口我更新能力。⑶干细胞理论指出，正常干细胞对人体起着损伤修复等正常的生理机能，增值的过程中会发生界常的分化现象正常细胞在各种致癌因素的诱导下会发生基因突变而分化受阻，从而诱发肿瘤发生各种致癌因索作用于正

3、常的干细胞同样也会导致多基因突变，癌基因激活，或抑癌基因失活，干细胞失去正常的调控而停留在分化的某一阶段无限增殖，具癌细胞特性，突变形成肿瘤干细胞导致形成肿瘤这些被诱导的细胞倾向于积累复制的正确，在多基因多步骤的基因变化进程中，肿瘤在多阶段，多次打击后产生被诱导细胞所处的分化状态可能也决定了肿瘤的恶性程度，细胞分化程度越低，产生的肿瘤恶性越高，反之细胞分化程度越高，则产生的肿瘤恶性越低，甚至只产生良性肿瘤。⑷二、肿瘤干细胞的分离肿瘤干细胞的分离一般是利用其表面标志物，采用流式细胞术或磁性激活细胞分选法进行分选；或是应用SP细胞分选法分选纯化肿瘤干细胞。⑸⑹1依赖细胞表而标志的分离

4、方法要通过表面标志对CSC进行分离，必须确眾CSC的特异性表面标志（或标志物组合）。考虑到CSC既属于肿瘤细胞也类似于正常干细胞的特性，对CSC分离标志选择的一般原则为：结合谱系标志——CSC一般不表达分化的谱系标志即Lin-（谱系标志：CD2、CD3、CD10、CD16、CD18、CD31、CD64、CD140b）；正常干细胞特异性标志如分离BTSC的CD133和分离LSC的CD34等；⑺以及正常组织特异性标志一一如分离乳腺癌的上皮特异性标志ESA等进行综合评价；除此Z外，结合阳性标志和阴性标志可以更有效地分离肿瘤干细胞。目前，已经用这种方法分离鉴定出了多种肿瘤的CSCo2SP

5、细胞分离方法日前还有一种不需细胞表面标志而分离CSC的方法一一根据干细胞外排DNA结合染料Hoechs（33342的生物学特性而应用流式细胞仪进行分选。侧群细胞分选法是根据CSC的SP（SidePopulation,SP）细胞特性进行分选。CSC具有SP细胞特性，能将荧光染料Hoechst33342排除体外而在流式细胞检测中表现为不着色。目前对肿瘤干细胞标志物的研究多沿用干细胞的研究，干细胞的严格鉴定和分离也仅在极少的组织中完成，许多实体组织自身的干细胞表而标志物尚未确定，因此对CSC的表型分离鉴定还仅限于少数实体肿瘤。研究发现肿瘤细胞具有某些相同的表面分子标记：如表达CD133

6、、CD44、CD34及CD38等等，其屮CD133标记分子在H前CSC研究中应用较多。但这些表面标记分子很难区分正常组织干细胞和CSC。这方面的研究进展还只是起步阶段。因此，通过CSC的细胞特界表面标记物来鉴定分选的难题就在于表面标记物的确定。另外荧光激活细胞分选术分选的CSC不能分选出单个细胞而使分选出的CSC中可能混有其它癌细胞，磁性激活细胞分选术可能会彩响到细胞的活性。⑻⑼三、肿瘤干细胞的鉴定肿瘤干细胞的鉴定，需要通过实验来证明该群细胞具有口我更新及产生界质性细胞样体的潜能，即能自我克隆产生致瘤性肿瘤细胞，同时乂能分化出不同表型的卄•致瘤性肿瘤细胞，而且最重要的功能特征是能

7、导致肿瘤的形成。CSC的鉴定包括体外和体内试验两个方面，体外实验虽可一定程度上反映CSC的生物学功能，但最终需通过动物体内实验以确定其致瘤能力。动物实验的一般方法是将分离纯化的细胞异种移植到具有免疫缺陷的小鼠身上，观察能否形成肿瘤以及肿瘤体积大小和形成所需时间，从而判断致瘤能力的大小。3冃前针对肿瘤干细胞肿瘤干细胞检测的一个普遍的方法是界种界体移植实验，即具有免疫缺陷的NOD/SCID鼠成瘤性测试。利用分离技术获得表型不同的细胞群，将其植入NOD/SCID小鼠体内，若是CSC会有