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1、动物医学进展,2006,27(4):46-51ProgressinVeterinaryMedicine*脂肪细胞培养研究现状112*宋文华,王贵,王哲(1.吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;2.吉林大学农学部畜牧兽医学院动物营养代谢病与中毒病研究室,吉林长春130062)中图分类号:Q813.11文献标识码:A文章编号:1007-5038(2006)04-0046-06摘要:脂肪细胞培养为研究脂肪代谢紊乱OA发现脂肪细胞是由形态类似成纤维细胞的脂肪疾病提供了一种有效的途径。基质血管成分细胞的前体细
2、胞(adipocyteprecursorcell)在合适条系统的研究形成了完整的前脂肪细胞理论,件诱导下分化而来的。1961年HaunerHG等首先随后脂肪细胞原代培养技术得到了广泛的研进行小鼠脂肪细胞离体培养的实验工作。在1964究,国外各种家畜的脂肪细胞培养模型得以年,Rodbel描述如何使用胶原酶将脂肪细胞从脂肪建立,而国内在脂肪细胞培养方面的研究起组织中分离,分离得到的脂肪细胞在消化后仍保持步较晚,且多集中于人及鼠的脂肪细胞培养。有新陈代谢的活性。但是人们无法通过这种细胞模型来研究各种生物、理化因素的长
3、期效应,而这类效脂肪细胞的传代培养在单一因子对脂肪细胞应可能恰恰是细胞在体内神经内分泌条件下的反的功能研究上有一定的优越性,尤其对不宜应。于在活体采样的人及动物。脂肪细胞培养的在1971年,PoznanskiVan等对基质血管成分另一个研究方向是脂肪细胞与其他组织细胞(stromalvascularfraction,SVF)的系统研究形成了的联合培养,对研究机体内各种组织细胞间完整的前脂肪细胞理论,用胶原酶处理脂肪组织,再的相互作用提供了良好的基础。将组织悬液离心,将其中的沉淀物SVF进行培养,关键字:脂肪细胞
4、;脂肪细胞培养;原代培养;并和培养的成纤维细胞进行比较,这两种培养物的传代培养;联合培养增殖速率相似,倍增时间约50h左右,运用相同的脂肪组织是机体内最大的能量储库,脂肪代谢加入标记的葡萄糖或甘油培养基培养后,SVF细胞是生命最基本的能量代谢方式。脂肪组织作为人和浆内葡萄糖标记物比成纤维细胞高5倍~10倍。动物机体重要的内分泌器官的概念也正为人们接在显微镜下观察比较,发现SVF细胞内脂肪聚成大受。生物体内脂肪组织的数量由能量摄入及释放之滴,细胞呈散发生长;成纤维细胞的胞浆内只有少量间的平衡所决定,而这种平衡又受
5、到内源及外部环的脂滴,呈螺旋样生长。这种具有结缔组织特征的境因素的控制,这种能量平衡一旦被打破,就会导致方式,就证明SVF内含有前体脂肪细胞,具有增殖脂肪组织数量的增加或降低。和向成熟脂肪细胞分化的性能。进一步研究发现前脂肪细胞的分化和增殖失常可引起脂肪组织过体脂肪细胞具有比皮肤成纤维细胞更高的脂蛋白脂多堆积。现在普遍认为脂肪组织过多堆积导致肥酶活力,比成纤维细胞的甘油三酯合成酶活力、脂肪胖、胰岛素抵抗的发生,是动脉粥样硬化、Ò型糖尿酸合成酶活力分别高15倍和2倍,揭示了前体脂肪病、高血压和血脂代谢障碍等多种疾
6、病的共同危险因素。了解脂肪细胞增殖分化规律是探讨上述疾病细胞尽管在普通培养基上与成纤维细胞呈现一样的[1]发病机制必要的生物学基础。形态。然而,一旦转移到合适的培养基上即开始积1前脂肪细胞理论的形成聚脂肪,分化成典型形态的成熟脂肪细胞,而同样条20世纪50年代,国际上就已经开始对前脂肪件下的成纤维细胞则不能。不仅前体脂肪细胞在一细胞进行形态学和功能学的研究。1959年,Trowell定条件下向成熟脂肪细胞分化,成熟脂肪细胞也可*收稿日期:2005-12-12基金项目:国家自然科学基金重点资助项目(3023026
7、0)作者简介:宋文华(1972-),女,蒙古族人,吉林人,硕士研究生,主要从事动物营养代谢病研究。*通讯作者宋文华等:脂肪细胞培养研究现状47[2][3][8]以退化成前体脂肪细胞。UmekRM等将成熟分化能力的影响。RamsayTG研究瘦素(Leptin)的脂肪细胞在维持培养基上培养时失去了大量的脂对猪前脂肪细胞增殖与分化的作用。[9]肪,获得了像SVF那样的形态特征。前体脂肪细胞SibSR等从鲤鱼的小肠周围分离收集脂肪在体外培养的条件下可向成熟脂肪细胞转化,在体组织,进行原代培养,发现鲤鱼原代脂肪细胞释放大
8、内也是如此。Van等于1982年将鼠的SVF细胞分量具有免疫反应活性胰岛素进入培养液中。并证实离后体外培养5代,标记后回植到同一鼠的肌肉内,该脂肪细胞具有胰岛B细胞的特点,而脂肪细胞特3个月~4个月后形成了脂肪组织。这样,关于脂肪异性基因如PPARC(presenceofperoxisomalprolif-组织内含有脂肪细胞和前体脂肪细胞两种成分,在erator-activatedre
