以减毒沙门氏菌为载体的h5n1流感疫苗及乙肝基因治疗药物研究

《以减毒沙门氏菌为载体的h5n1流感疫苗及乙肝基因治疗药物研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、１分类号■密级ＵＤＣ编号１０４８６武汉大学博±学位论文＞＾减毒沙口氏菌为载体的Ｈ５Ｎ１流感疫苗及乙肝基因治疗药物研究研究生姓名：裴增林指导教师姓名、职称：刘奋勇教授学科：生物学、微生物学、专业名称研究方向：医学病毒学二〇－五年十月学位论文使用授权书－，《》（式两份此份交中国博±学位论文全文数据库期巧社存档）、本论文作者完全了解学校关于保存使用学位论文的管理办法及规定，即学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅，

2、接受社会监督。本人授权武没大学可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入學校有关数据库和收、录到《中国博±学位论文全文数据库》进行信息服务，也可采用影印缩印或扫描等复制手段保存或汇编本学位论文。本论文提交□当年年／□两年／□王年Ｗ后，同意发布。一年后同意发布若不选填则视为。注：保密学位论文，在解密后适用于本授权书？作者签名：勢导师签名：Ｗ文年ｎ月｜了日武汉大学研究生学位论文作者信息论文题目Ａ／义满秦吹戎巧女某於巧Ｉ化口邊杞命）姊移怜种貧姓名学号兴剧答辩日期Ｗ古年／月／化喪碱麟Ｉ论

3、文级别博硕壬口院／所／系的斜倘瓜华觀Ｉ作０護］’联系电话Ｅｍａｉｌ＿通信地址（邮编）：备注：Ｃｌａｓｓｉｆｉｅｄｎｕｍｂｅｒ：Ｓｅｃｒｅｔｒａｄｅ：ｇＵＤＣ：Ｔｈｅｓｉｓｎｕｍｂｅｒ：１０４８６ＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＤｏｃｔｏｒｏｆＰｈｉｌｏｓｏｐｈｙＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎＳｔｕｄｉｅｓｏｆｖａｃｃｉｎｅｓａａｉｎｓｔＨ５Ｎ１Ｉｎｆｌｕｅｎｚａｇ－ｂａｓｅｄＶｉｒｕｓａｎｄＧｅｎｅｄｒｕｇｓａｇａｉｎｓｔＨｅａｔｉｔｉｓ

4、ＢＶｉｒｕｓｄｅｌｉｖｅｒｅｄｂａｔｔｅｎｕａｔｅｄｐｙＳａｌｍｏｎｅｌｌａＮａｍｅｏｆＰｏｓｔｒａｄｕａｔｅ：ＺｅｎｌｉｎＰｅｉｇｇＮａｍｅａｎｄＴｉｔｌｅｏｆＡｄｖｉｓｅｒ：Ｐｒｏｆ．ＦｅｎｏｎＬｉｕｙｇＳｕｂｅｃｔａｎｄＳｅｃｉａｌｔ：ＢｉｏｌｏｇｙＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｊｐｙ，ｇｙＨｅ化ａｒｃｈＡｒｃ过：ＭｅｄｉｃａｌＶｉｒｏｌｏｇｙＯｃｔｏｂｅｒ，２０１５论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下，独立进行研究工作所

5、取得的研究成果。除文中己经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研巧成果。对本文的研究做出贡献的个体和集体，均已在文中明确方式标明。本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者（签名）；私喉种年月、曰、少Ｉ１学位论文使用援权书－（式两份，此份论文作者保存）本论文作者完全了解学校关于保存、使用学位论文的管理办法及规定，即学校有权保，留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅接受社．．．？．．．．．．会监督。本人授权武汉大学

6、可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入学校有关数据库和收录到《中国博±学位论文全文数据库》进行信息服务，也巧［ｉｉ采用影巧、缩印或扫描等复制手段保存或汇编本学位论文。＾一本论文提交□当年／扫年／□两年／□兰年后，同意发布。若不选填则视为一年Ｗ后同意发布。注：保密学位论文，在解密后适用于本授权书。作者签备嫂夸於导师签名？韻稱＂月，日７．，？．．？？－．．．—．■．■．．．．．．．．．？－？．—？？．．．．５１？？＊■？

7、？．论文创新点一－１．通过Ｒｅｄ重组法构建了株新型减毒沙口氏菌菌株ＳＬ３６８。ＷＳＬ３６８为疫苗载体，基于真核表达载体ｐＶＡＸｌ构建了表达Ｈ５Ｎ１流感病毒ＨＡ、ＮＡ抗原－－ＮＡ蛋白的新型口服流感疫苗ＳａｌＨＡ。ＷＢＡＬＢ／Ｃ小鼠为动物模型，研究了－－Ｓａｌ－ＨＡ－ＮＡ的免疫效果。结果表明ＳａｌＨＡＮＡ疫苗能够诱导机体产生强烈的特异性黏膜免疫反应、体液免疫反应和细胞免疫反应，并使机体获得抵抗多种流感病毒的能力。一２－。ＳＬ１．通过Ｒｅｄ重组法构建了株新型减毒沙口氏菌菌株ＳＬ３０１Ｗ３０为

8、－－ｍ。基因传递载体构建了表达ｍｉＲ１２２的新型乙肝治巧药物ＳａｌｉＲ１２２ＷＳＣＩＤ小－ｍ－鼠为动物模型，研％７ＳａｌｉＲ１２２的治疗效果。结果表明，ＳａｌｍｉＲ１２２能够在－且安全无副作用肝脏中大量表达ｍｉＲ１２２，有效抑制乙肝病毒基因的表达，并。一进ｉ