蒽醌驱动下的芬顿法和过硫酸盐活化法对罗丹明b降解特征的初步研究

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时间:2019-03-13

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1、分类号X131.2学号1203240421而餐逢統科技太#学位论文蒽醌驱动下的芬顿法和过硫酸盐活化法对罗丹明B降解特征的初步研究作者杨瑞指导教师姓名朱维晃教授申请学位级别硕士专#名称市政工程论文提交日期2015.05论文答辩日期2015.05学位授予单位务1邊痰斜妓太#答辩委员会主席屈撑囤评阅人屈撑囤尚湘本人郑重声明我所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中已经标明引用的内容外,本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人或其他人在其它单位已申请学位或为其它用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的

2、所有贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。论文作者签名:特锋日期:7〇丨;M关于学位论文使用授权的说明本人完全了解西安建筑科技大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或者其它复制手段保存学位论文。(保密的论文在论文解密后应遵守此规定)论文作者签名:指导教师签名:日期:本人授权中国学术期刊(光盘版)杂志社、中国科学技术信息研究所等单位将本学位论文收录到有关“学位论文数据库”之中,

3、并通过网络向社会公众提供信息服务。因某种特殊原因需要延迟发布学位论文电子版,同意在□一年/年/□.年以后,在网络上全文发布。(此声明处不勾选的,默认为即时公开)'I论文作者签名:指导教师签名:日期:西安建筑科技大学硕士学位论文蒽醌驱动下的芬顿法和过硫酸盐活化法对罗丹明B降解特征的初步研究专业:市政工程硕士生:杨瑞指导教师:朱维晃教授摘要本实验主要针对蒽醌类溶解有机质和模拟太阳光耦合驱动下的类Fenton法降解罗丹明B以及蒽醌类溶解有机质和模拟太阳光耦合驱动下过硫酸盐活化法降解罗丹明B的特征机理进行研究。通过过硫酸盐活化的数据分析可知,当蒽醌(AQS、AQDS、HQ)与Fe(

4、Ⅲ)共同存在时,过硫酸盐活化程度最高,RhB降解速率也最快。不同蒽醌的活化程度依次是AQS最快,AQDS次之,HQ最慢,其中前二者反应体系下最终罗丹明B的降解率可达80%以上,HQ体系小于50%。当蒽醌浓度在一定范围内时,随着蒽醌浓度增加,罗丹明B的脱色率升高,当蒽醌浓度过高时,罗丹明B的脱色率反而呈下降趋势,在酸性和碱性条件下时,硫酸盐活化程度高,RhB脱色速率较快,中性条件下时脱色率最低。当在蒽醌参与条件下,无Fe(Ⅲ)时,通过过二硫酸钾浓度的增加,罗丹明B脱色率随之升高,但过量的过二硫酸钾反而会抑制降解率。当加入硫酸根自由基的淬灭剂甲醇和TBA时,反应被抑制,且甲醇的

5、抑制作用明显,当甲醇浓度为10mmol/L时,抑制作用最强,当有Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的促进剂盐酸羟胺参与时,反应被促进。通过以上的现象可知:使罗丹明B脱色的有效物质是过硫酸盐被活化后的硫酸根自由基。通过纤铁矿的微生物异化还原制备出了1#-5#五种铁氧化物,经过5种铁氧化物在pH=3和pH=4.1的条件下,研究蒽醌类物质参与下铁氧化物类Fenton光催化降解罗丹明B的机理。研究发现:1#-5#铁氧化物的类Fenton反应中蒽醌物质的参与是关键因素,pH值影响起主要作用,而铁氧化物的种类影响较微弱。pH=3时,光照与无光照条件下的降解率几乎相同,AQS和AQDS体系下罗丹明B

6、的脱色率约可达80%左右,HQ下时,约可达50%左右。pH=4.1时,AQS和AQDS体系下,RhB降解率小于60%,HQ的几乎未发生降解。通过铁氧化物在不同条件下的降解特征知,蒽醌物质是反应的关键物质,无蒽醌参与时,RhB几乎不能被降解,不西安建筑科技大学硕士学位论文同蒽醌的活化程度依次是AQS最快,AQDS次之,HQ最慢。当蒽醌物质浓度在一定范围内增加时,随着浓度增加,降解速率随之增加。关键词:蒽醌类有机质;类Fenton;光催化;过硫酸盐;罗丹明B论文类型:应用研究基金资助:国家自然科学基金项目(No.41373093,No.41173095,No.41103077)

7、西安建筑科技大学硕士学位论文ThestudyofrhodamineBdegradationbyFentonandactivatedpersulfateprocessSpecialty:MunicipalEngineeringName:YangRuiInstructor:Prof.ZhuWeihuangAbstractIndiscussingadvancedoxidationtechnology,thepresentexperimentaimedanthraquinonesdissolvedorganicmatter

