3种菊头蝠科蝙蝠分子系统地理学的研究

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1、．ff’I一：I●C独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师指导下独立进行研究工作所取得的成果。据我所知，除了特，ItJ／jn以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。对本人的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确的说明。本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：盗立垄日期：??!侈学位论文使用授权书本学位论文作者完全了解东北师范大学有关保留、使用学位论文的规定，即：东北师范大学有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权东北师范大学可以采

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3、』今心之摘要菊头蝠科蝙蝠隶属于翼手目小蝙蝠亚目，该科包括两个亚科：蹄蝠亚科和菊头蝠亚科。大蹄蝠和中华菊头蝠／托氏菊头蝠复杂体分别是两个亚科在中国的广布种，且他们

4、的分布区范围基本相似，均分布于中国南部和西南部。本文以这3种菊头蝠科蝙蝠为研究对象，研究大蹄蝠的系统地理学和种群遗传结构以及中华菊头蝠／托氏菊头蝠复杂体的遗传多样性和系统地理学。通过分析mtDNA控制区615bp的序列变异评价中国大蹄蝠遗传结构的地理模式。分子变异分析揭示出大蹄蝠的5个区域(西南区、东部区、西部区、滇南区和海南区)间具有较强的遗传结构。NJ树、由TCS构建的单倍型网络图和MDS散点图都表明在5个区域之间存在显著的地理分化。在大蹄蝠内检测到的高遗传结构可能是较弱的扩散能力、当地的适应性或是显著的雌蝠归家冲动的结果。由高黎贡

5、山和琼州海峡分隔成的3个区域之间缺乏遗传结构可能是由于不完全的世系分类。我们估计了大蹄蝠种群的分歧时间，暗示出较近期的分化。应该给予具有最高遗传多样性的滇南群体和具有最低遗传多样性的海南群体最优先的保护。虽然已经有研究表明大蹄蝠携带与人类疾病直接相关的病毒，但我们基本上没有发现种群混合的证据。因此我们建议为了减少病毒传播的潜在风险，尽量减少对蝙蝠栖息洞穴的干扰。中华菊头蝠和托氏菊头蝠在形态上十分相似，关于这两个种的分类地位一直存在很多争议。生物地理学研究可以提供更多关于物种进化模式和机制的有价值的观点，同时也可以提供更多关于物种分类学的

6、观点，对物种的保护十分重要。论文通过分析mtDNA控制区部分序列465bp的序列变异探讨了中华菊头蝠和托氏菊头蝠复杂体的遗传多样性和种群统计学历史。NJ树、ML树和MP树表明来自于4个区域(西南区、东部区、西部区、滇南区)的复杂体发生了显著的地理分化，形成了与地理区域划分一致的4个亚进化枝。在所有种群中以及4个区域中均检测到高水平的遗传多样性，反映了这个复杂体具有一个长期稳定的进化历史。它们具有共同祖先的时间大约是254700年前，暗示了这个复杂体是一个古老的物种。根据分歧时间和进化树中各亚进化枝间的亲缘关系，我们推测来自于滇南区的群体

7、可能是复杂体内的隐藏种，且相对于中华菊头蝠和托氏菊头蝠而言是一个更古老的物种。大约是在200000年前滇南区群体与东部区群体最早发生分化，处于中更新世的晚期。随后西部区和西南区组成的群体与东部区群体和滇南区群体相继发生分化。所有样本大约在晚更新世的早期135l600年前发生种群扩张。我们的数据暗示“【滇南区】【西南区】【西部区】【东部区】”这4个区域应该被看作4个管理单元(MU)，由于它们在遗传上的唯一性，应该同时予以保护。由于普遍的平行演化和趋同现象，通过形态数据不一定能反映出分类单元之间的系统发育关系。然而，将形态和分子数据结合可以

8、洞察生物体的进化以及潜在的相关因素。这里我们集中研究了分类关系不明确的中华菊头蝠和托氏菊头蝠。传统的形态测定方法很难将它们分开，而我们以Cytb基因为基础的研究表明它们分化成3个强支持的亚进化枝。我们进一步使用以标志点为基础的几何形态测量法分析了属于这个物种复杂体的80个样本的头骨差异。头骨的质心大小和形状差异将它们界定成3个形态类群，与以分子数据为基础提出的分类指定相一致，因此我们推测来自于滇南区的种群应为中华菊头蝠／托氏菊头蝠复杂体内的隐藏种。关键词：大蹄蝠；中华菊头蝠／托氏菊头蝠复杂体；隐藏种；分类；Cytb：控制区；分子系统地理

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10、．’÷一。拿【AbstractThefamilyRhinolophidaebelongstothesuborderMicrochiroptera,whichincludestwosubf