欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34911778
大小:5.28 MB
页数:46页
时间:2019-03-14
《小麦条锈病新抗源l693抗性基因的est分子标记作图与共线性片段分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、。-;;二分聲号S512.1学号S20121114四川巧化大学硕古学位论文.;'*’小麦条诱病新抗源L693抗性基因的EST分子标记作图与共线性片段分析王等指导教师罗培窩巧授学科专业生物化学与分子生物学研究方向植物分子生物学2015年6月■..—?.....■....--...■...圓.圓SichuanAricultureUniversitgyPh.M.Dissertation
2、ESTMolecularMappingofstriemstresistancepgeneinWheatLineL693andCollinearfragmentanalysisBWanLinyggDirectedbyProf-.PeiGaoLuoBiochemistrandMolecularBioloygylantmolecularbiolo(pgy)Chengdu,611130,SichuanJune2015,
3、论文独彻性黄明本人郑重声明:所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行研究工作所取得的。W标注和致谢的地方外,学位论文中不包含其他个成果尽我所知,除了文中特别加人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得四川农业大学或其它教育机构的学位或证书所使用过的材料一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已。与我在论文中作了明确的说明并表示了谢意。T//曰研究生签名:吏%兴〇年^月关于论文使用授巧的声明、:本人完全了解四川农业大学有关保留使用学位论文的规定,即学校有权
4、保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阀,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意四川农业大学可W用不同方式在不同媒体上发表。、传播学位论文的全部或部分内容.吐^论文不保密。□本论文保密,在年解密后适用本授权。__""(请在上□内划V)研究生签名:衣知I《年^月{乂日导师签名:於化年^月分日四川农业大学硕壬学位论文摘要‘?PmccZmw別wms小麦条绣病是由条形柄镑菌(嘶X/p.趴舱)引起的世界范围内广
5、一个人口大国一泛发生的小麦流行病害。中国是,小麦是最主要的口粮之,小麦条铸病对我国小麦产量影响尤其大。我国小麦条铸病流行体系更为复杂,条诱菌有越冬区和越夏区,很难从空间和时间上阻断,使得防控工作很难取得成效。诸多学者研究指出,选育抗病品种和发掘新的抗病资源是防治小麦条铸病最有效的途径,不断发现新的抗病基因W应对新突变的毒性小种。历次大的条铸病流行,迫切要求我们多样化主一栽品种,不能单推广某个系列小麦,只能不断丰富抗性基因资源,抗条诱病研究是没有止境的斗争,任重而道远。前
6、期的研究通过SS民分子标记,己经确认抗病新品系L693的抗条铸病基因y化6W扔巧725在小麦1B染色体上),并筛选到多对SS民掠记,但标记不够多,需要(一步加密通过其他分子标记技术进。本研究是W抗病亲本L693与感病亲本L661杂交得到的F2后代和Fm家系为作图群体。首先查找文献中报道的小麦1B染色体上的EST分子标记,进斤多态性筛选,更多的EST标记设计需要从Graene-inG网站下载化染色体上EST资源,设计ESTSTS''标化用[^多态性筛选。之后用连锁£81引物对应
7、的£81序列与短柄草、水稻、高梁基因姐进行比较基因组学分析,确定仿王做J基因所在范围在短柄草、水稻、商梁上的共线性片段。具体实验结果如下;1.L693和感病亲L661FF本i代抗病,F抗病亲本杂交得到的i代自交得到的23R1S代出现抗感分离,卡方检验符合:的分离比;F2出现抗感分离,经:3家系各行也一1R:2H:1SL693卡方检验符合的分离比,由此足W证明的抗条诱性是受对显性基因控制。这个L693的抗性基因暂时命名为2.前期工作已经通过SSR标记将化定位在1B染色体上,
8、本研究采用EST一DNA的PCR分子标记技术进步加密遗传图谱。经过F群体基因组扩增和聚丙稀28对-醜胺凝胶电泳检测,共得到连锁的ESTSTS标记;CD77、WE173、WE20KBE443300、BE518403、BE444094、BE404005和BE405692,在构建的遗传连锁图谱上的位置分别是;1.1%cM、0.118cm、1.011cM、0.758cm、0.853cm、0名37cM、0.948cM和1.282cM。其中
此文档下载收益归作者所有