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1、分类号X131.2学号1203240421而餐逢統科技太#学位论文蒽醌驱动下的芬顿法和过硫酸盐活化法对罗丹明B降解特征的初步研究作者杨瑞指导教师姓名朱维晃教授申请学位级别硕士专#名称市政工程论文提交日期2015.05论文答辩日期2015.05学位授予单位务1邊痰斜妓太#答辩委员会主席屈撑囤评阅人屈撑囤尚湘本人郑重声明我所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中已经标明引用的内容外,本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人或其他人在其它单位已申请学位或为其它用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的

2、所有贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。论文作者签名:特锋日期:7〇丨;M关于学位论文使用授权的说明本人完全了解西安建筑科技大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或者其它复制手段保存学位论文。(保密的论文在论文解密后应遵守此规定)论文作者签名:指导教师签名:日期:本人授权中国学术期刊(光盘版)杂志社、中国科学技术信息研究所等单位将本学位论文收录到有关“学位论文数据库”之中,

3、并通过网络向社会公众提供信息服务。因某种特殊原因需要延迟发布学位论文电子版,同意在□一年/年/□.年以后,在网络上全文发布。(此声明处不勾选的,默认为即时公开)'I论文作者签名:指导教师签名:日期:西安建筑科技大学硕士学位论文蒽醌驱动下的芬顿法和过硫酸盐活化法对罗丹明B降解特征的初步研究专业:市政工程硕士生:杨瑞指导教师:朱维晃教授摘要本实验主要针对蒽醌类溶解有机质和模拟太阳光耦合驱动下的类Fenton法降解罗丹明B以及蒽醌类溶解有机质和模拟太阳光耦合驱动下过硫酸盐活化法降解罗丹明B的特征机理进行研究。通过过硫酸盐活化的数据分析可知,当蒽醌(AQS、AQDS、HQ)与Fe(

4、Ⅲ)共同存在时,过硫酸盐活化程度最高,RhB降解速率也最快。不同蒽醌的活化程度依次是AQS最快,AQDS次之,HQ最慢,其中前二者反应体系下最终罗丹明B的降解率可达80%以上,HQ体系小于50%。当蒽醌浓度在一定范围内时,随着蒽醌浓度增加,罗丹明B的脱色率升高,当蒽醌浓度过高时,罗丹明B的脱色率反而呈下降趋势,在酸性和碱性条件下时,硫酸盐活化程度高,RhB脱色速率较快,中性条件下时脱色率最低。当在蒽醌参与条件下,无Fe(Ⅲ)时,通过过二硫酸钾浓度的增加,罗丹明B脱色率随之升高,但过量的过二硫酸钾反而会抑制降解率。当加入硫酸根自由基的淬灭剂甲醇和TBA时,反应被抑制,且甲醇的

5、抑制作用明显,当甲醇浓度为10mmol/L时,抑制作用最强,当有Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的促进剂盐酸羟胺参与时,反应被促进。通过以上的现象可知:使罗丹明B脱色的有效物质是过硫酸盐被活化后的硫酸根自由基。通过纤铁矿的微生物异化还原制备出了1#-5#五种铁氧化物,经过5种铁氧化物在pH=3和pH=4.1的条件下,研究蒽醌类物质参与下铁氧化物类Fenton光催化降解罗丹明B的机理。研究发现:1#-5#铁氧化物的类Fenton反应中蒽醌物质的参与是关键因素,pH值影响起主要作用,而铁氧化物的种类影响较微弱。pH=3时,光照与无光照条件下的降解率几乎相同,AQS和AQDS体系下罗丹明B

6、的脱色率约可达80%左右,HQ下时,约可达50%左右。pH=4.1时,AQS和AQDS体系下,RhB降解率小于60%,HQ的几乎未发生降解。通过铁氧化物在不同条件下的降解特征知,蒽醌物质是反应的关键物质,无蒽醌参与时,RhB几乎不能被降解,不西安建筑科技大学硕士学位论文同蒽醌的活化程度依次是AQS最快,AQDS次之,HQ最慢。当蒽醌物质浓度在一定范围内增加时,随着浓度增加,降解速率随之增加。关键词:蒽醌类有机质;类Fenton;光催化;过硫酸盐;罗丹明B论文类型:应用研究基金资助:国家自然科学基金项目(No.41373093,No.41173095,No.41103077)

7、西安建筑科技大学硕士学位论文ThestudyofrhodamineBdegradationbyFentonandactivatedpersulfateprocessSpecialty:MunicipalEngineeringName:YangRuiInstructor:Prof.ZhuWeihuangAbstractIndiscussingadvancedoxidationtechnology,thepresentexperimentaimedanthraquinonesdissolvedorganicmatter

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