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《普罗布考对高脂血症大鼠肝脂质过氧化的影响及机制[1]new》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第18卷第21期中国现代医学杂志Vol.18No.212008年11月ChinaJournalofModernMedicineNov.2008文章编号:1005-8982(2008)21-3130-03·论著·普罗布考对高脂血症大鼠肝脂质过氧化的影响及机制龙峰1,段纯1,何卫恒1,翁彬2(1.深圳市妇幼保健院,广东深圳518028;2.深圳市人民医院,广东深圳518001)摘要:目的研究普罗布考对高脂高胆固醇饮食诱导的大鼠肝脂质过氧化的影响及机制。方法将30只SD雄性大鼠随机分为对照组、高脂组和高脂普罗布考组,每组各1
2、0只。采用酶比色法等检测试剂盒检测大鼠血浆脂质水平,用硫代巴比妥酸法测定肝组织丙二醛(MDA)的含量,用比色法测定肝组织匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-AOC)的水平,用RT-PCR检测大鼠肝脏PON1mRNA的表达。结果与对照组比较,高脂组大鼠的血脂水平增高,肝组织匀浆MDA的水平显著增高,SOD及T-AOC的水平则降低(P<0.05);而与高脂组比较,普罗布考组血脂水平及肝组织匀浆中MDA的水平则有明显的下降,肝组织中SOD及T-AOC水平则增高(P<0.05);PCR检测结果显示高脂组大鼠肝脏
3、PON1mRNA的表达下调(P<0.05),而普罗布考处理组的PON1mRNA的表达上调(P<0.05)。结论普罗布考可以抑制高脂高胆固醇饮食诱导的大鼠肝脏脂质过氧化,上调肝脏PON1的表达。普罗布考对PON1的影响可能是其抗氧化作用的机制之一。关键词:对氧磷酶1;高脂血症;脂质过氧化;普罗布考中图分类号:R-332文献标识码:AEffectsofProbucolonlipidperoxidationofliverinhyperlipidemicrats1112LONGFeng,DUANChun,HEWei-heng,
4、WENGBin(1.ShenzhenMaternalandChildHealthInstitute,Shenzhen,Guangdong518038,P.R.China;2.ShenzhenPeople′sHospital,Shenzhen,Guangdong518020,P.R.China)Abstract:【Objective】ToinvestigatetheeffectsandmechanismofProbucolonlipidperoxidationofliverinhy-perlipidemicrats.【M
5、ethods】30ratsweredividedinto3groups(controlgroup,highfatgroupandhighfat-probu-colgroup,n=10,eachgroup)inrandom.Serumtriglycertide(TG),totalcholesterol(TC),lowdensitylipoproteincholesterol(LDL-C)weredeterminedbycommerciallyprovidedkits.Theleveloftotalantioxidativ
6、ecapacity(T-AOC),superoxidedismutase(SOD)activityandmalondialdehyde(MDA)werevaluedbycommerciallyprovidedkitsinthelivertissue.Theparaoxonase1(PON1)mRNAexpressioninliverweredemonstratedbyreversetranscription-polymerasechainreaction(RT-PCR).【Results】Comparedwiththe
7、controlgroup,thelevelsofserumlipidandthecontentofMDAinlivertissuewereincreased,andthelevelsofSODandT-AOCinlivertissueweredecreasedinhighfatgroup(P<0.05).TheserumlipidandthecontentofMDAinlivertissueweredecreasedbyProbucolcom-paredwiththehighfatgroup,whilethelevel
8、sofSODandT-AOCwereincreasedbyProbucol.ThedeterminationofPON1mRNAexpressioninlivershowedthathighfatdietinducedthedown-regulationofPON1mRNAandProbu-colcontributedtoupre